Наметкин , Забродина

Наметкин и Забродина [410], а также Тронов [411] вскоре предложили другую схему нитрования, в которой более естественным выглядит распад азотной кислоты [c.383]

О НОВОМ РЯДЕ ПРОИЗВОДНЫХ КАМФЕНА С. с. Наметкин и А. С. Забродина [c.149]

С. Наметкин, К. Забродин а, ДАН СССР, 81, 55 ( 951). [c.219]

Наметкин, Забродина, Карконас, К у p с a н о в, Соколов и Успенский. Ж. Прикл. Хим. 4, 335 (1931) hem. Abs. 26, 281 (1932) Саркисянц, Природные газы 2, 129 (1931) Успенская, Природные газы 2, 171 (1931) Голубятников, Природные газы 2, 139 (1931) hem. Abs. 26, 1416 (1932). [c.23]

Считая на зтом основании концепцию Виланда неудовлетворительной, Б. В. Тронов [13, 14], а также С. С. Наметкин и А. С, Забродина [15] выдвинули другую схему нитрования ароматического ядра, согласно которой ароматическое ядро присоединяется к атому азота азотной кислоты путем образования связи с С — Nh одновременной миграции атома водорода, до того соединенного с атомом углерода, к одному из кислородных атомов молекулы азотной кислоты. [c.118]

Нитрование, как процесс присоединения-отщепления, в трактовке Виланда (1920—1921 гг.) заключался в присоединении элементов азотной кислоты по двойной связи ароматического ядра и в последующем отщеплении воды с восстановлением двойной связи, а в трактовке Б. В. Тронова (1924— 1929 гг.), С. С. Наметкина и А. С. Забродиной (1925 г.), а также Михаэля и Карлсона (1935 г.) — в присоединении молекулы азотной кислоты целиком к одному из атомов углерода ароматического ядра с одновременным переходом атома водорода от этого атома углерода к одному из атомов кислорода присоединяющей- [c.202]

С. С. Наметкин и А. С. Забродина [93] изучали нитрование изооктана [2,2,4-триметилпентана (СН)дССН2СН(СНз)2] по методу Коновалова в запаянных трубках. В каждую трубку загружалось 5 г углеводорода, 35 мл азотной кислоты уд. в. [c.246]

Наметкин и Забродина считают неправильной теорию Виланда (см. выше) о том, что при нитровании сначала происходит присоединение азотной кислоты по двойной связи и затем отщепление молекулы воды, и защищают другую схему нитрования, предложенную несколько ранее Троновым [c.213]

Как эта, так и другие ранее изложенные теории нитрования ароматических соединений исходят из допущения, что нитрующим агентом является молекула азотиой кислоты, соединяющаяся с ароматическим соединением в первичный комплекс, в дальнейшем распадающийся на нитросоединение и воду. При этом предполагается, что присоединение HNOз может происходить или к двойным связям ароматического ядра (Виланд), или же, наоборот, ароматическое ядро присоединяется к молекуле азотной кислоты (Б В Тронов, С С Наметкин и А С Забродина, Михаэль и Карлсон) [c.129]

Наметкин и Забродина указывают, что схема Виланда имела бы большую вероятность, если бы против нее нельзя было привести одного весьма существенного возражения нитроалкоголь, образующийся согласно этой схеме, является одним из производных циклогексадиена, характерной особенностью которых является неустойчивость и склонность к разного рода превращениям (реакции окисления, уплотнения и т. п.). Ввиду этого образование такого соединения с последующим превращением лишь в одном направлении — в сторону образования ароматических нитроуглеводородов и без побочных реакций, столь естественных для непредельного соединения в среде серноазотной смеси, — представляется маловероятным. Поэтому эти авторы (и еще раньше Тронов) дают другую схему образования промежуточного соединения, допустив, что ве элементы [c.52]

Б. В. Тронов, а также С. С. Наметкин и А. С. Забродина считают маловероятным присоединение азотной кислоты к бензолу по приведенной выше схеме Голлемана-Виланда, так как промежуточно образовавшийся продукт (ряда циклогексадиена) мог бы реагировать не только в направлении отщепления воды, но и иным образом. Эти исследователи полагают, что промежуточное соединение образуется по следующей схеме присоединения азотной кислоты к углеводороду [c.150]

Наметкин и Забродина впервые показали, что трициклен легко реагирует со слабой азотной кислотой, по Коновалову, с образованием промежуточного продукта II, давая вторичное нитросоединение. Ближайшее исследование этого нитросоединения показало [3], что опо является производным не трициклена, а камфена, именно вторичным а-нитрокамфеном (III). Так было положено начало синтезу и исследованию ряда производных камфена, остававшихся до наших работ совершенно неизвестными вслед за а-нитрокамфеном были получены соответствующие камфену кетон истинный камфенон (IV) и а-аминокамфен (V), а из этого амина методом исчерпывающего метилирования — первый непредельный бициклический углеводород с двумя двойными связями, изокамфодиен (VI). [c.167]

Трициклтеские углеводороды. Характерной особенностью предельных трициклических углеводородов является то, что при нагревании их с разбавленной азотной кислотой происходит разрыв циклопропанового кольца, в результате чего образуется непредельное нитросоединение. С. С. Наметкин и А. С. Забродина показали, что трициклен при этом превращается в а-нитрокам-фен з. 74 Авторы полагают, что в качестве промежуточного продукта образуется малоустойчивый нитроалкоголь, от которого затем отщепляется вода с образованием непредельного нитросоединения. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология