Ртуть титрованный раствор

Приготовляют 0,005 и. раствор нитрата ртути 0,81105 г нитрата ртути взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см , растворяют в дистиллированной воде, добавляют 3 см концентрированной азотной кислоты, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают. Для определения поправочного коэффициента к титру берут 0,005 н. раствора нитрата ртути. В три колбы вместимостью 100 см помещают по 20 см дистиллированной воды и 0,002—0,003 г хлорида натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г. Затем в колбы вносят по 1 см 0,5 и. раствора азотной кислоты и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски раствора. [c.145]

При меркурометрическом определении хлоридов титруют раствором нитрата ртути(1) [c.333]

Определение серы и галогенов по Шенигеру. Точную навеску вещества, завернутую предварительно в обеззоленный фильтр, укрепляют в платиновой проволоке, впаянной в стеклянную палочку. Эта палочка укреплена в пробке для колбы. Затем фильтр с навеской поджигают и сразу же вносят в колбу, наполненную предварительно кислородом, и плотно закрывают ее пробкой. Продукты сгорания поглощают водой с добавлением пероксида водорода. При определении галогенов полученный раствор подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора. При определении серы растворенные продукты сгорания титруют раствором перхлората бария. [c.50]

Вместо азотнокислого серебра для титрования можно брать азотнокислую ртуть (более дешевый реактив). 10,82 г окиси ртути (HgO) растворяют в литровой мерной колбе в 40 мл 67 %-ной азотной кислоты и доливают до метки дистиллированной водой. В результате получается 0,1 н раствор Нд(КОз)2. Титр устанавлршают по хлористому натрию. В качестве индикатора применяют 10%-ный раствор нитропруссида натрия (4—5 капель на 25 мл раствора). Водную вытяжку солей титруют до появления мути. По данным [c.604]

Сухой остаток растворяют при нагревании вЪ мл 15%-ной азотной кислоты, добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины и переносят его в делительную воронку. Чашечку смывают 10 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же воронку. Полученный таким способом раствор чистого нитрата серебра, не содержащего ртути, титруют раствором дитизона, приливая его порциями по 0,1 мл. [c.83]

Количество хлора находят объемно-аналитическим методом, титруя раствор азотнокислой окисной ртутью по уравнению [c.285]

Содержимое стакана подкисляют 1 мл 0,5 н. раствором азотной кислоты и титруют раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии 8—10 капель индикатора—дифенилкарбазона до появления розовой окраски. [c.544]

В неводных средах ртуть титруют раствором дитизона в хлороформе или бензоле [33], бензольным раствором диэтилдитиокарбамината свинца на фоне ледяной уксусной кислоты (см. Висмут ) или диэтилдитиокарбаминатом натрия в смешанных водно-органических растворах (см. Висмут ), При титровании ртути(П) рекомендуется в качестве органического компонента хлороформ или четыреххлористый углерод, в качестве высаливателя — нитрат натрия. [c.241]

Для качественного испытания ца присутствие ртути [428] и для количественного ее определения [225] органическое вещество можно разрушить действием перманганата в присутствии серной кислоты далее ртуть титруют раствором цианистого калия. Натрий цитрата натрия [449] может быть определен прямым титрованием в присутствии метилового оранжевого. Разделение натрия и кадмия достигается путем ионного обмена на смолах, в частности на амберлите Ш-100 [336]. [c.208]

Для 0,1 N раствора Н 2(КОз)г наилучшей концентрацией азотной кислоты в растворе является 0,18—0,20Л . При такой кислотности титр раствора изменяется незначительно. Если кислотность раствора окажется более, чем 0,2 Л , то часть металлической ртути растворится в избытке кислоты и кислотность раствора, таким образом, понизится до 0,2 М, и дальше титр раствора изменяться не будет. Если же кислотность раствора окажется меньше 0,2 М, то часть соли выпадет в осадок, концентрация соли понизится, а кислотность раствора повысится за счет образующейся в результате гидролиза кислоты. Поэтому кислотность раствора при приготовлении должна быть возможно близкой к 0,2 Л . [c.165]

Затем в колбы вносят по 1 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты и титруют раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии [c.542]

К — поправочный коэффициент к титру раствора азотнокислой окисной ртути [c.545]

Первичное стандартное вещество должно в основном удовлетворять требованиям, перечисленным выше в ип. 1, 2 и 3. Соблюдать условие 4 нет необходимости, так как водный раствор первичного стандартного вещества титруют сразу после приготовления. Первичное стандартное вещество не обязательно должно растворяться в воде (например, оксид ртути имеет преимущества при установке титра растворов кислот). В общем идеальное вещество, пригодное в качестве титранта, можно применять также и как первичное стандартное вещество, но первичное стандартное вещество не всегда можно применять для приготовления раствора титранта. [c.117]

Так как Hg2(N03)2-2НгО нельзя получить достаточно чистым, рабочий (приблизительно 0,1 н.) раствор его приготовляют из продажной соли, после чего титр полученного раствор.а устанавливают по Na l (х. ч.). Для приготовления раствора 30 г продажной соли при слабом нагревании растворяют в 1 л приблизительно 0,2. н. раствора HNO3. Полученный раствор обычно содержит значительную примесь Hg +, которая реагирует как с S N , так и с С1 . Для восстановления Hg2+ до Hgf в бутыль с раствором прибавляют немного металлической ртути и, хорошо взболтав, оставляют не менее чем на сутки. Только после этого приступают к установке титра раствора. Титр раствора Hg2(N03)2 не изменяется в течение нескольких месяцев. [c.334]

Титр раствора азотнокислой ртути Т вычисляют но формуле = г карбамида/лл раствора (35) [c.182]

Для установки нормальности раствора солн ртути берут пипеткой в коническую колбу 20 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, содержимое колбы разбавляют водой до 80—100 мл, прибавляют туда 5 капель раствора индикатора и 4 жл 0,2 н. раствора азотной кислоты. Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора (pH должен быть в границах от 1,5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется после достижения точки эквивалентности, а при недостаточном количестве кислоты конец титрования наступает слишком рано. [c.426]

Нитрат одновалентной ртути при растворении в воде гидролизуется с образованием основных солей, выпадающих в осадок. Для предупреждения образования осадка навеску соли растворяют в небольшом объеме 67V азотной кислоты, а затем уже разбавляют раствор до необходимого объема водой. В присутствии азотной кислоты одновалентная ртуть (Hga ) окисляется до двухвалентной (Hg " ), в результате чего титр раствора непрерывно изменяется. Для предотвращения этого процесса к раствору прибавляют несколько капель металлической ртути как восстановителя. [c.164]

При определении тиоцианат-иона к анализируемому раствору прибавляют 2-3 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов в качестве индикатора и титруют раствором нитрата ртути(П) до обесцвечивания. [c.92]

Ионы магния титруют раствором комплексона П1. Таким образом определяют ионы кальция, свинца, ртути и др. [c.227]

Азотная кислота, находящаяся в растворе в избытке, растворяет металлическую ртуть с образованием соли одновалентной ртути, если же в растворе окажется слишком мало кислоты, то образуется осадок основных солей. То и другое неизбежно ведет к изменению титра раствора. [c.165]

Построить кривую титрования и вычислить титр раствора дитизона 1) по ртути 2) по цинку. [c.233]

Одновалентный таллий можно титровать раствором иодида калия в присутствии крахмала и иода и синяя окраска появляется только после осаждения всего таллия и появления в растворе небольшого количества свободных ионов иода [358]. Аналогичным способом титруют соли серебра и ртути. В качестве индикатора при титровании одновалентного таллия раствором иодида калия применялся о-дианизидин, однако при этом не были получены удовлетворительные результаты [384]. [c.104]

Прибавляют 5 капель раствора бром фенолового синего в этаноле ИР и затем по каплям раствор гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР до изменения окраски с желтой на синюю. Затем прибавляют 1 мл азотной кислоты (3 г/л) ИР, 5 капель раствора дифенилкарбазона в этаноле ИР в качестве индикатора и титруют раствором нитрата ртути (0,01 моль/л) ТР до появления светло-фиолетового окрашивания. [c.143]

Точную навеску вещества, указанную в частной статье, сжигают, как описано выше, используя в качестве поглощающей жидкости 20 мл 6 % раствора перекиси водорода. Стенки колбы и держатель образца обмывают 40 мл воды, прибавляют 5 капель 0,1 % спиртового раствора бромфенолового синего и нейтрализуют по каплям раствором едкого натра (0,1 моль/л) до перехода желтой окраски в синюю. Затем прибавляют 1 мл 0,3% раствора азотной кислоты, 5 капель раствора дифенилкарбазона и титруют раствором нитрата окисной ртути (0,01 моль/л) до перехода желтой окраски в светло-фиолетовую. [c.183]

Введенное в избытке хлористое олово переводят в хлорное окислением раствором хлорной ртути. Образовавшееся двухвалентное железо титруют раствором марганцевокислого калия. [c.240]

H. раствор нитрата закиси ртути Н ,(НОз)2 готовят, растворяя 14 г бесцветного кристаллического препарата ч. д. а. в 0,5 л дистиллированной воды, содержащей 10 лл HNO, (d = 1,15). Сохраняют в склянке коричневого стекла, на дно которой помещают несколько капель металлической ртути. Титр раствора устанавливают через 1—2 дня после приготовления по точной навеске Na l или КС1 х. ч., предварительно прокаленного до постоянного веса при 500—600°С. [c.554]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

Сухой остаток растворяют при нагревании в 3 мл 15%-ной азотной кислоты, добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины и переносят его в делительную воронку. Чашечку смывают 10 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же воронку. Полученный таким способом раствор чистого азотнокислого серебра, не содержащего ртути, титруют раствором дитизона, приливая его порциями по 0,1 мл. После приливания данной порции дитизона и энергичного встряхивания раствору дают отстояться и, если после этого четыреххлористый углерод оказывается окрашенным в желтый цвет, полученный раствор дитизоната серебра сливают, а водный раствор азотнокислого серебра промывают несколькими каплями четыреххлористого углерода и продолжают титрование дитизоном до тех пор, пока одна из порций его не окрасится в зеленовато-желтый цвет, указывающий на конец титрования. Для окончательной проверки зеленовато-желтый раствор дитизона сливают, водную фазу промывают несколькими каплями чистого четыреххлористого углерода и добавляют в нее несколько капель раствора дитизона. Если после энергичного встряхийа ния и отстаивания раствор дитизона будет оставаться зеленым, следует считать, что конец титрования определен верно. По количеству израсходованного раствора дитизона известного титра и по навеске ртути, взятой для анализа, определяют концентрацию серебра в ртути. [c.35]

Количественное определение. Растворяют около 0,1 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл воды, добавляют 5 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР и 0,2 мл дитизона ИР и титруют раствором нитрата ртути (0,02 моль/л) ТР. Каждый миллилитр раствора нитрата ртути (0,02 моль/л) ТР соответствует 5,968 мг СйНцЫОгЗ. [c.276]

Для определения титра ртутного раствора в три конические колбы, емкостью по 250 мл, отмеряют пипеткой равные объемы раствора хлористого натрия — В мл, содержащего 1 мгТмл хлор-иона, прибавляют в каждую колбу по 5 мл 5%-ного раствора азотной кислоты, по три капли роданистого аммония и по 3—5 капель раствора азотнокислого железа. Окрашенные в красный цвет растворы титруют до обесцвечивания раствором азотнокислой закиси ртути. Титр раствора вычисляется по формуле [c.143]

Так как дихлорид ртути слабо диссоциирован на ионы вводном растворс, то его подвер10ют нагреванию до 40—50 с цинковой пылью, в присутствии калия йодида и воды, и после удаления цинковой амальгамы фильтрат титруют раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.86]

Важное значение, которое приобрели сейчас такие винильвые соединения, как этилвинилбензол, дивинилбензол, вииилтолуол, метилстирол, нох учаемые дегидрогенизацией алкилбензолов, нашло свое отражение в разработанном для них специальном методе определения ненасыщенности [38]. Анализируемое вещество обрабатывают ацетатом ртути, взятом в избытке и растворенном в 40-процентном водном диоксане для повышения растворимостя продукта реакции. Избыток ацетата ртути превращают сначала в окись раствором едкого натра и затем в металлическую ртуть, действуя 30-процентной перекисью водорода. Этим путем вся избыточная ртуть выводится из реакционной среды. Продукт реакции разлагают кислотой и ртуть титруют раствором роданида аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. Применяемые реактивы не должны содержать галоидов., [c.36]

Т итрование. 10,0—20,0 мл стандартного раствора соли ртути отбирают в колбу для титрования, добавляют несколько капель 5%-ного раствора соли Мора, до исчезновения розового окрашивания от избытка перманганата, разбавляют водою до 30 мл, прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида до появления розового окрашивания. [c.202]

Метод основан на извлечении ртути из солянокислого раствора дитизоном (серебро при этом связывается в Ag i) и разрушении полученного дитизоната ртути бромистым калием. В присутствии буферной смеси ртутный комплекс диссоциирует, и ион ртути титруется дитизоном. [c.395]

Избыток ацетата ртути титруют 0,1 N раствором роданида ам.мония в присутствии железо-аммонийных квасцов до устойчивога порозовения [2054] Грамм-эквивалент калия равен 4,888 г. [c.67]

Диккенс и Бренеке [626] титровали раствор молибдата раствором Hg2 ( 104)2 с применением пластинки из молибденовой жести в качестве индикаторного электрода. Растворы должны быть нейтральными. Молибденовый электрод в данном случае, по-видимому, функционирует как водородный электрод. Метод не имеет практического значения. Мешают хлориды и другие ионы, образующие малорастворимые соединения с ионами одновалентной ртути. [c.18]

Косвенно комплексонометрически определяют тиосульфаты при pH 9,0—10,5. Анализируемый раствор титруют раствором этилендиаминтетрацетата ртути(П) в присутствии йодного комплекса крезолфталеина ртути (индикатор) до перехода его окраски из розовой в красно-фиолетовую [1152]. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология