дихлорфенолят натрия

А — 2,4-Дихлорфенол Б — 2,4-дихлорфенолят натрия В — 2-(2, 4 -дихлорфенокси) пропионовая кислота (вещество со свойствами гербицида). [c.194]

Простой эфир 2,4-дихлорфенола и гликолевой кислоты, получаемый действием на 2,4-дихлорфенолят натрия монохлоруксусной кислотой [c.106]

В последнем уравнении индекс 1 в обозначениях опущен. Частные случаи уравнения (6) проводились ранее [53.Для пары 2, 6- и 2, 4-дихлорфенолов методом наименьших квадратов на основе результатов опытов, в которых концентрация исходной смеси менялась от 1 до 4 М, а концентрация едкого натра - от 0,5 до 4 М, определено [c.69]

Стандартный раствор 2,6-дихлорфенола в растворе тетрабората натрия,, содержащий 10. мкг/мл. [c.175]

Гидролиз. При действии метилата натрия в растворе метилового спирта при 180 °С в запаянной трубке образуется главным образом 2,6-дихлор-фенол и немного 2,3-дихлорфенола [c.406]

Исследован процесс конденсации 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой в среде этиленгликоля в присутствии едкого натра, pH — 8,8-н9. [c.17]

Раствор количественно переносят в делительную воронку водой и 2,5-дихлорфенол дважды экстрагируют, применяя для каждой экстракции по 25 мл серного эфира. Экстракты обрабатывают 10 мл раствора бикарбоната натрия, промывают дистиллированной водой до отсутствия НСО и отгоняют эфир на водяной бане при температуре не более 55°С. К остатку прибавляют по каплям 0,1 н раствор едкого натра до слабощелочной среды и количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. [c.183]

Рис. 2.40. Принципиальная технологическая схема получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 1 - реактор 2,3 - экстракторы 4 - центрифуга I - перхлорэтилен 11 - монохлоруксусная кислота HI - раствор NaOH IV - дихлорфенол V - вода VI - НС1 VII- дихлорфенолят натрия VIII - фильтрат IX - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота X - NaOH

КО авторы других патентов рекомендуют обратный порядок смешения реагентов [211]. Запатентовано ведение процесса в избытке монохлорацетата натрия [280], что мало целесообразно, так как монохлорацетат натрия значительно дороже, чем 2,4-дихлорфенол кроме того, избыток монохлорацетата натрия не поддается регенерации, тогда как избыток 2,4-дихлорфенола полностью [c.319]

Дихлорфенолят натрия (водный раствор), труд ногорючая жидкость вишневого цвета с резким специ фическим запахом. Содержание основного вещества (i пересчете на дихлорфенол) 715 г/л."Плотн. 1378 кг/м т. кип. 108° С. Т. самовоспл. 732° С. Т. всп. и т. воспл отсутствуют. [c.100]

При получении цитрона этим методом 2,4-дихлорфенолят натрия реагирует с N-изопропиламидом дихлортиофосфорной кислоты при температуре не выше 60 °С, а образующийся при это л N-изопропиламид 2,4-дихлорфенилтиофосфорной кислоты вступает в реакцию с раствором метилата натрия в метиловом спирте [113]. [c.547]

В третьей серии опытов смеси содержали NaOH, NH3 и натриевые соли различных слабых кислот (о-толуиловой, акриловой, уксусной, уДинитрофенола, п-нитрофенола и 2,4-дихлорфенола). Только в смеси, содержащей 2,4-дихлорфенолят натрия, не наблюдается дифференцированное титрование аммиака, так как сумма р/Са и р/Сь, характеризующая эти электролиты, равна 12,60. [c.170]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

Смесь 0,400 г 2, 4-дихлорфенола, 0,112 г едкого натра, 0,5 мл воды и неочишенной бромуксусной-1-С кислоты, полученной из [c.359]

Филдс [1] применял пятнадцатикратный избыток 2,4-дихлорфенола в растворе едкого натра. Выход кислоты 0,210 г (95о/о), т. пл. 138,5—139,5°. [c.359]

Реакцию 2,4-дихлорфенола с хлоруксусной кислотой проводят в концентрированном водном растворе при 60—80 °С и pH реакционной массы около 10 (для чего добавляют раствор едкого натра). В реакцию вводят избыток дихлорфенола для более полного использования ценной хлоруксусной кислоты. По окончании процесса в раствор добавляют соляную кислоту, доводя pH раствора до 5. В этих условиях натриевая соль дихлорфенола превращается в дихлорфенол (кислоту), который отгоняют с водяным паром и снова возвращают в процесс. Очищенный от дихлорфенола раствор натриевой соли 2,4-Д подкисляют соляной кислотой до рН=1, нри этом соль выпадает в осадок, который затем центрифугированием отделяют от жидкости. Этот способ синтеза 2,4-Д проще, но получается менее чистый гербицид, небольшая примесь остающегося Б нем 2,4-дихлорфенола придает препарату неприятный запах. [c.342]

При повышенных температурах пентапласт стоек к абгазам хлорирования этилового спирта (хлористый водород — 85—90%, хлор—5—10%, хлорэтил — 2—3%) до 45 °С, перхлорэтилену при 50 °С, спиртовой адсорбции хлора (сумма альдегидов по хлоралю 8—10%, соляная кислота 10—15%, вода 10%, остальное — этанол) при 35—50 °С, полихлорпропану при 40 °С, четыреххлористому углероду при 40 С, смеси перхлорэтилена (42,5%) с четыреххлористым углеродом (53,8%) и хлорэтаном (3—5%) при наличии следов хлористого водорода и хлора при 40 °С, 25—30%-ной соляной кислоте при 40—100 С, соляной кислоте с примесью монохлоруксусной кислоты, фенолам и дихлорфенолам при 30—40 °С, хлористому водороду при 100 С, хлористому натрию при 90 °С. [c.272]

Компоненты технического дихлорфенола довольно близки по своим физико-химическим свойствам, что затрудняет очистку 2, 4-дкхлорфенола ректификацией, кристаллизацией.Примеси 2, 4-дихлорфенола 2,6-ди-и 2, 4, 6-трихлорфенопы -являются более кислыми, чем 2, 4—дихлорфенолы, что позволяет разделить их диссоциативной экстракцией водными растворами щелочей [3, 43.При очистке 2,4-дихлорфенола они переходят преимуидественно в щелочной экстракт. Для очистки 2, 4-дихлорфенола использовались в качестве экстрагентов водные растворы едкого натра и для образования фазы рафината растворитель перхлорэтилен. [c.67]

Последнее вещество при гидролизе дает тетрахлорбензохинон хлоранил), получаемый хлорированием трихлорфенолов в среде серной кислоты и применяемый в полимерных композициях. Пентахлорфенол получают хлорированием трихлорфенолов или щелочным гидролизом гексахлорбензола и применяют как промышленный антисептик, в особенности для консервации древесины. Для этой же цели, а также в качестве гербицида используют пентахлорфенолят натрия СеС ОНа. 2,4-Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфеноу получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов— продуктов их конденсации с солью монохлоруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих общую формулу АгОСНгСООЫа. Для этой же цели служит 2-метил-4-хлорфенол, получаемый хлорированием о-крезола. [c.130]

К опыту № 254. Получение 2,4-д ихлорфенокси-уксусной кислоты. 2 мл 20% -ного раствора едкого натра, 5 г 2,4-дихлорфенола и 2,9 г монохлоруксусной кислоты упарить в фарфоровой чашке почти досуха. Остаток растворить в 100 мл горячей воды, охладить и подкислить соляной кислотой. 2,4-Дихлорфенокси-уксусная кислота выделится в виде масла и вскоре закристаллизуется. [c.250]

Иногда прибегают к методу экстракций двумя растворителями. Например, Джон и Лиск [282] нри изучении обмена фенака у коров пестицид из молока извлекали ацетоном в присутствии сульфата натрия (высаливание). После фильтрования смеси и подкис-ления экстракта 2,3,6-трихлорфенилацетат экстрагировали бензолом. Аналопгчным способом получали цитрон и продукт его обмена 2,4-дихлорфенол [283]. [c.97]

Мета-хлоранилин Пма-хлоранилин 2,5-Д ихлораниЛИН 3,4-Дихлоранилин Монохлорфенол Дихлорфенол Трихлорфенол Пентахлорфенол Пентахлорфенолят натрия Хлорбензол Пара-дихлорбензол Орто-дихлорбензол Моноэтиламин Изопропиламин Диизопропиламин Толуол Ксилол Бензол Бензин [c.185]

Д-ихлорфенолят натрия — промежуточный продукт в производстве гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной, 2,4-дихлорфенок-си-у-масляной кислот, их солей и эфиров. Получают 2,4-дчхлор-фенолят натрия взаимодействием едкого натра с 9,4-дихлорфено-лом. В реакционной массе, помимо целевого продукта, может содержаться непрореагировавший дихлорфенол или избыточный едкий натр. [c.180]

Предлагаемая нами методика основана на прибавлении к анализируемой пробе определенного количества щелочи (в целях создания единой методики анализа образцов, содержащих свободный 2,4-дихлорфенол и образцов, содержащих избыточный едкий натр) и последующем потенциометрическом титровании полученной двухкФмпонентной системы в спиртовой среде в токе азота. Титрование проводят на лабораторном рН-метре ЛП-58 или аналогичном приборе со стеклянным (сурьмяным) и каломельным электродами. [c.180]

Для разделения 2,5-дихлорфенола и 3,6-дихлорсалициловой кислоты использовано свойство дихлорфенола не образовывать фенолята в слабом растворе бикарбоната натрия. [c.182]

Исходную 3,6-дихлорсалициловую кислоту растворяют в 4%-ном растворе бикарбоната натрия. 2,5-Дихлорфенол экстрагируют из содового раствора серным эфиром. Экстракт промывают водой и отгоняют. Осадок растворяют в воде и фотометрируют с 4-аминоантипирином и персульфатом натрия. [c.182]

Эфирный экстракт нейтрализуют 2 н раствором едкого натра (порядка 1—1,5 мл) в делительной воронке и сливают раствор в колбу. Удаляют серный эфир, к остатку приливают 100 мл этилового спирта, соляную кислоту до рН-2, 10 мл стандартного спиртового раствора 2,4-дихлорфенола (10 г перегнанного 2,4-дихлорфенола растворяют в 500 мл спирта) и титруют потенциометрически [c.187]

Дпхлорфенокспуксусную кислоту обычно получают взаимодействием 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой в водном растворе едкого натра [c.145]

В связи с изложенным основное внимание в нашей работе было уделено получению 2,4,5-Т из монохлорацетата натрия и 2,4,5-трихлорфенолята натрия. Однако проведены также опыты по получению ее через 2,5-дихлорфенол. [c.293]

Для промышленного толучения 2,4-Д большое значение имеет пока яервый способ, основанный на реакции 2,4-дихлорфенола с монохлорацетатом натрия [204, 222, 271]. К настоящему времени подробно изучены условия реакции монохлораце-тата натрия и калия как в водных растворах, так и в среде орга-иических растворителей. Установлено, что наряду с основной реакцией 2,4-дихлорфенолята с монохлорацетатом имеет место побочная реакция гидролиз монохлорацетата водой до гликолевой кислоты [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология