Уксусная кислота испытания на чистоту

Для очистки сырые кристаллы перекристаллизовывают из воды. Для получения чистого препарата достаточно двухкратной перекристаллизации. Быстро проводимое испытанно, на чистоту заключается в подкислении некоторого количества раствора соли уксусной кислотой и непродолжительном его кипячении. Чистая соль не вызовет помутнения вовсе или вызовет лишь незначительное помутнение. Выход может превышать 90% от теоретического. [c.219]

Результаты коррозионных испытаний, приведенные в табл. 8.2—8.4, позволяют сделать следующие выводы. В парогазовой фазе смеси этилацетата, уксусной кислоты и воды коррозия меди больше, чем в жидкой фазе. При нагреве среды от 20 до 60 °С скорость коррозии меди увеличивается. Скорость коррозии меди в исследуемой среде под азотом чистотой 95 % меньше, чем под вакуумом. При чистоте азота 98 % наблюдается некоторое дальнейшее уменьшение скорости коррозии меди. При перемешивании смеси скорость коррозии меди возрастает. [c.311]

Испытание меди в смеси этилацетата с уксусной кислотой и водой под азотом 99,5 %-й чистоты и при такой же чистоте азота, но предварительном деаэрировании среды показало, что скорость коррозии значительно уменьшается лишь во втором случае [5]. [c.313]

Чистоту газа исследуют иа отсутствие примеси углекислоты (известковая или баритовая вода не должна мутиться) газообразных неорганических кислот, например хлористоводородной (раствор нитрата серебра не должен выделять осадка при пропускании через него газа), други.х кислых веществ (на лакмус), восстанавливающих веществ (раствор KMnOj не должен обесцвечиваться), сероводорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не должны вызывать окрашивания), мышьяковистого или фосфористого водорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-обраэную трубку, в которой находится полоска фильтровалbnoii бумаги, смоченная раствором хлорной ртути, не должны вызывать окрашивание), окисляющихся веществ (3 л газа, пропущенные через 50 лиг раствора крахмала, содержащего калня йодид, после прибавления I капли ледяной уксусной кислоты не должны вызывать окраски), окиси углерода (10 л газа пропускают в течение 30 лак через трубку, заполненную i O , предварительно высушенной при 200 ). Трубку помещают в глицериновую баню, нагретую до 120°, и поддерживают эту температу ру во время испытания. [c.49]

Испытание на чистоту сульфата бария по Фар.макопее СССР производится с некоторыми отличиями от приведенного выше. Так, для пробы на карбонат бария и раствори-чые солп препарат растворяют не в 96%-ной, а в таком же количестве 80%-ной уксусной кислоты, что значительно удобнее. Реакция на мышьяк производится путем нагревания 5 г сульфата бария в течение 15 мин. с раствором гипофосфита натрия на водяной бане, причем не допускается ни малейшего темного окрашивания. Проба на сульфиты с КМпО по Фармакопее СССР недостаточно показательна и лучше производить ее в той форме, которая приведена здесь в тексте. [c.298]

Испытание чистоты диэтилового эфира, приводимое в различных фармако-пеях, включает также пробу на присутствие уксусного альдегида. Чаще всего рекомендуется проба, основанная на появлении желтой окраски при встряхивании эфира, содержащего уксусный альдегид, с едким кали. Однако эта проба мало чувствительна поэтому целесообразнее испытание с фуксиносериистой кислотой i 22]. Так как сернистая кислота каталитически ускоряет образование уксусного альдегида из диэтилового эфира, то чтобы воспрепятствовать этому, во время испытания добавляют к реактиву 0,1% пирогаллола. Чувствительность пробы от этого ие уменьшается. Об определении малых количеств паров этилового спирта и диэтилового эфира при совместном присутствии см. [23]. [c.125]

Во время второй мировой войны в Германии взаимодействием уксусного ангидрида с азотной кислотой было выработано около 10 т тетранитрометана, который предназначался для испытаний в самолетах-снарядах. Этот процесс из-за его относительной простоты (реакцию проводили в охлаждаемом аппарате периодического действия, снабженном мешалкой) в большинстве случаев использовался и для ограниченного производства продукта в США. Однако при потере контроля над температурой реакция ускоряется и протекает очень бурно. (Это и могло быть причиной взрыва, разрушившего установку фирмы Нитроформ продактс в Ньюарке в 1963 г.) Кроме того, получаются низкие выходы с одновременным образованием значительных количеств побочных продуктов чистота продукта соответствует нижнему пределу, допускаемому стандартом стоимость его высока. Тетранитрометан получали также в качестве побочного продукта при производстве тринитротолуола, но в этом случае очистка связана с очень большими трудностями. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология