Палладий определение в в серебре чистом

Чаще всего приходится анализировать сплавы серебра с медью, золотом, палладием, платиной и другими благородными металлами. Содержание серебра в этих сплавах выше, чем в рассмотренных выше чистых металлах, поэтому здесь преобладают титриметрические методы определения. [c.187]

Н. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ И ПАЛЛАДИЯ В ЗОЛОТЫХ СЛИТКАХ И В ЧИСТОМ СЕРЕБРЕ [c.365]

Дальнейшее повышение чувствительности определения можно получить применением методов предварительного концентрирования. Недавно Робо-шем [67] был разработан метод определения примесей в водороде и в двуокиси углерода. Определение некоторых примесей в водороде облегчается благодаря применению метода палладиевых фильтров (метод диффузии водорода через палладий). Поскольку помехи со стороны основы пробы отсутствуют, главная задача — увеличить чувствительность определения. Палладиевые трубки, содержащие 25% серебра, широко применяют для получения ультра-чистого водорода. В этом методе анализа трубки применяют для обратной цели водород откачивают из пробы, а оставшиеся сконцентрированные примеси анализируют. На рис. 6 приведена схема применяемой аппаратуры. Палладиевую трубку (производства компании General Ele tri ) нагревают до 500° проволочным нагревателем, помещенным в керамическую трубку. Температура измеряется хромель-алюмелевой термопарой, максимальная скорость откачки 0,01 л сек. Установка монтируется на системе напуска масс-спектрометра так, что пробы расширяются непосредственно, и нет необходимости применять внешние насосы для удаления водорода. Водород откачивается из пробы известного состава через краны и к (остальные краны закрыты). Затем анализируемая проба расширяется в резервуар [c.342]

Растворение сплава, содержащего 15% (ат.) серебра. Кинетические кривые в основном подобны кривым для чистого палладия. На рис. 44 по оси ординат отложены скорости растворения палладия с учетом его атомной доли в сплаве. Скорость растворения серебра подчиняется тем же закономерностям, отличаясь по абсолютным значениям на 10—12% в большую сторону и меньшей стабильностью результатов, что объясняется меньшей точностью определения в этих растворах. [c.138]

HTH30H0Bbift метод [3, 5]. К 50 мл анализируемого раствора, содержащего хлорное золото, добавляют 5 мл 1 и. HjSO и встряхивают в емкости с несколькими порциями раствора дитизона (5 10 М) в четыреххлористом углероде до чисто-зеленой окраски последней порции. После удаления избытка дитизона промыванием объединенных экстрактов разбавленным раствором аммиака (1 1000) золото определяют фотометрически. Определению мешают Pd, Hg (II), Ag и большие количества Си. Палладий можно связать роданидом, ртуть и серебро — реэкстрагировать из органической фазы 2%-ным раствором KJ в 0,01 М H2SO4. Платину необходимо окислить до Pt (IV), которая не реагирует с дитизоном. [c.348]

Определение платины и палладия в золотых слигках и в чистом серебре 365 [c.365]

Сопоставление полученных методом кривых заряжения изотерм абсорбции водорода на палладии и на его сплавах с металлами группы меди и некоторыми металлами VIII группы [1] показало, что упрочение или ослабление энергии связи Ме—Н в сплаве по сравнению с палладием зависит от величины атомного объема добавляемого компонента. Если параметр решетки вводимого в палладий металла меньше соответствующего значения чистой р-фазы системы Рс1—Н (<4,01. 4), как это имеет место в сплавах Рс1 с Си, N1, Со, Ре, КН и Р1, энергия связи Ме—Н падает, а соответствующие кривые заряжения расположены в более отрицательной области потенциалов по сравнению с кривой заряжения чистого палладия. В то же время сплавление палладия с золотом и серебром (а4,07 и 4,08.4) сопровождается смещением кривых заряжения п более положительную область и соответствующим возрастанием прочности связи Ме—Н. Эти положения подтверждаются также непосредственным определением изостерной дифференциальной теплоты растворения водорода сплавами нескольких систем на основе палладия [2—5]. Однако метод измерений при нескольких температурах достаточно трудоемок кроме того, определение на изотермах точек равной концентрации, когда процесс растворения сопровождается значительной адсорбцией водорода, представляется довольно сложной задачей. [c.141]