Ртуть определение в цианистой ртути

Эйдус [35], проверявший пригодность щелочного раствора цианистой ртути для определения ацетилена в присутствии этилена, показал, что метод дает вполне удовлетворительные результаты для смесей, содержащих не менее 14% ацетилена. При меньшей концентрации ацетилена точность определения падает. [c.123]

Определение ацетилена. Для определения ацетилена в газе применяют различные методы весовые, объемные, колориметрические и поглотительные. В анализе углеводородных газов наиболее распространены поглотительные методы. В качестве поглотительных растворов применяют 1) щелочной раствор цианистой ртути 2) аммиачный раствор полухлористой меди и 3) щелочной раствор иодо-меркурата калия. [c.169]

Растворяют 1 г препарата в мерной колбе на 100 мл. Для определения ртути берут 20 мл этого раствора и поступают, как указано для таблеток сулемы (стр. 343). 1 мл 0,1 н. раствора иода соответствует 0,012631 (lg= 0,10134—2) г цианистой ртути и 0,01003 (lg = = 0,00130-2) г Hg. [c.346]

Для определения циан-иона в склянку с притертой пробкой, емкостью в 200 мл, вносят 10 мл раствора цианистой ртути (1 100), [c.346]

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Лучшим методом определения общего содержания циана в растворе, невидимому является кипячение с избытком окиси ртути, фильтрование и удаление ртути щелочным сульфидом. Избыток сульфида удаляется взбалтыванием с углекислым свинцом, прибавляя его небольшими порциями, и затем отфильтровыванием. Чистая жидкость после прибавления иоДистого калия титруется,обычным путем азотнокислым серебром, При этом способе практически все цианистые соединения превращаются в синеродную ртуть, которая разлагается щелочным сульфидом на нерастворимую сернистую ртуть и щелочной цианид. [c.50]

Количественный учет всех противоположных влияний здесь довольно сложен и требует знания констант распада комплексов, а также величин перенапряжения водорода при разных значениях pH. Однако на опыте установлено, что электролитическое определение многих металлов (цинка, никеля и т. д.) из растворов, содержащих аммиачные, цианистые, оксалатные и т. п. комплексы, вполне возможно и обычно дает хорошие результаты. К нему приходится прибегать всегда, когда хотят вести в щелочной среде электролитическое осаждение металла, гидроокись которого трудно растворима. Кроме понижения концентрации ионов Н и связанного с этим уменьшения потенциала пары 2Н /Нз, предупредить выделение водорода при электролизе можно также, проводя электролиз с ртутным катодом. Перенапряжение водорода на ртути особенно велико (около —1 в). Поэтому применение ртутного катода дает возможность количественно выделять многие металлы, которые нельзя осадить на платине вследствие происходящего выделения вместо них водорода. Другое преимущество [c.520]

Однако, прокаливанием ртуть удаляется не полностью. Поэтому при очень точных определениях рекомендуется либо с самого начала вести анализ мокрым путем, либо после прокаливания определять остаток ртути в благородных металлах. Из золота ртут , можно извлечь кипячением с азотной кислотой. Серебро растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют раствор едким натром, приливают цианистого калия до растворения образовавшегося осадка, после чего подкисляют азотной кислотой и нагревают. Цианистое серебро отфильтровывают, фильтрат подщелачивают и осаждают в нем ртуть сернистым аммонием (см. стр. 212). При анализе амальгам неблагородных металлов, например, применяемой в зубной технике медной амальгамы с содержанием около 30% меди, отвешенное количество прокаливают в струе водорода. [c.217]

Определение глюкозы щелочными растворами двойных солей иодистого калия с цианистой или йодной ртутью описано G1 а s s-m а n n oM. 6 [c.205]

Экспрессными методами пользуются для определения сероводорода, цианистого водорода, мышьяковистого водорода, фосфористого водорода, двуокиси серы, окислов азота, хлора, ацетилена, паров ртути и целого ряда других неорганических и органических веществ. [c.302]

Контроль цианистых электролитов для серебрения состоит в регулярном определении содержания в них серебра и свободного цианида. По мере необходимости определяется также содержание карбонатов, меди и ртути в растворе. [c.293]

Авторы [744] предложили методику колориметрического определения золота в цианистых растворах. Они утверждают, что для определения менее 0,04 мг золота колориметрирование слабокислых растворов с хлоридом олова(II) по точности и быстроте выполнения превосходит гравиметрическое пробирное определение. К сожалению, этот сомнительный вывод не подтвержден соответствующими данными. Однако несомненно, что конкуренция колориметрических методов с классическим пробирным анализом вполне возможна. Тем более удивительно, что до сих пор не получено данных, сравнивающих быстроту, точность и воспроизводимость какого-либо колориметрического, титриметрического или спектрального метода с пробирным методом определения золота или другого благородного металла в рудах. Сендел [108] нашел, что чувствительность метода с использованием хлорида олова (II) равна 0,05 мкг-см . Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 10—100 мкг золота в объеме пе более 20 мл. Рекомендуемая концентрация кислоты 0,04 и., однако и для 1 н. кислоты результаты удовлетворительны. Интенсивность окраски измеряют без светофильтра. С зеленым светофильтром светопропускание немного ниже. Платина, палладий, рутений, теллур, селен, серебро, ртуть и др. мешают определению. [c.269]

Изучение влияния ряда переменных факторов на скорость растворения твердой амальгамы серебра (у-фазы) позволяет высказать определенное суждение о механизме ее растворения в цианистых растворах. Постоянство скорости растворения при различной интенсивности перемешивания раствора, зависимость скорости растворения от давления кислорода в степени 0,5 свидетельствуют о том, что изученная реакция протекает в кинетическом режиме. Это представляет интерес в связи с тем, что амальгамы являются сплавами металлов, обладающих различными кинетическими свойствами в цианистых растворах серебро растворяется в диффузионном режиме, а ртуть — в кинетическом, и она прядает черты своего более пассивного поведения всему сплаву. [c.150]

Для качественного испытания ца присутствие ртути [428] и для количественного ее определения [225] органическое вещество можно разрушить действием перманганата в присутствии серной кислоты далее ртуть титруют раствором цианистого калия. Натрий цитрата натрия [449] может быть определен прямым титрованием в присутствии метилового оранжевого. Разделение натрия и кадмия достигается путем ионного обмена на смолах, в частности на амберлите Ш-100 [336]. [c.208]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Босин А. Г. Сульфидно-иодометрическое отделение малых количеств ртути и определение основной цианистой ртути в глицериновом профилактикуме. Фармация, 1941, № 8, с. 26—29. Библ, 5 назв, 3184 [c.132]

В настоящее время известно, что это совпадение, которое убедило многих ученых в правильности теории Аррениуса, было в значительной мере случайным метод определения степени диссоциации по электропроводности неприменим к растворам солей, и эти растворы во всяком случае не подчиняются уравнению состояния идеальных газов. Тем не менее теория электролитической диссоциации с некоторыми видоизменениями является в настоящее время общепризнанной. Считается, что при растворении вещество, способное образовывать проводящий раствор в данном растворителе, самопроизвольно диссоциирует на ионы. Если растворенное вещество представляет собой соль, сильную кислоту или сильное основание, оно диссоциирует во многих случаях почти нацело при условии, что раствор не является слищком концентрированным ещества, сильно диссоциирующие и дающие с водой хорошо проводящие растворы, называются сильными электролитами Слабые кислоты и основания, например амины, фенолы, большинство органических кислот, некоторые неорганические кислоты и основания, в том числе синильная кислота и гидрат окиси аммония, а также некоторые соли, например хлорная и цианистая ртуть, диссоциированы дри обычных концентрациях лишь в незначительной TeneHH.L9TH вещества представляют собой слабые электролиты = С Соли слабых кислот и сильных оснований или слабых [c.36]

Применяют также и другие растворители,—петролейный эфир и особенно СС1 . Тщательное химическое исследование этой реакции выполнено Novae h o м.26 Для определения содержания цианистой ртути этот метод вследствие нерезкого перехода непригоден. К. [c.26]

По Rupp y и Rupp и Lewyi 6 можно в одной навеске последовательно определить оба компонента следующим образом. Титруют раствор основной цианистой ртути после прибавления поваренной соли и метилоранжа 0,1 н. раствором соляной кислоты до оранжевой окраски, прибавляют затем тиосульфата натрия и титруют снова пожелтевший раствор 0,1 н. кислотой до новой перемены окраски. Механизм реакции этого простого способа определения следующий. Первое титрование связывает окись ртути согласно вышенаписанному уравнению реакции. После прибавления тиосульфата натрия хлорид и цианид сейчас же образуют комплексные соединения [c.349]

Об определении общего содержания ртути и об определении ртути в таблетках основной цианистой ртути см. у Rupp a.Определение проводится таким же образом, как указано для таблеток сулемы (стр. 344). [c.349]

Еслп растворы ферроцианидов кипятить с разбавленными минеральными кислотами, то разложение с отщеплением H jS происходит далеко не полностью из-за образования малорастворимых железистосинеродистых солей двухвалентного железа. Поэтому для количественного определения ферроцианидов отгонкой H N необходимо проводить разложение в присутствии таких веществ, которые способствуют разрушению комплекса. Обычно для этой цели используются соли ртути [81, 267, 335, 784]. После часа нагревания достигается полное разложение [Fe( N)g] с образованием цианистой ртути. Из последней действием H2SO4 отгоняется H N, которая собирается в раствор щелочи и определяется титрованием раствором AgNOg. Этот дгетод, однако, связан с заметными потерями [336]. [c.29]

Практически важно было установить подобное соответствие раман-спектра определенной структуре цепи в случае цианистых соединений [40]. Все цианаты содержат вытянутую цепочку атомов. В случае циановой кислоты налицо цзо-форма НЫ=С==0, так же как и в эфирах RN= =0 и цианате серебра. В цианате калия ион О— =N явно не симметричен, так что соль надо считать производным оксинитрильной формы HO N и изображать формулой К+[ 0— =N]. В ртутной соли можно доказать одновременное существование обеих форм, хотя для цианата ртути не было выделено двух изомеров, как для циануровой кислоты, для которой известны цианурат ртути и изоцианурат ртути (т. I, стр. 242). Азид-ион построен так же, как изоцианат, и подобно ему вытянут, что согласуется с рентгенов-< кими данными для кристаллических азидов. [c.134]

Для определения свободной синильной кислоты в горькомин-дальной воде прибавляют к 50 мл такой воды 10 мл 0,1 и. или 0,05 н. раствора нитрата ртути (II), 5 жл 4 н. азотной кислоты, 0,5 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и титруют роданидом. 1 мл 0,1 н. раствора соли ртути (II) соответствует 2,70 мг цианистого водорода. [c.424]

Скание очищенного от примес ей водорода). Кроме того, платинированный электрод легко отравляется некоторыми веществами (мыщьяк, сероводород, аммиак, цианистый водород, хлор, бром, некоторые коллоиды). Отравленный электрод для определения грН уже не годится и его приходится перенлатинировать. Определение водородным электродом pH органических веществ, осо- бенно ароматических, а также многих алкалоидов, красящих веществ, разных окислителей (перманганат, бихромат), а также восстановителей (хлористое олово, сульфиты), солей серебра, ртути, висмута, меди и пр. не дает надежных результатов. [c.80]

Количественный учет всех противоположных влияний здесь довольно сложен и требует знания констант распада комплексов, а также величин перенапряжения водорода при разных значениях pH. Однако на опыте установлено, что электролитическое определение многих металлов (цинка, никеля и т. д.) из растворов, содержащих аммиачные, цианистые, оксалатные и т. п. комплексы, вполне возможно и обычно дает хорошие результаты. К иему приходится прибегать всегда, коща хотят вести в щелочной среде электролитическое осаждение металла, гидроокись которого труднорастворима. Кроме понижения концентрации ионов Н+ и связанного с этим уменьшения потенциала пары 2Н+/Н2, предупредить выделение водорода при электролизе можно также, проводя электролиз с ртутным катодом. Перенапряжение водорода на ртути особенно велико (около —1 в). Поэтому применение ртутного катода дает возможность количественно выделять многие металлы, которые нельзя осадить на платине вследствие происходящего выделения вместо них водорода. Другое преимущество ртутного катода заключается в том, что выделяющиеся металлы образуют с ртутью амальгамы. Поскольку же амальгамы представляют собой разбавленные растворы этих металлов в ртути, они значительно меньше переходят в раствор (т. е. окисляются), чем соответствующие металлы в чистом виде. т. е. они ведут себя, как более благородные металлы. Вследствие этого на ртутном катоде можно выделить (при низкой концентрации ионов Н+) даже щелочные металлы. Большое значение имеет применение ртутного катода для отделения Fe+++ и ряда других катионов от А1+++, Т1++++ и т. д. [c.510]

Для количественного осаждения золота иногда применяют металлы-восстановителн. За исключением их применения для анализа цианистых растворов, такие методы почти не имеют преимуществ. В некоторых случаях осажденное золото амальгамируют ртутью, которую затем селективно удаляют. Так, Ка-личев и Серебренников [463] применяли цинк, а затем ртуть, считая, что таким образом получается более компактный и легче фильтрующийся осадок. Тананаев и Давиташвили [464] использовали амальгаму олова в серной или соляной кислоте и количественно выделяли золото и платину за 5—10 мин. Остин [465] коллектировал золото ртутью из растворов руд и селективно удалял золото азотной кислотой. Определение золота в цианистых растворах металлами-восстановителями описано в методиках 62—71. [c.87]

Некоторые полуколичественные методы определения золота основаны на появлении окраски на фильтровальной бумаге. Ко-стеню пропускал очищенную окись углерода [765] или фосфин [766] над полосками фильтровальной бумаги, смоченными растворами золота неизвестной и известной концентраций. Можно использовать фильтровальную бумагу, пропитанную хлоридом цинка или таннином [767]. Звягинцев [548] применял для определения золота в цианистых растворах (после разрушения цианидов азотной кислотой и хлоратом калия) бумагу, пропитанную солью ртути(I). При определении золота в рудах его сначала извлекали иодом, а затем растворяли в ртути. Указанная чувствительность метода составляет 5 мг на тонну [768]. Для определения золота в полевых условиях применяли видоизмененную методику [549]. [c.280]

В работе [344] изучались цветные реакции диоксибензолов с неорганическими солями. Установлено, что в разбавленной уксусной кислоте резорцин с азотнокислой ртутью образует коричневзгю окраску, гидрохинон с цианистым штрием - зелевуг, пирокатехин с бихроматом натрия - коричневую. Данные реакции рекомендованы для определения соответствующих яионсябензолов. [c.33]

В случае, если анализируемый раствор содержит наряду с простыми цианидами также цианиды, связанные в комплексы с металлами, а нужно отделить и определить общее содержание цианидов, то определение проводят в жестких условиях, при которых цианидные комплексы разлагаются и становится возмон<ной перегонка цианистого водорода. Разложение комплексных цианидов достигается при нагревании анализируемого образца с нелетучей минеральной кислотой (серной, фосфорной) в присутствии комплексообразующих веществ, например комплексона III, лимонной или винной кислоты. Сравнительно быстро разлагаются цианидные комплексы цинка, кадмия, никеля, железа(1П). К трудно раз,лагающимся относятся комплексы кобальта(1П), железа(П), меди, ртути, палладия. Для их разложения необходимо нагревание в течение многих часов. [c.410]

Образованием комплексных цианистых соединений п(м зуют< при определении Си , Hg" и т. п. Образование неионизированных соединений двухвалентной ртути [Hg lg, Hg( NS)g и т. п.] используется при определении i, Вг, N, NS меркурометрия), точка эквивалентности этих реакций обнаруживается с помощью чувствительного реактива на Hg —нитропруссида натрия при титровании NS индикатором может служить Fe "). [c.244]

Роданистый калий образуется при кипячении раствора цианистого калия с серой. Роданистое сереброAg NSосаждается азотнокислым серебром из раствора роданистого калия в виде белого творожистого осадка, нерастворимого в разведенных минеральных кислотах. Роданистое железо (окисное) темнокровавокрасного цвета его образование является чувствительной реакцией на окисные солн железа и служит индикатором при объемных определениях серебра по Фольгарду, причем серебро осаждается роданистым калием. Роданистая ртуть отличается особенностью очень сильно вспучиваться при сгорании (фараоновы змеи). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология