Диаминофеназин

Так, например, прн окислении хлорным железом в уксуснокислом растворе о-фенилендиамин образует 2,3-диаминофеназин [c.572]

Получение 2-( п-диметиламинофенил)-4,5-(2,3-феназино)-имидазола. Смесь 1 г (0,5 М) 2,3-диаминофеназина и 0,71 г (0,5 М) п-диметиламинобензальдегида в 20 мл диметилформ-амида с несколькими каплями пиперидина кипятят с обратным холодильником 30 мин) т. При охлаждении реакционной массы выпадают ярко-красные кристаллы 2-( -диметилами-нофенил)-4,5-(2,3-феназимо)-имидазола (см. примечание 2). Продукт отфильтровывают и очистку осуществляют неоднократным кипячением в диметилформамиде. Вещество не плавится до 360° выход равен 0,8 г, что составляет 497о от теоретического. [c.51]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

Эйродины обычно получают путем окисления эквимолекулярной смеси п-диамина с ж-диамином в кислом растворе или из нитрозодиме-тиланилина и ж-диамина. Так, из п-фенилендиамина и л-фениленди-амина образуется 3,6-диаминофеназин при всех этих синтезах [c.753]

Диаминофеназин окрашен в желтый цвет, его минеральнокислые соли — в красный. В качестве красителя он не применяется. [c.754]

Ф. и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в нек-рых процессах метаболизма. Соли Ф.- сильные бактериостатич. агенты. Используют Ф. и его производные в качестве индикаторов [напр., 3-амино-2-метил-7-(диметиламино)феназин - нейтральный красный], красителей [иидулины, сафранины (см. Азиновые красители)], сенсибилизаторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин). [c.62]

Мы нашли, что 2-(/г-диметиламинофенил)-4,5-(2,3-феназино)-имидазол может быть получен при взаимодействии 2,3-диаминофеназина с /г-диметиламинобензальдегидом в кипящем диметилформамиде с добавлением нескольких капель пиперидина. Полученный продукт представлял собой ярко-красные кристаллы, в то время как Циркар и Де сообщают, что вещество представляет собой шоколадные иглы. [c.50]

Ряд очень ценных красителей является продуктами конденсации аценафтенхинона с о-диаминами. Ульман и Кассирер впервые получили азиновые красители ХУП и ХУИ конденсацией аценафтенхинона с о-фенилендиамином и 2,3-диаминофеназином [294] [c.195]

Получение 2-( п-нитрофенил) -4,5-(2,8-феназино)-имидазола. Получают аналогично предыдущему из 2,3-диаминофеназина и -нитробензальдегида по внешнему виду это желтые кристаллы, не плавятся до 360° 2-(п-нитрофенил)-4,5-(2,3-феназино)-имидазол кристаллизуется из диметилформамида, выход равен 18%. [c.51]

Диаминофена.чин получен по методике Магера и Беренса [21, В реакцию вводился 2,3-диаминофеназин, который предварительно в виде хлоргидрата кристаллизовался из горячей воды. Продукт не плавится до 360°. [c.98]

Л. М. Кульберг и 3. В. Иванова (1411 описали реакции висмута и большого числа других ионов с окси- и амино-азо-нитросоединениями. Спиртовый раствор 2,3-диаминофеназина [c.182]

КИСЛОТЫ образуется диаминофеназин, содержащий примесь [c.385]

ХОТЯ, строго говоря, в этом соединении фуроксановое кольцо скоидеиси- ровано ие с ароматическим циклом. Предположение о промежуточном образовании диоксима основано иа том, что заведомый диоксим в этой реакции дает тот же самый конечный продукт. о-Феиилеидиамин частично превращается в 2,3-диаминофеназин (55). [c.98]

Обнаружение пиридина в спирте. Порция испытуемого спирта встряхивается с диаминофеназином, который имеет красно-оранжевый цвет флуоресценции. Если в спирте содержится пиридин, то красно-оранжевая флуоресценция переходит в желто-зеленую. [c.161]

Обнаружение пиридина в спирте. Порцию испытуемого спирта встряхивают с 2,3-диаминофеназином, который люминесцирует красно-оранжевым светом. Если в спирте содержится пиридин, то краснооранжевая люминесценция переходит в желто-зеленую. [c.156]

Обнаружение пиридина в денатурированном спирте. При встряхивании испытуемого спирта с солянокислым 2,3-диаминофеназином красно-оранжевый цвет флуоресценции последнего переходит в желто-зеленый, если в спирте содержится пиридин (или хинолин и другие основания). [c.211]

Нейтральный красный Асимметрический хлористый диметил-диаминофеназин нейтральрот [c.173]

После растворения элементного селена, находящегося на поверхности поликристаллических пленок селенида кадмия, в 0,1 М растворе NajSOg его окисляют до селена(1У) и определяют с помощью реакции каталитического восстановления продукта конденсации 2,3-диаминофеназина с глиоксалем. Таким методом можно определять 5-10 % микрофазы элементного селена. [c.253]

В качестве продукта окнсления орго-фенилендиамина (XLIV) идентифицирован диаминофеназин (XLVI). Обычно такое окисление, проходящее через хинонимин (XLV), является совершенно аналогичным окислению пирокатехина, описанному на стр. 169. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология