Растворение анализируемого вещества сплавов

Различные методы пробоотбора и подготовки проб для спектрального анализа металлов и сплавов даны на приведенной выше схеме. Названия исходных материалов набраны в разрядку. Отдельные операции пробоотбора и подготовки проб будут описаны в разделах, указанных на схеме. Примеси в высокочистых металлах и сплавах, которые пока невозможно определить прямыми эмиссионными методами, определяются после отделения их от основы и концентрирования физическим или химическим (с растворением) способом обогащения. Вещества, полученные в результате простых подготовительных операций, анализируются либо непосредственно с металлической поверхности, либо в виде смеси солей (твердых диэлектрических веществ), либо, наконец, в виде растворов (жидкостей). Последующие подготовительные операции со смесями солей (например, измельчение, разбавление, обогащение, приготовление стандартных образцов) будут обсуждены в разделе, посвященном подготовке твердых диэлектрических веществ (разд. 2.3), а подготовительные операции с растворами— в разделе подготовки жидких веществ (разд. 2.4.). Пунктирными линиями соединены на схеме те операции, которые редко следуют друг за другом. [c.14]

Метод пористого электрода можно с успехом сочетать с методом промежуточного стандарта (разд. 3.2.7) при использовании высокочастотного разряда Тесла с низкой энергией раствор в электроде не нагревается и разделение в пространстве паров верхнего и нижнего электродов исключает влияние матрицы подставного электрода на результат анализа раствора [10]. При использовании высокоэффективного возбуждения с низкой энергией можно анализировать с достаточной чувствительностью и относительной погрешностью, меньшей 10%, растворы, содержащие растворенное вещество в количестве менее 1 мг. Так, например, загрязнение в алюминиевых сплавах можно определять обычно до 10-2%, а некоторые элементы (такие, как Мп, Mg, Си) — даже до 10-4%. [c.161]

Абсорбционную способность графитовых дисков можно ограничить их пропиткой. Если графитовые диски, пропитанные раствором цапон-лака в ацетоне (1 4), подвергнуть предварительному обыскриванию, то в поверхностном слое пропитывающее вещество разрушится и образуется хорошо выраженный слой, пригодный для поглощения и закрепления анализируемого раствора [15]. Растворы твердых металлов, приготовленные растворением во фтористоводородной кислоте в присутствии азотной кислоты и последующим упариванием с лимонной кислотой, анализировали этим методом, используя в качестве внутреннего стандарта сульфат меди(П), а в качестве источника возбуждения высоковольтную искру и <=15 кВ, С = 6 нФ, 1 = 0,08 мГ ЕРС КбрЗ ЕАС КОЮX3,2 10 об/мин). При этом коэффициент вариации определения высоких содержаний компонентов ( , Т1, Со) равен примерно 3%, а примесей (МЬ, Та, Ре, N1, Сг, Мп, Mg, Са) —5 7%. Предел обнаружения составил величину порядка 10 %- Этим же методом определяли примеси и низкие содержания компонентов в сплавах, применяемых в телевизионной технике. [c.165]

Таким образом, анализируя коррозионное поведение магниевых сплавов, крайне важно знать природу среды, в которой будет находиться металл. Как правило, атмосферная коррозия во влажных условиях носит в значительной степени поверхностный характер. Коррозия в водпых растворах зависит не только от растворенного вещества, но, и от объема, скорости движения и температуры раствора. Многие органические жидкости довольно неактивны по отношению к магнию, однако те из них, которые содержат химически активные полярные группы, в какой-то степени взаимодействуют с металлом. [c.126]