Цианиды комплексные, разложение

В предлагаемом методе в пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки, и бихромат калия для окисления комплексного цианида м ди (I) и выделения из него цианид-ных групп в виде синильной кислоты. Роданиды в дистиллят не переходят. [c.216]

При кипячении с минеральными кислотами синильная кислота освобождается из большинства ее нормальных и комплексных солей. Однако в некоторых солях, например в солях железа, она настолько прочно связана с металлом, что эти соли разлагаются только при нагревании со смесью из трех частей концентрированной серной кислоты и одной части воды s . Полного разложения очень устойчивых цианидов удается достигнуть также при действии аммиачного раствора соли окиси серебра 2. [c.22]

Аналогично [ u( N)2] реагируют и другие комплексные цианиды, кроме гексацианоферратов. Разложение сульфита и тиосульфата серебра (см. приведенные выше уравнения) протекает при нагревании жидкости до кипения. [c.101]

В определенных условиях можно провести дистилляцию цианида без разложения Ре(СМ)б и Ре(СМ)б (см раздел Цианиды ). Для разложения комплексных цианидов применены рас- [c.94]

Разложение комплексных цианидов. [c.280]

Шлам, образующийся при взаимодействии сероводорода и цианистого водорода с сернокислым железом, состоит в основном из сульфида железа и ферроцианида аммония. При сушке на воздухе отмытый от сульфата аммония шлам быстро окисляется, сульфидная оера переходит в элементарную. Высушенный иа воздухе шлам содержал около 40% Ре, 16% 5, 9% N и 5,5% С. В щелочной среде он устойчив к окислению. При нагреве шлама до температуры 700 С происходит полное разложение комплексных ферроцианидов на составные элементы и окисление сульфида железа до элементарной серы, а при избытке кислорода — до 50а. При добавке шлама к коксующейся угольной шихте цианид разлагается на элементы, а сульфидная сера остается в коксе. [c.12]

Простые дианиды типа M( N),t образуются при взаимодействии хлоридов золота (I), платины (И) и палладия (II) с H N и ее солями. Они мало растворимы в воде. В избытке цианидов щелочных металлов переходят в комплексные цианиды. Простые цианиды иридия (III), рутения (И) и осмия (И), образующиеся при разложении соответствующих комплексных цианидов, плохо изучены. [c.51]

Все виды сточных вод подвергают обезжириванию и фильтрации. Цианидные сточные воды, содержащие соединения простых и комплексных цианидов, пропускают через колонны с катионитом в виде водорода, который задерживает ионы тяжелых металлов, а при окислении реакционной среды приводит к разложению комплексных цианидов на простые. [c.71]

Результаты, полученные при радиолизе растворов ионов СМ и комплексных цианидов меди и цинка [9], находятся в противоречии с изложенными выше. В работе [9] было обнаружено цепное разложение цианидов. Исследовались растворы с концентрацией 500—600 мг/л и pH 6,5—7,0. Мощность дозы составляла 3,6 10 и [c.104]

Комплексные цианиды разлагаются менее эффективно. По мнению авторов, это объясняется тем, что радиационно-чувствительными являются ионы СК , так что первая стадия процесса разложения — диссоциация комплексных ионов цианида. Исследовалось также снижение концентрации ионов СК в производственных стоках, содержащих кроме цианидов ионы СКВ . [c.105]

Комплексные цианиды могут быть переведены в растворимое состояние также путем кипячения их с раствором едкого натра. Но в этом случае разложение их должно происходить перед осаждением сернистым аммонием. Поэтому рекомендуется уже заранее разрушать их концентрированной серной кислотой. [c.280]

Принципом метода является тот факт, что при прибавлении хлористой меди к кислому раствору ферроцианида образуются комплексные цианиды закисной меди, которые легко разлагаются при кипячении с раз-Лавленными минеральными кислотами при этом выделяется синильная кислота и регенерируется хлористая медь, которая таким образом служит для разложения дальнейших количеств ферроцианида. Так как эти две реакции могут протекать одновременно, полное разложение ферроцианида может быть выполнено в одной операции и с небольшим, сравнительно, количеством хлорисюй меди . > [c.65]

Потенциометрически иногда можно проследить реакции образования и разложения растворимых комплексных соединений. Примером такого рода является титрование иона цианида нитратом серебра (метод Либиха). В начале титрования серебро образует комплексный анион Ag( N)7 По окончании реакции потенциал серебряного электрода резко уменьшается, после чего осаждается нерастворимый А з(СН),2. Когда весь цианид израсходован, наступает второй скачок потенциала. Интересные результаты получаются в присутствии галогенидов. При наличии иодида иодид серебра осаждается после образования комплекса Ag( N)2, но до осаждения Ag,,( N),,. Бромид же, хлорид, а также роданид серебра осаж- [c.60]

Показано, что при дистилляции H N при пониженном давлении в присутствии ацетата цинка разложения ферроцианида не происходит [8]. Дистилляция при пониженном давлении из буферных растворов с pH = 5,2 — 5,8, содержащих соль цинка, рекомендована для- отделения цианидов в присутствии ферри- и ферроцианида [9]. Соли свинца вводят для подавления отгонки сульфидов и других летучих соединений серы. Возможна отгонка с паром при различных условиях свободных и комплексных цианидов из промышленных образцов [10]. Методы дистилляции применяют при анализе разных образцов, в том числе биологических материалов [1Ц. [c.73]

При нанесении металлических покрытий из цианистых электролитов скорость катодного процесса можно увеличить различными способами, как, например, повышением температуры растворов, увеличением концентрации комплексных солей, применением тока переменной полярности или повышением интенсивности перемешивания электролита. Однако возможность применения отдельных факторов является ограниченной. Так, максимальная концентрация цианистых солей металлов ограничена их растворимостью [285, 389]. Повышение температуры растворов до 85—90° С приводит к разложению цианидов и понижению стабильности электролитов [389]. [c.229]

Чтобы полностью избежать разложения устойчивых и малотоксичных комплексных соединений цианидов перегонку проводят при pH = 7,2—7,4 с добавкой диэтилбарбитуровой кислоты (веронала) [34]. Другой автор [89] рекомендует перегонять раствор после доведения его pH до 7,8—8,8. Описано [151] отделение H N продуванием раствора воздухом при pH = 7. О перегонке под вакуумом при 127—254 мм рт. ст. см. [260] и [266]. [c.114]

Цианиды. Для разложения цианидов существуют следующие способы. Выпаривание с концентрированной HgSOjj (как при фторидах — под тягой ) — при слишком бурной реакции лучше брать разбавленную кислоту. Вместо этого можно сплавлять с KHSOj.—Для исследования на анионы надо делать особую вытяжку кипячением с КОН или NaH Og. Анионы надо искать в растворе, а катионы — в осадке. При этом надо иметь в виду осложнения, вызываемые полным или частичным выпадением в осадок комплексных анионов при нейтрализации (ср. 51, стр. 176). [c.206]

Метод основан на связывании гексацианоферрат-ионов ацетатом цинка для предупреждения их разложения при перегонке, а также окислении комплексного цианида меди (I) дихроматом калия и выделении из него циа-нидпых групп роданиды не отгоняются [c.410]

Циановодород и цианиды присутствуют в промышленных сточных водах рудообогатительных фабрик, рудников, приисков, гальванических цехов, металлургических и металлообрабатывающих заводов, газогенераторных станций, газовых и коксохимических заводов. Кроме того, в воде часто присутствуют комплексные цианиды металлов, которые в незначительной степени также диссоциируют с образованием иона N . При обработке активным хлором в кислой среде происходит разложение цианидов и образуется хлороциан — чрезвычайно токсичное, малорастворимое в воде газообразное соединение. [c.332]

По методу Германовича [50] общее содержание цианидов в сточных водах определяют подобно содержанию простых цианидов с той разницей, что пробу сточных вод, подвергаемую дистилляции, подкисляют минеральной кислотой. В этих условиях разложению и дистилляции подвергаются простые и комплексные цианиды кадмия, нжеля, меди, цинка, серебра и железа. [c.131]

Реакция алюмогидрида лития с олефином протекает не очень активно в том случае, если комплексный гидрид металла очень чистый, а температура реакции ниже температуры разложения гидрида. Большие выходы литийалюминийтетраалкила могут быть получены, если реакцию вести в инертном растворителе при температуре 50—120° в присутствии приблизительно 5 вес.% катализатора Фриделя — Крафтса, таких, как хлористый алюминий, хлористый цинк или хлорное железо [117]. Эта реакция катализируется также веществами, не относящимися к классу катализаторов Фриделя — Крафтса, т. е. галогенидами, сульфатами, нитратами, карбонатами, цианидами и фосфатами аммония и металлов I и II групп периодической системы [185]. [c.161]

Удаление других органических веи еств. Для разложения комплексных цианидов и удаления других органических веществ анализируемое вешество выпаривают досуха в фарфоровой чашке, переносят в фарфоровый тигель и прибавляют 1—2 г надсернокислого аммония и 3—5 сл концентрированной. HjSO,. Серную кислоту выпаривают при возможно низкой температуре, чтобы воспрепятствовать переходу сульфатов в окиси, которые потом пришлось бы опять перевести в растворимое состояние. В случае присутствия щелочных земель последние превращаются при этом в сульфаты. Выпарив серную кислоту, остаток экстрагируют концентриро-" ванной НС1, кипятят и фильтруют для отделения нерастворимого остатка. Последний содержит сульфаты щелочных земель и большею частью загрязнен углем. Эти сульфаты переводят в растворимое состояние, невзирая на примесь угля, известным нам способом, а именно, посредством соды и поташа. Фильтрат теперь уже не содержит органических вешеств, и он может быть непосредственно примечен для дальнейшего анализа, [c.279]

Роданид и цианид определяют методом газовой хроматографии [56]. При обработке бромом оба аниона переходят в бромциан, который определяют с помощью электронозахватного детектора. Предел обнаружения S N и N- равен 10 г. Градуировочный график для определения S N линеен до содержания 1,2 ррт. Предел обнаружения снижается до 1 ppb, если бромциан экстрагировать днизопропиловым эфиром и затем экстракт вводить в колонку. Комплексные цианиды не мешают, их можно определить после разложения до N-. Если N замаскировать формальдегидом, можно определить роданид в смеси с цианидом. [c.231]

Другие колориметрические методы. При разложении циан-ионами окрашенного в желтый цвет хелатного комплекса палладия с 8-окси-7-иод-6-хинолинсульфокислотой в присутствии ионов Fe(ni) образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение с железом 25 , максимум поглощения которого находится при 650 н.н. Этим способом можно обнаружить до 0,2 мкг цианида. Сульфид-ионы дают аналогичную окраску. [c.110]

В пробу вводят перед перегонкой соль цинка для связывания гексацианофер-рат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки, бихромат калия для окисления комплексного цианида меди и выделения из него циан групп в виде синильной кислоты. При такой перегонке отгоняется синильная кислота из простых и комплексных цианидов цинка, кадмия, меди и никеля. Гексаци-аноферраты остаются в перегонной колбе неразрушенными, роданистоводородная кислота в дисстиллят не переходит. [c.119]