Ртуть определение в присутствие в цианистой

Для качественного испытания ца присутствие ртути [428] и для количественного ее определения [225] органическое вещество можно разрушить действием перманганата в присутствии серной кислоты далее ртуть титруют раствором цианистого калия. Натрий цитрата натрия [449] может быть определен прямым титрованием в присутствии метилового оранжевого. Разделение натрия и кадмия достигается путем ионного обмена на смолах, в частности на амберлите Ш-100 [336]. [c.208]

Эйдус [35], проверявший пригодность щелочного раствора цианистой ртути для определения ацетилена в присутствии этилена, показал, что метод дает вполне удовлетворительные результаты для смесей, содержащих не менее 14% ацетилена. При меньшей концентрации ацетилена точность определения падает. [c.123]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Еслп растворы ферроцианидов кипятить с разбавленными минеральными кислотами, то разложение с отщеплением H jS происходит далеко не полностью из-за образования малорастворимых железистосинеродистых солей двухвалентного железа. Поэтому для количественного определения ферроцианидов отгонкой H N необходимо проводить разложение в присутствии таких веществ, которые способствуют разрушению комплекса. Обычно для этой цели используются соли ртути [81, 267, 335, 784]. После часа нагревания достигается полное разложение [Fe( N)g] с образованием цианистой ртути. Из последней действием H2SO4 отгоняется H N, которая собирается в раствор щелочи и определяется титрованием раствором AgNOg. Этот дгетод, однако, связан с заметными потерями [336]. [c.29]

В случае, если анализируемый раствор содержит наряду с простыми цианидами также цианиды, связанные в комплексы с металлами, а нужно отделить и определить общее содержание цианидов, то определение проводят в жестких условиях, при которых цианидные комплексы разлагаются и становится возмон<ной перегонка цианистого водорода. Разложение комплексных цианидов достигается при нагревании анализируемого образца с нелетучей минеральной кислотой (серной, фосфорной) в присутствии комплексообразующих веществ, например комплексона III, лимонной или винной кислоты. Сравнительно быстро разлагаются цианидные комплексы цинка, кадмия, никеля, железа(1П). К трудно раз,лагающимся относятся комплексы кобальта(1П), железа(П), меди, ртути, палладия. Для их разложения необходимо нагревание в течение многих часов. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология