Ацетилен синильной кислоты

Ацетилен, синильная кислота (прямой метод) [c.177]

Сейчас имеются еще и другие возможности получения акрилонитрила во-первых, присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии солей меди [c.422]

Применяющиеся в промышленности методы синтеза акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты и из окиси этилена через этиленциангидрин сложны и дороги, так как используют дорогие продукты (ацетилен, синильную кислоту, окись этилена), что сдерживает производство синтетического волокна из полиакрилонитрила. В последнее время в одном из институтов разработан метод прямого синтеза акрилонитрила из пропилена и аммиака на окисных катализаторах так называемым окислительным аммонолизом, что дает возможность значительно снизить себестоимость этого мономера и сделать его наиболее дешевым из всех известных сейчас мономеров, применяющихся в производстве синтетических волокон. [c.327]

Псевдокислоты (слабые кислоты) — это соединения, способные при взаимодействии с сильными основаниями отщеплять протон и генерировать нуклеофильную частицу синильная кислота H N, ацетилен НС СИ, альдегиды, кетоны, нитроалканы и другие С—Н-кислоты. [c.89]

В сыром с в е т и л ь н о м газе содержатся водород, метан, азот, окись углерода, двуокись углерода, дициан, синильная кислота, насыщенные углеводороды (преимущественно этан), этилен, ацетилен, бензол, нафталин, сероводород, аммиак и др. В основном светильный газ состоит из водорода и метана. [c.475]

О кислотных свойствах С—Н-кислот (например, ацетилен, синильная кислота, кетоны и т. д.) речь будет идти в гл. 6. В связи с нуклеофильными свойствами галогенид-анионов (см. гл. 4) кратко упомянем, что сила галогеноводородов возрастает с ростом поляризуемости галогенид-ионов [рКа HF 3,18 НС1 —7 НВг —9 HI —И), основность галогенид-анионов увеличивается в обратном порядке. [c.113]

При взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом получается акрилонитрил (стр, 175), с ацетоном — ацетонциангидрин. Последний является исходным веществом для синтеза метакриловой кислоты [c.181]

Притяжение электронных пар к остовам атомов углерода, азота, кислорода и фтора, как и отталкивание четырех электронных пар на их валентной оболочке, настолько сильно, что эти элементы очень легко образуют даже тройные связи, особенно если они связаны друг с другом. Так, ацетилен, синильная кислота, азот и окись углерода имеют тройные связи. Сильное притяжение электронных пар к двум небольшим остовам с высоким положительным зарядом способно сгруппировать в области связывания три электронные пары, тем самым уменьшая отталкивание между электронными парами, находящимися на валентных оболочках этих атомов. [c.108]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Полиакрилаты являются высококачественными материалами для лакокрасочной промышленности. Их широкому использованию мешает только относительно высокая цена. Новые методы синтеза, при которых образуется меньше побочных продуктов и возможно применение такого более доступного сырья, как этилен, пропилен, ацетилен, синильная кислота, расширяют возможность развития в ближайшем будущем производства разнообразных акриловых полимеров. [c.235]

В ряде работ было показано, что эндотермические реакции, протекающие в плазматронах постоянного тока, приводят к образованию разнообразных соединений, которые, реагируя друг с другом, образуют метастабильные или термодинамические стабильные молекулы, например окись азота, ацетилен, синильную кислоту и дициан [I—5]. Были осуществлены также и другие синтезы при очень высоких температурах в электрических разрядах различных типов 15—10]. [c.49]

Так как и синильная кислота и ацетилен могут получаться из метана, то, очевидно, метан можно рассматривать как основное сырье для производства акрилонитрила. [c.247]

Используя в качестве исходного вещества ацетилен, получите кротоновый альдегид и напишите для него реакцию с синильной кислотой. [c.79]

Свежий ацетилен вместе с непрореагировавшим рециркулирующим ацетиленом вводят в колонну у ее основания. Затем ацетилен проходит через слой насадки противотоком каталитическому раствору и смешивается с синильной кислотой. [c.166]

Присоединение синильной кислоты к олефинам и ацетиленам [c.386]

Выход акрилонитрила составляет 78—80 % по ацетилену и 85—90 % по синильной кислоте. Содержание акрилонитрила не менее 98,5 %. [c.236]

В последнем случае отсутствует необходимость применять синильную кислоту. Процесс получения акрилонитрила непосредственным присоединением синильной кислоты к ацетилену по методу Курца [178] протекает гладко. Работу ведут в присутствии раствора полухлористой меди и хлористого аммония, слабо подкисленного соляной кислотой (650 г 112 I2 в 1 л [c.422]

Меньшее значение имеет метод, основанный на присоединении синильной кислоты к ацетилену [c.443]

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

Нитрил акриловой кислоты—жидкость (темп. кип. 78 °С) получается дегидратацией оксинитрила (см. выше) или присоединением синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов [c.238]

Способ состоит в том, что ацетилен и синильную кислоту в молярном соотношепии 10 1 подают в пасыщ,енный при 40° раствор хлористой меди (одновалентной) и хлористого алюминия, подкисленный соляной кислотой до pH = 3,5 (рис. 151). При этом в реакцию вступает около 10% ацетилена, так что синильная кислота используется практически без остатка. Реакция идет при температуре около 80°. На 1 л катализаторной жидкости в час образуется 15—18 г нитрила. После одного-двух месяцев работы катализатор долгкен регенерироваться. Давление в процессе немного выше атмосферного. [c.247]

Имеется патентное указание, что в присутствии цианистого натрия ацетилен реагирует с синильной кислотой при температуре кипения акрилонитрила [c.55]

Наряду с уже рассмотренными нуклеофильными реагентами, имеются и другие вещества, которые способны присоединяться к карбонильной группе. Эти вещества обладают С—Н-кислотностью к ним относятся альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, нитрилы и нитросоединения, имеющие в а-положении к функциональной группе водородный атом, а также синильная кислота, ацетилен. Эти соединения сами по себе не обладают основными свойствами, однако могут в присутствии сильных оснований равновесно переходить в реакционноспособную форму, обладающую достаточной нуклеофильной активностью, чтобы присоединяться к карбонильному соединению. [c.127]

Каталитическое присоединение синильной кислоты к ацетилену происходит в кислой среде (pH 1) и приводит к акрилонитрилу [c.350]

Акрилонитрил (винилцианид) образуется при винилировании синильной кислоты ацетиленом, при совместном окислении а умиака и пропилена или из оксида этилена (оксирана) и цианистого водорода по схеме [c.425]

Оксикислота или ее эфир общей формулы НОСН2АСН2 ОБСООК, где А — алициклический радикал, Б — ароматический радикал, К — И или алкил 1—С4 Ацетилен, синильная кислота Полиэфир Присо Акрилонитрил Окисел или соль цинка 109] единение ZnO псевдоожиженный слой, в присутствии СО2, 420° С, H N QHj СО =1 3 0,85, 150 л/мин. Выход 78% (на прореагировавшие исходные) [117] [c.620]

Ацетилен, синильная кислота Акрилонитрил K N на носителях коксе, актив, угле, AI2O3, фарфоре 590—610° С. Превращение по H N 89% [145] Калийсеребряный цианидный комплекс на силикагеле или актив, угле 200—450° С [239] [c.58]

На заводах Фарбениидустри в Леверкузене в течение 1938—1940 гг. б ,1л разработан способ непосредственно1 о получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты. Оба исходные вещества вводят в водный солянокислый раствор, содержащий хлорид меди (1), хлорид кальция и х. юрид натрия в таких соотнощениях, чтобы синильная кислота могла полиостью прореагировать (молярное соотношение ацетилен синильная кислота == 10 1) [40]. [c.464]

И обрлзованием других продуктов. Поэтому очень важно выдувать из катализаторного раствора целевые вещества избытком барбо-тирукщего через раствор ацетилена, который затем возвращают на реакцию. В связи с этим оба процесса проводят в барботажных колоннах, защищенных от коррозии кислотоупорными плитками ацетилен или смесь ацетилена с синильной кислотой барбо-тнруег через катализаторный раствор. Тепло реакции отводится за счет нагревания реагентов и испарения продуктов. [c.301]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

СН-Кислоты первичные и вторичные нитросоединения, синильная кислота, альдегиды и кетоны, эфиры одно- и двухосновных кислот, ангидриды кислот, ацетилен и однозамещенные ацетилены и др. [c.124]

Как и в случае синильной кислоты, для ацетилена (т. возг. —84, т. пл. —81 °С под давл.) возможна таутомерия с образованием двух форм Н—С С—Н (ацетилен) и НгС = С (изоацетилен). При обычных условиях равновесие практически нацело смещено в сторону нормальной формы, а при нагревании несколько смещается, по-видимому в сторону изоформы. Критическая температура ацетилена равна +35 С. [c.534]

Взаимодействие синильной кислоты с ацетиленом протекает с образованием акри-лонитрлла, Олефины же, как правило, с синильной кислотой не реагируют. Но если двойная связь олефина активирована соседними элекгроиоаяцепторньши группиров- [c.710]

В качестве С—Н-кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. Кроме того, по Манниху можно аминоалки-лировать ароматические соединения, легко поддающиеся электро-фильному замещению (см. табл. 69), например, фенолы или гетероциклические соединения (тиофен, пиррол, индол). Из индола таким путем получают грамин [c.152]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Под действием катализатора (Gu la NH3) ацетилен присоединяет синильную кислоту, образуя акрилонитрил [c.283]

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединения, В поисках новых источников получения пиридина и пиколинов в дополнение к тому, что дает перегонка каменноугольной смолы, был проведен ряд исследований по синтезу пиридинов при каталитических реакциях таких соединений, как ацетилен, ацетальдегид и акролеин с аммиаком или с синильной кислотой. Клайн и Туркевич [107] в своей работе приводят обзор литературы и термодинамические расчеты подобных реакций, а также сообщают некоторые опытные данные, согласно которым таким способом могут быть получены небольшие количества пиридина. Обзор большого количества работ, включая патенты, посвященные подобного рода синтезам, дан также в монографии Майер-Боде, и Альтпетера [1]. В литературе имеются сведения о большом количестве подобных попыток, которые привели к получению небольших количеств пиридиновых оснований. Среди них можно упомянуть о следующих. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология