Хромат бария ВаСг

Хромат бария ВаСгО. ...... 253,33 0,35 1,4-10-a [c.363]

Хромат калия образует светло-желтый осадок хромата бария ВаСгО. [c.279]

Хромат бария ВаСгО в отличие от хромата стронция, растворимого в уксусной кислоте, растворим в соляной кислоте. Хроматы окрашены в желтый цвет. [c.205]

Отделение ионов свинца от ВаСгО . Осадок 5, содержащий хроматы бария и свинца, обрабатывают 2—3 каплями 6 н. раствора едкого натра. Хромат свинца растворяется с образованием РЬОг -ионов. [c.99]

Хромат бария, раствор. Растворяют 1,2670 г ВаСгО в 100 мл 1 н. соляной кислоты и раствор разбавляют дистиллированной водой до I л. [c.310]

Ваг1итсЬгота1 п хромовокислый барий, хромат бария, ВаСгО. [c.57]

Образующаяся в результате реакции сильная кислота частично растворяет ВаСгО , и осаждение хромата бария получается неполным. Чтобы осадить ионы Ва с помощью КаСг О,, надо накапливающиеся ионы Н связывать в слабодиссоциирующие молекулы. Для этого к раствору обычно прибавляют ацетат натрия, в результате чего сильная соляная кислота переводится в слабую уксусную [c.171]

Хотя второе равновесие сильно смещено влево (/(2=3,2-10 ), тем не менее концентрация ионов СгО достаточна для достижения произведения растворимости ВаСгО , что приводит вначале к образованию осадка. В дальнейшем, по мере связывания ионов СгО в малорастворимый хромат бария, происходит сдвиг вправо обоих равновесий, что приводит к накоплению ионов Н+. В конечном счете раствор достигает такой кислотности, при которой образующийся хромат бария растворим, т. е. к установлению равновесия [c.264]

Барий хлорнокислый см. Барий перхлорат Барий хромат Барий хромовокислый ВаСгО [c.59]

Химический осенний сад с желтой травой и золотистыми листьями вырастает, если в водный раствор, содержащий 30—50 г хромата калия К2СГО4 в 1 л воды, добавить кристаллик дигидрата хлорида бария ВаС12 2Н2О. В желтом растворе будет протекать осаждение хромата бария ВаСгО [c.368]

Прибавьте к нейтральным или слабокислым (подкисленным уксусной кислотой) растворам хромата и бихромата раствор Ba lg — образуется желтый осадок хромата бария ВаСгО . [c.215]

Опыт. Возьмите в пробирку 3 капли раствора хлорида бария ВаСЬ или нитрата бария Ва(ЫОз)2, добавьте 3 капли раствора хромата калия К2СЮ4 и 3 капли раствора уксусной кислоты. Нагрейте на водяной бане. При нагревании выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария ВаСгО. [c.127]

Осаждение ВаСг04 в случае прибавления бихромата объясняется тем, что концентрация СгОГ-ионов в растворе бихромата калия достаточна для образования осадка ВаСгО . Однако полноте осаждения ВаСгО мешает относительно высокая концентрация ионов Н ", увеличивающаяся по мере образования осадка хромата бария. Чтобы достигнуть полноты осаждения хромата бария, необходимо снизить концентрацию ионов Н" , что достигается добавлением раствора ацетата натрия. [c.40]

Для получения пероксохроматов бария (ВаСгОв-пНгО и Ba rOs-nHaO) к 10 мл охлажденной сухим льдом 3096-пой перекиси водорода прибавляют 5 мл насыщенного раствора хромата натрия. При этом реакционная смесь окрашивается в темно-фиолетовый цвет. Через 10—15 мин к реакционной смеси добавляют [c.147]

Осадки хроматов бария и стронция — кристаллические, желтого цвета. Их произведения растворимости равны 2-10- для ВаСгО, 3-10-5 ддя 5гСг04 и 2-10-2 для СаСг04. [c.55]

Выделенные но нитратному или по сульфатному методу барий п стронций подвергаются дополннтельной очистке. Для этого осадок хромата бария кипятится с раствором карбоната аммония. Карбонат бария промывается и растворяется в НС1. В раствор вносится удерживающий носитель Sr и производится осаждение хромата бария. Осадок ВаСгО растворяется в азотной кислоте. Затем к раствору добавляется нитрат лантана (2—3 мг) и не содержащий углекислоты аммиак до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяется три раза. Время окончания последней очистки записывается. В заключение барий осаждается в формэ хромата, сульфата или нитрата. [c.42]

Для получения пероксохроматов бария ВаСгОе-лНгО и ВаСгОз-пНгО к 10 мл охлажденного сухим льдом 30-процентного раствора пероксида водорода прибавляют 5 мл насыщенного раствора хромата натрия. При этом реакционная смесь окрашивается в темно-фиолетовый цвет. Через 10—15 мин к смеси добавляют 7 мл охлажденного насыщенного раствора хлорида бария, а для осаждения продукта добавляют 100—150 мл этилового спирта, охлажденного сухим льдом. Реакционную смесь оставляют на сухом льду на 40—60 мин и выпавший пероксохромат состава ВаСгОе-лНгО быстро отсасывают на воронке со стеклянной пористой пластинкой и промывают несколько раз спиртом, охлажденным сухим льдом. Пероксохромат бария серого цвета, устойчив [c.214]

Образующаяся в результате реакции сильная кислота частично растворяет ВаСгО, и осаждение хромата бария становится неполным. Чтобы осадить ионы Ва с помощью К2СГ2О7, надо накапливающиеся ионы Н " связывать в слабодиссоциирующие молекулы. Для этого к раствору обычно прибав- ляют ацетат натрия, в результате чего образуется ацетатный буфер, pH которого колеблется от 4 до 5. Осаждение ВаСгО, в этих условиях оказывается полным. Другие катионы II аналитической группы остаются в растворе. На этом и основано в качественном анализе разделение катионов II группы. [c.166]

Бихромат калия КгСг О, выделяет из растворов солей Ва желтый осадок хромата бария ВаСг04, но не бихромата ВаСг О . В растворах ионы Ст (Щ находятся в равновесии с ионами СгО [c.104]

Если в растворе присутствует хлорид или нитрат бария то выделяющаяся кислота растворяет хромат бария и полнота осаждения не достигается. Для полного осаждения ВаСг04 растворяющее действие сильной кислоты устраняют прибавлением к исследуемому раствору ацетата натрия или калия. Оэразовав-шиеся при приведенной выше реакции ионы водорода связываются с ацетат-ионами, в результате чего получается ацетатный буфер, при pH которого ВаСгО нерастворим [c.280]

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов (раствор 4) СНзСООМа (прн нагревании) Осадок 3 1 А1(0Н)гСНзС00, Ре(ОН)2СНзСОО ВаСгО (см. гл. II, 3 и 10) Раствор 5 5г2+-, Са2+-, Mg +-иoны [c.199]

Ионы бария могут быть определены при амперометрическом тйтро. вании хроматом калия при потенциале —1,0 в с ртутным капельным.элек тродом или с вращающимся платирювым электродом . Осадок ВаСгО образуется быстро и, следовательно, диффузионный ток может быть измерен сразу же после добавления реагента. Титрование лучше проводить при pH, равном 4—7. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология