Синильная кислота присоединение к ацетилену

Сейчас имеются еще и другие возможности получения акрилонитрила во-первых, присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии солей меди [c.422]

Меньшее значение имеет метод, основанный на присоединении синильной кислоты к ацетилену [c.443]

Нитрил акриловой кислоты—жидкость (темп. кип. 78 °С) получается дегидратацией оксинитрила (см. выше) или присоединением синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов [c.238]

Каталитическое присоединение синильной кислоты к ацетилену происходит в кислой среде (pH 1) и приводит к акрилонитрилу [c.350]

Нитрил акриловой кислоты — жидкость (т. кип. 78 °С), получается дегидратацией оксинитрила или присоединением синильной кислоты к ацетилену в присутствии солей меди(1) [c.385]

Нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, получают присоединением синильной кислоты к ацетилену [c.206]

Другой технически важной возможностью синтеза является присоединение синильной кислоты к ацетилену (см. табл. 50) [c.219]

Получают при отщеплении воды от этиленциангидрина или присоединением синильной кислоты к ацетилену. [c.1002]

Следовательно, исходным веществом являлся этилен. По этому методу получались плохие выходы, и он был дорог. В 1940 г. на заводе фирмы Байер в Леверкузене удалось осуществить присоединение синильной кислоты к ацетилену в жидкой фазе в присутствии раствора хлористой меди в качестве катализатора [c.429]

Присоединение синильной кислоты к ацетилену. Присоединение H N к ацетилену дает незначительный выход (ок. 10%) акрилонитрила [c.167]

Более рационально получать акрилонитрил по реакции присоединения синильной кислоты к ацетилену, которую можно проводить в одну стадию. Этот метод был разработан в довоенной Германии [31], где он и нашел наибольшее распространение. Выход достигал 74,5% [35]. [c.19]

В последнем случае отсутствует необходимость применять синильную кислоту. Процесс получения акрилонитрила непосредственным присоединением синильной кислоты к ацетилену по методу Курца [178] протекает гладко. Работу ведут в присутствии раствора полухлористой меди и хлористого аммония, слабо подкисленного соляной кислотой (650 г СигСЬ в 1 л [c.422]

Прямое каталитическое присоединение синильной кислоты к ацетилену с образованием акрилонитрила может протекать как в жидкой, так и в газовой фазе [c.59]

Было предложено два способа проведения реакции присоединения синильной кислоты к ацетилену. По первому из них смесь газов пропускали при 400—500° С над цианидом бария [20]. Степень превращения и выход оказались невысокими, кроме того, приходилось выделять акрилонитрил из горячих газов. [c.372]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кнслоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной и уксусной кислот к ацетиленам нашло очень широкое применение. Важнейшие продукты перечислены в табл. 59. [c.337]

Присоединение синильной кислоты к олефинам и ацетиленам [c.386]

Вышеназванные катализаторы активируют ацетилен не в виде их простых солей, а скорее в виде комплекса с присоединяемыми реагентами (водой, галогеноводородами, синильной кислотой). При этом активирующее действие катализаторов, находящихся в реакционной смеси, строго пропорционально их потенциалу окисления, а также сродству к электрону или силе как кислот Льюиса. Это следует рассматривать как прямое указание на электрофильный характер присоединения. [c.401]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кислоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной кислоты и уксусной кислоты к ацетиленам ) находит широчайшее применение. Важнейшие продукты приведены в табл. 50. [c.240]

Присоединение синильной кислоты. Ацетилен присоединяет также синильную кислоту в присутствии солей меди с образованием очень важного мономера — акрилонитрила (стр. 222) [c.95]

Присоединение синильной кислоты. При совместном каталитическом действии Си,С1., и ННз к ацетилену можно присоединить синильную кислоту с образованием акрилонитрила [c.145]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Важными способами его получения являются присоединение синильной кислоты к ацетилену (в присутствии солей закисной меди) [c.472]

По методу бывш. фирмы IG (Леверкузен) присоединением синильной кислоты к ацетилену можно получить а к р и л о-нитрил [c.198]

Получают дегидратацией этилеициангидрнна или путем присоединения синильной кислоты к ацетилену. [c.331]

В переходных состояниях реакций присоединения по Гриньяру и восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею наблюдаются значительные 1,3-диаксиальные взаимодействия, вследствие чего может стать существенной или даже предпочтительной экваториальная атака с образованием аксиального спирта. В связи с этим необходимо обратить внимание на довольно большое различие в объемах HзMg и к- зH7MgBr это следует и из данных табл. 6.11. Далее, одинаковая ориентация при реакциях присоединения по 1Гриньяру и восстановления по Меервейну позволяет сделать вывод о циклическом переходном состоянии в реакциях присоединения по Гриньяру. В согласии со сказанным ранее на стр. 375 и далее, пространственные требования при восстановлении по Гриньяру гораздо меньше, чем при реакциях присоединения по Гриньяру. Величины для реакций восстановления натрием в спирте не типичны, поскольку здесь устанавливается термодинамическое равновесие, сдвинутое в сторону экваториального спирта. Каталитическое гидрирование является гетерогенной реакцией на поверхности металла (платины), поэтому катализатор следует рассматривать как реагент с очень большим объемом, который не может хорошо атаковать из аксиального положения. Синильная кислота и ацетилен — линейные молекулы с очень малыми пространственными требованиями, что делает понятной преимущественно аксиальную атаку. [c.384]

Синтез акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты. Процесс присоединения синильной кислоты к ацетилену для получения акрилонитрила проводят в реакторе 1 (рис. 15),. куда заливают катализаторную жидкость примерно следующего состава 41% U2 I2, 22% NH4 I, 36% воды, 1% НС1. [c.107]

Акрилонитрил получается также путем непасредствемного присоединения синильной кислоты к ацетилену [c.476]

В ппсмышленности получил распространение главным образом синтез из ацетилена и синиль к й кислоты в жидкой фазе. Процесс присоединения синильной кислоты к ацетилену протекает в присутствии катализатора, имеющего примерно следующий состав, в npou iiT ix [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология