дихлорфеноксиуксусной кислот монохлоруксусной кислоты

Монохлоруксусная кислота в основном является полупродуктом для получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и других [c.143]

При эквимолекулярных соотношениях 2,4-дихлорфенола и монохлоруксусной кислоты выход от теории 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет не более 80% (Н. Н. Мельников, Ю. А. Баскаков. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, 1964, стр. 318). Избыток 2,4-дихлорфенола позволяет увеличить выход 2,4-Д-кислоты до 90% при соотношении 1,5 1 и до 94,6% при соотношении 2 1 (Англ. пат., 679676, С. А. 48, 4591 (1954) Пат. США, 3257453, С. А. 65, № 5, 7Ю4 (1966). [c.11]

Таким же способом можно определять и соединения, при гидролизе которых образуется гликолевая кислота [181, 327—329], например монохлоруксусную кислоту, феноксиуксусную кислоту, 2-хлорфеноксиуксусную, 4-хлорфеноксиуксусную, 2,4-дибромфен-оксиуксусную, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоты. [c.204]

Натриевая соль дихлорфеноксиуксусной кислоты получается путем конденсации 2,4 днхлорфенолят натрия с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде. [c.103]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

Сточные воды производства гербицидов подвергались лабораторному исследованию по биохимическому разрушению гликолевой кислоты, натриевой соли 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, монохлоруксусной кислоты, дихлорфенольных стоков, а также общего стока завода. [c.122]

В качестве гербицидов в сельском хозяйстве используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и ее бутиловый эфир. 2,4-Дихлорфеноксиуксусную кислоту получают вз аимодействием фенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, с последующим под-кислением и хлорированием выделившейся феноксиук-сусной кислоты. Этерификацией 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты получают ее бутиловый эфир. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.189]

Рис. 2.40. Принципиальная технологическая схема получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 1 - реактор 2,3 - экстракторы 4 - центрифуга I - перхлорэтилен 11 - монохлоруксусная кислота HI - раствор NaOH IV - дихлорфенол V - вода VI - НС1 VII- дихлорфенолят натрия VIII - фильтрат IX - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота X - NaOH

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

Получаемый в промышленности 2,4-дихлорфенол, необходимый для производства 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержит довольно значительное количество примесей, таких, как 2-хлорфенол (1,5—2%), 4-хлорфенол (0,5—1%), 2,6-дихлорфенол (5—6%) и 2,4,6-трихлорфенол (1,5—3%). Соответственно 2,4-ди-хлорфеноксиуксусн кислота, полученная конденсацией технического 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой, содержит примеси 2-хлорфенокси-, 4-хлорфенокси-, 2,6-дихлорфен-окси- и 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусных кислот. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология