Сплавы никкелевые

Никкелево-медные сплавы [c.282]

Медно-никкелевые сплавы для деталей машин нередко содержат немного алюминия при анализе прежде всего электролитическим путем осаждают медь, затем — тоже электролитическим путем — выделяют из сильно пересыщенного аммиаком раствора N1 помутневший от выпавшего осадка гидрата окиси алюминия раствор нейтрализуют уксусной кислотой, затем разбавляют, кипятят, отфильтровывают осадок А1(0Н)д, слегка загрязненный гидратом окиси железа, промывают его, прокаливают и взвешивают. После этого осадок сплавляют в платиновом тигле с шестикратным по весу количеством КНЗО , растворяют сплав в горячей разбавленной серной кислоте, восстанавливают трехвалентное железо цинком и титруют марганцовокислым калием. [c.283]

Металл для заливки подшипников см. Никкелевый сплав. [c.292]

Навеску в 0,3—0,5 г (в зависимости от содержания вольфрама в руде) тонко растертой руды сплавляют в никкелевом или железном тигле с 1,5—2,5 г КОН. Полученный сплав выщелачивают водой и переносят в стакан. Обычно присутствующий марганец осаждают 3 мл перекиси водорода в виде МпО (0Н)2. Раствор с осадком нагревают на песчаной бане до полного разложения перекиси водорода. Фильтруют, промывают [c.534]

Сплавы никкеля характеризуются свойствами, делающими их драгоценными для практики из них особенно замечателен сплав никкеля с железом. В природе такой сплав встречается в метеорной железе. Палласовская масса метеорного железа, хранящаяся в Петербургской Академии и выпавшая в Сибири в прошлом столетии, весит около 50 пудов, содержит на 88% железа около 10% никкеля, с небольшою подмесью других (металлов. Прибавка небольшого количества N1 к железу и стали увеличивает сопротивление разрыву и упругость, а потому для многих практических целей, напр., для брони военных кораблей, стали применять никкелевую сталь, содержащую до З /о (но не более 10%) N1. Особый теоретический и [c.275]

Что касается чистоты второго электрода, то здесь необходимо иметь в виду следующее. Если вы исследуете содержание бария с золотым электродом в качестве вспомогательного электрода в искре с жидкостью, то золото надолго загрязняется барием, и ни прокаливанием, ни обработкой кислотой вы бария из золота не удалите, потому что при высокой температуре образуется повидимому сплав их. К счастью таких случаев немного. Тем не менее, необходимо во всех снимках с жидкостью иметь в виду такую возможность при выборе второго электрода и контролировать эту возможность. В случае необходимости доказать присутствие бария такая ошибка предупреждается тем, что вместо золотого берется железный или никкелевый электрод, не дающие такого эффекта. [c.37]

N. Roes h и W. Werz определяют ванадий в феррованадии, сплавляя навеску в 1 г в никкелевом тигле с 10 г едкого натра таким образом первые 10 минут на слабом огне, а следующие 10 минут—при красном калении. Сплав выщелачивают горячей водой и фильтруют раствор в мерную колбу, емкостью в 500 мл. К 50 мл этого раствора =0,1 г навески приливают 75 мл фосфорной кислоты (плотн. 1,7) и после охлаждения прибавляют иодистого калия. Выделившийся иод через 5 минут титруют 0,05 и. раствором серноватистокислого натрия 1 мл = 0,00255 г (Ig = 0,40654—3) ванадия. [c.164]

Никкель применяется для приготовления монетного металла и монель-металла, а также нейзильбера. Главным его потребителем является ста-леделательная промышленность, где он идет на приготовление легированных никкелевых и хромо-никкелевых сталей. В форме чистого никкеля (Кешп1ске1) он применяется для изготовления предметов обихода. Кроме того, никкель идет для гальванического покрытия. Некоторые его сплавы, в виду их малой электропроводности, служат для изготовления электрических сопротивлений. Наконец, в мелкораздробленном состоянии он является катализатором. [c.257]

По Ко rte — никкель во всех его сплавах с медью и цинком осаждают никкелевым реактивом Gr о s s m а п п а. 0,7 г нейзильбера растворяют в царской водке, раствор выпаривают досуха, остаток извлекают соляной кислотой, медь осаждают сероводородом, сернистый осадок растворяют в HNOg и определяют медь электролизом. Сероводородный фильтрат от сернистой меди выпаривают приблизительно до 50 мл, прибавляют к нему раствора 2 г сернокислого дициандиамидина в небольшом количестве горячей воды, подщелачивают аммиаком, прибавляют 30%-ного едкого кали до появления желтого осадка, затем еще немного едкого кали и аммиака, перемешивают и оставляют стоять в течение [c.284]

КСЮд. Растворение ведут при нагревании в конической колбе из термически устойчивого стекла, емкостью в 300 мл, прикрытой маленькой воронкой. По растворении сплава раствор кипятят минут 10 для удаления хлора, затем приливают 10 мл воды и 80 мл соляной кислоты (плотн. 19) и помещают в жидкость спираль, свернутую из полоски никкелевой зкести, длиной 150 мм, шириной 15 мм и толщиной от 0,5 до 0,75 мм, служащую для восстановления. К спирали прикрепляют платиновую проволоку длиной примерно в высоту колбы. [c.416]

Для определения всегосодержания цинка без остатка навеску в 5 г всей пробы (металла и мелочи) растворяют, как указано яри определении олова (стр. 429) в этом случае сплавление лучше всего производить в никкелевом тигле. Затем удаляют осаждаемые из кислого раствора с ернистые соединения и в дальнейшем поступают, как указано при продажном олове (стр. 403) или же при оловянных сплавах (стр. 423). Определение Fe и Al. Og можно производить из того же самого раствора. [c.432]

Для исследования легированных танталом сплавов вольфрама и железа Swoboda и Hornig предложили следующий способ, при котором наряду с танталом вольфрамом определяются также ванадий и молибден. 1,2 г превращенной в тонкий порошок пробы обжигают (в течение 5 минут) в никкелевом тигле в струе кислорода при 400—500°. При этом кислород подводится через фарфоровую трубку Rose, вставленную в никкелевую крышку с отверстием посредине. По охлаждении в тигель прибавляют 12 г едкого кали. Затем, пропуская кислород и часто покачивая тигель, нагревают его в течение 30 минут до красного каления и, дав охладиться, растворяют сплав в воде. Образовавшуюся соль марганцовистой кислоты обесцвечивают прибавлением 2—3 капель перекиси водорода и кипячением разрушают последнюю. Раствор переливают в мерную колбу, емкостью в 300 мл, и, дав охладиться, разбавляют до метки. После этого фильтруют через плотный бариевый и два складчатых фильтра и 250 мл щелочного фильтрата, отвечающих навеске в 1 г, нейтрализуют серной кислотой в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания. После 3-минутного кипячения танталовая кислота осаждается в виде крупных хлопьев, и отстоявшаяся жидкость просветляется. Тогда прибавляют Q мл аммиака и, нагревая в течение 30 минут на бане, при температуре ниже 100°, дают осадку осесть, после чего фильтрую -, пользуясь бумажной кашицей, через плотный бариевый фильтр и промывают осадок горячей водой, содержащей аммиак (25 г азотнокислого аммония и 5 мл аммиака ъ л раствора), до полного удаления щелочи, избегая вместе с тем взмучивания осадка на фильтре. Затем озоляют и прокаливают осадок в платиновом тигле,, [c.543]

Проволочная сетка из нержавеющего металлического сплава (хромс-никкелевая сталь), верхняя часть—особенно частая сетка. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология