Сальварсан от неосальварсана

Мышьяковая кислота, действует как довольно сильный окислитель, но большей частью только в кислом растворе. На этом свойстве основано ее применение в производстве органических красителей. Она служит также исходным продуктом для органических мышьяковистых соединений, применяемых в медицине (сальварсан и неосальварсан). [c.706]

Определение серы производится таким же способом, как описано при сальварсане. Максимальное содержание серы в неосальварсане 10° . [c.324]

Более приемлем по своему действию на организм другой медикамент, вытеснивший сальварсан. Это неосальварсан, или препарат 914 , кото- [c.353]

После синтеза сальварсана, полученного в качестве б06-го препарата, синтезы более стойких и менее ядовитых препаратов продолжались. Неосальварсан, более удачный, чем сальварсан, был 914-м препаратом. [c.419]

Известны мышьякорганические соединения с арильными радикалами общей формулы ArAs=AsAr, которые являются аналогами азосоединений. К ним принадлежат сальварсан и неосальварсан, используемые в медицинской практике. [c.21]

Более приемлем по своему действию на организм другой медикамент, вытеснивший сальварсан. Это неосальварсан, или препарат 914 , который химически соответствует натриевой соли монометансулъфината пара-диокси-жта-диаминоарсенобензола [c.367]

Несколько более устойчива к окислению солянокислая соль сальварсана, в виде которой его обычно и применяли. Однако солянокислая соль диоксидиаминоарсенобензола была все же недостаточно прочной кроме того, при растворении она вследствие гидролиза давала сильно кислую жидкость, которую перед введением нужно было нейтрализовать, что создавало большие неудобства при применении. Чтобы сделать сальварсан более устойчивым к окислению и более удоб-ньш для применения, был синтезирован ряд производных сальварсана, среди которых наибольшее значение имеет новарсенол (неосальварсан, или новосальварсан, или препарат 914). [c.293]

Указанные авторы позднее упростили свой метод, причем они заменили иод более дешевым бромом и сократили продолжительность определения. Согласно этому измененному способу, который принят в Германии как оффициальный, определение мышьяка в сальварсане, в натриевой соли сальварсана, неосальварсане и сульфоксилсальварсане производится следующим образом. [c.319]

Первым объектом химического нападения Эрлих избрал возбудителя сонной болезни — трипанозому — и установил, что некоторые азокрасители (стр. 199), действительно, избирательно окрашивают эти микроорганизмы, вызывая определенный лечебный эффект. С целью усиления химиотерапевтического действия Эрлих перешел от азокрасителей к их мышьяковым аналогам — к арсеносоединениям (стр. 204). Полученные при этом вещества испытывались и в отношении возбудителя сифилиса — бледной спирохеты. В 1909 г. Эрлих установил, что полученный им 606 по счету препарат оказался весьма эффективным он был вскоре выпущен под названием сальварсан (стр. 204). Несколько позже уже в промышленном масштабе был выпущен более совершенный 914 препарат, известный под названием неосальварсан. [c.411]

Большие работы в этой области проведены И. И. Остромыс-ленским, Г. А. Кирхгофом, Н. М. Кижпером, М. Я- Крафтом, П. Ф. Рюмшиным и др. На основе их исследований было создано первое производство препаратов типа сальварсана. Затем сальварсан был вытеснен новарсенолом (неосальварсан). В 1920—1921 гг. было положено начало исследованиям в области органических соединений мышьяка. В результате этих работ был синтезирован ряд высокоактивных органических препаратов мышьяка. [c.316]

В свое время сальварсан сыграл огромную роль в лечении сифилиса, долгое время считавшегося неизлечимой болезнью. Сальварсан-основание—желтый пороиюк, легко окисляющийся на воздухе с образованием ядовитых продуктов окисления. Вследствие вредного действия продуктов окисления он был в дальнейшем вытеснен неосальварсаном (новарсенол), получаемым путем присоединения к сальварсану формальдегидсульцЬоксилата (см. том I, стр. 241). [c.397]

Миареенол и бисмарсен обычно применяются внутримышечно. Эти препараты более устойчивы к окислению, чем сальварсан и неосальварсан, но при изготовлении их растворов необходимо соблюдать те же предосторожности. [c.491]

При переносе лекарственного вещества от места введения к месту, где оно оказывает эффект, оно должно проникнут-ь через различные мембраны. Это не может иметь место, если молекула или частица слишком велики. Так, сальварсан и неосальварсан менее активны вследствие их коллоидной природы, так как они недостаточно легко проникают в ткани. Этот момент отсутствует у более активного препарата — мафарсена [15]. [c.679]

Сальварсан быстро окисляется на воздухе, давая окись арсина Аг—AsO. Поэтому последняя стадия производства и храпение этого вещества должны осуществляться при полном отсутствии воздуха. Неосальварсан представляет собой соединение сальварсана с ронгалитом (оксиметансульфиыатом натрия) HO HjSOjNa. Это вещество превращает одну или обе КНг-группы сальварсана в NH HjSOjNa. Таким образом, неосальварсан является смесью двух веществ, растворимых в воде с нейтральной реакцией. [c.603]

Сальварсан излечивает 90% случаев сифилиса в начальной стадии, однако О ) неэффективен для лечения застарелых форм заболевания, когда спирохетами поражена центральная нервная система. Объемистые молекулы сальварсана, растворенные в полуколлоидной форме, не могут диффундировать в спинномозговую жидкость. То же происходит и при застарелых стадиях сонной болезни. В этих случаях удовлетворительные результаты получают пра применении некоторых производных /г-окси-л--аминофениларсоновой кислоты, молекулы которых меньших размеров и могут проникнуть сквозь полупроницаемые мембраны, изолирующие нервную систе.му. Наиболее эффективными лекарственными веществами этой группы являются окись п-окси-л-аминоарсина (хлоргидрат), известная под названием мафарсена, которой стремятся заменить неосальварсан, и стоварсол, или спироцид,— [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология