Кетонокислоты фенилгидразоны

Восстановление фенилгидразона кетонокислоты цинком в солянокислой спиртовой среде приводит к а-аминокислоте [c.665]

Фенилгидразоны а-кетонокислот можно получать также по [c.458]

Фенилгидразоны а-кетонокислот можно получать также по В. В. Фео-филактову, действуя на ацетоуксусный эфир ароматическими диазосоеди-нениями (см. кн. 2) с последующим кислотным расщеплением (стр. 417) [c.488]

В противоположность р-кетонокислотам -кетонокислоты не могут существовать в энольной форме. Кроме того, они сравнительно стойки и обычно способны к образованию фенилгидразонов, оксимов и семикарбазонов. При восстановлении этих соединений в щелочном растворе образуются соли if-оксн-кислот. [c.287]

При этой реакции допустимы значительные изменения как в гидрази-новой, так и в карбонильной чпстях молекулы гидразона. Со времени открытия реакции Фишером она была применена к большому числу арил-гидразонов альдегидов, кетонов, а также альдегидокислот, кетонокислот и их сложных эфиров. Однако отмечено, что для этой реакции существуют некоторые ограничения, которые нельзя объяснить структурой применяемых арилгидразонов. Например, превращение фенилгидразона ацетальдегида в индол провести не удалось [24]. Фенилгидразоны эфиров р-кетонокислот (V), как правило, более склонны образовывать пиразолоны (VI), чем индолы [25]. [c.8]

Синтез Яппа—Клингемана. Синтез Яппа —Клингемана [51] оказался ценным дополнением к синтезу индола по Фишеру, поскольку он дает метод получения необходимых фенилгидразонов из хлористых фенилдиазониев и натриевых производных солей р-кетонокислот или их эфиров. [c.9]

Синтез из фенилгидразонов а-кетонокислот, содержащих метинную группу, соседнюю с кетоногруппой. Этот метод, конечно, тесно связан с только что рассмотренным. Бруннером [369] был получен фенилгидразон а-кетоно-Р-метилмасляной кислоты (I) при нагревании его со спиртовым раствором серной кислоты было синтезировано производное индола, вначале описанное как скатол, но позднее идентифицированное как 2,3-диметилиндол (IV) [350]. Робинсон и Сугиноме [370] получили этиловый эфир соединения I по реакции Яппа—Клингема а между изопропилацетоуксускым эфиром (VI) и хлористым фенилдиазонием (V). [c.64]

Описание опыт а. В маленькую кол бочку помещают 1 г молочной кислоты, нейтрализуют раствором соды (проба на лакмус), прибавляют около 20 мл 5% раствора мартанцовокислого калия и нагревают до кипения. Марганцо вокислый калий окисляет вторичную спиртовую группу в кетонную. Образуется кетонокислота, называемая пировинотрадной. Отфильтровывают раствор от образовавшегося осадка двуокиси марганца. Для открытия в растворе пировиноградной кислоты подкисляют раствор уксусной кислотой и прибавляют несколько капель раствора фенилгидразина в уксусной кислоте. Взбалтывают. Через несколько минут появляется осадок фенилгидразона пировиноградной кислоты. [c.72]

Подвергая различные дериваты камфоры и камфорной кислоты частичному разрушению, Лапворт несколькими путями получил один и тот же продукт — кетонокислоту с девятью атомами углерода СдН 40з, описанную им под названием камфононовой. Кислота плавится при 228° и вращает плоскость поляризации [а]о =+21,97° (в уксусноэфирном растворе). Она однооснсвна. Ее кетонная функция определяется способностью образовать оксим, фенилгидразон (т. пл. 174°) и семикарбазон (т. пл. 230—231°). [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология