Ниобий, определение в минералах

На стол аналитика лег образец минерала. Предполагается, что в нем есть ниобий. Первая стадия анализа — вскрытие минерала, перевод определенной его части в раствор. Обычно это делается так. [c.208]

Определение ниобия и тантала рентгенорадиометрическим методом на установке типа Минерал . [c.274]

Если анализируемый минерал содержит ниобий и тантал, то эти элементы количественно осаждаются с титаном. Их определение во взвешенных окислах описано в гл. ХУП (разд. П1, А, 3). [c.158]

Для определения ниобия и тантала 0,25 г минерала сплавляют в кварцевом тигле с бисульфатом, сплав обрабатывают 100 мл насыщенного раствора оксалата аммония, остаток кремнезема, касситерита и пр. отфильтровывают через маленький фильтр, который затем промывают минимальным количеством горячей воды. Фильтрат кипятят и осторожно нейтрализуют разбавленным аммиаком до появления слабого постоянного помутнения, которое уничтожают 5 каплями разбавленной (1 1) НС1 разбавляют равным объемом насыщенного раствора хлористого ам мония, нагревают до кипения и добавляют 2 г таннина в 20 мл горячей воды. Кипятят несколько минут при постоянном помешивании и переносят стакан на водяную баню, где выдерживают до коагуляции 262 [c.262]

Рудный минерал содержит в своем составе несколько полезных компонентов. В этом случае -в результате обогащения в концентрат извлекаются все компоненты, которые в дальнейшем разделяются в металлургическом переделе. Примерами таких минералов могут быть фергусонит, эвксенит и приорит, содержащие редкие земли иттриевой группы, ниобий, тантал и скандий лопарит, содержащий ниобий, тантал, редкие земли цериевой группы фосфориты, содержащие наряду с фосфатным сырьем уран, редкие земли, фтор сфалерит, помимо цинка содержащий часто кадмий, индий, германий. Следует отметить, что при определении промышленных контуров месторождения дол жен учитываться ве только основной ценный компонент, но и сопутствующие ему полезные компоненты. [c.7]

Тот факт, что ниобий и тантал — индивидуальные элементы, был оконча-Гельно установлен путем многочисленных анализов их хлоридов и фторидов [8—10], а также путем определения давления пара пентахлоридов ниобия и тантала и окситрихлорида ниобия [11, 12]. Мариньяк [1, 13], который первым получил точные значения атомных весов этих элементов и разработал промышленный метод их разделения, стал называть ниобием более легкий элемент. Этим названием пользуются только в Европе. Вплоть до последнего десятилетия большинство американских химиков предпочитало название колумбий , а в английской научно-технической литературе встречались оба названия. Время от времени споры о названии возобновлялись [14—17], но в 1949 г. на Амстердамской конференции Международного Союза чистой и прикладной химии Комиссия по номенклатуре неорганических соединений совместно с членами Комиссии по атомным весам рекомендовала название ниобий [18]. В публикациях Британского Химического Общества это название стало обязательным и почти полностью вытеснило название колумбий . Однако многие металлурги еще продолжают пользоваться старым названием этого металла, которое увековечено в названии богатого ниобием минерала колумбита. [c.14]

Описываемый ниже метод предложен для карбонатитных пород, в которых ниобий находится главным образом в форме минерала пирохлора. Минералы титана, например перовскит, также могут содержать ниобий. Эти минералы разлагают путем выпаривания с плавиковой кислотой и сплавления с пиросульфатом калия. Присутствующий в пробе ниобий осаждают таннином, пользуясь в качестве соосадителя титаном и цинхонином для достижения полного осаждения титана и ниобия. Анализ заканчивается спектрофотометрическим определением ниобия в виде перекисного комплекса в смеси серной и фосфорной кислот. [c.328]

В случае разложения минерала (за исключением фосфатов) азотной, соляной или серной кислотами кремнекислоту переводят в нерастворимую форму так же, как при анализе силикатов (стр. 860), и отфильтровывают. Если для разложения пробы, содержащей свинец, применяют серную кислоту, то совместно с кремнекислотой выделяется сульфат свинца, который до прокаливания остатка следует удалить обработкой ацетатом аммония или горячей соляной кислотой. В противном случае может образоваться силикат свинца, что приведет к неполному его-извлечению При разложении материала, в котором находятся олово и сурьма, азотной кислотой осадок кремнекислоты загрязняется окислами этих элементов. Титан, ниобий и тантал ири выпаривании с этими кислотами также переходят в нерастворимую форму. После прокаливания и взвешивания выделенной смеси кремний можно отогнать вглпариванием с фтористоводородной и несколькими каплями серной кислоты, а затем нелетучий остаток прокалить и взвесить, определив таким образом содержание кремнекислоты. Нелетучий остаток следует потом сплавить с пнросульфатом щелочного металла или карбонатом (в зависимости от состава осадка) и плав соответствующим образом обработать для разделения и определения находящихся в нем компонентов. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология