Магний иодистый

МёЬ магния иодид (магний иодистый) [c.230]

С) В присутствии небольших количеств магния, иодистого бутила № тетрагидрофурана или н-бутилового спирта. [c.184]

Синтез иодистой метилртути [3]. К реактиву Гриньяра из 2,4 г магния, 15 г иодистого метила и 50 мл эфира, профильтрованному через стеклянную вату и помещенному в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой с ртутным затвором, прибавляют при перемешивании 30 г сулемы в 50 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир спокойно кипел, затем кипятят еще 1 час, добавляют, охладив, немного воды и эфир отгоняют. К остатку прибавляют 200 мл воды и 5—10 мл конц. соляной кислоты, чтобы удалить избыток сулемы и соли магния. Иодистую метилртуть отсасывают и кристаллизуют из спирта. Выход 29—30 г (85—88%), т. пл. 142—143°С. [c.21]

В последнее время Захаркин, Охлобыстин и Струнин [112а] показали, что галоидные алкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептане, изооктане, додекане, керосине, толуоле, или петролейном эфире), а также без растворителя вообще. Особенно легко идет реакция с высшими алкилами, начиная с галоидного бутила. Важно отметить, что в этом случае реакция идет легко и экзотермично и проводится в обычной для гриньяровского синтеза аппаратуре. Если синтез ведется без растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородной среде получается его суспензия. Как сухое магнийорганическое соединение, так и его суспензия, в углеводородах легко вступают в реакцию обмена радикал — галоид, что показано на примерах галогенидов бора, алюминия, ртути, кремния, олова и сурьмы. Карбоксилированием полученных этим путем бромистого изоамил-магния, иодистого н-гексилмагния и иодистого н-октилмагния получены соответственно изокапроновая, энантовая и пеларгоновая кислоты с выходами 30,9, 39 и 50,3%. [c.26]

Третичный аллилборниловый спирт. При многократном получении этого алкоголя в настоящей работе вначале мы руководствовались по-прежнему указаниями Хойна [8], т. е. при взаимодействии магния с бромистым аллилом в эфирной среде предварительно активировали магний иодистым аллилом. Специальный опыт показал, однако, что с таким же успехом в качестве затравки можно пользоваться вместо иодистого аллила несколькими кристалликами иода, сохраняя в остальном полностью прежнюю методику. Было поставлено 12 опытов получения третичного аллилборнилового спирта в этих условиях. Все они дали одинаково благоприятный результат бромистый аллил вступал в реакцию полностью камфоры, не вошедшей в реакцию, не оставалось выходы же в расчете на третичный алкоголь неизменно составляли 90—96 % от теорет. [c.122]

В 1958 г. было обнаружено, что при нагревании до 150—200° С в присутствии хлористого цинка (иоднстый цинк, нитрат цинка, хлористый магний, иодистый кадмий и бромистая ртуть дают худшие результаты) ортоэфир конденсируется с ацетиленами с образованием ацеталей а, -ацетиленовых альдегидов с выходами от 32 до 79% [959-965] [c.109]

С1 Н2ЛМ .,02 молекулярное соединение диметил-магния, иодистого магн ия и эфира 407 (507, 510) [c.100]

Что касается бромистых алкилов, то при нагревании их с металлическим оловом и небольшими количествами магния, иодистого алкила и спирта образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. Двубромистое дибутилолово получено при длительном нагревании до 160° С бромистого бутила, металлического олова и триэтиламина. Метод не является, по-видимому, достаточно универсальным, так как уже в случае бромистого этила он приводит к смеси бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова. [c.165]

Реакция проходит легче и ее можно провести и с высшими бромистыми алкилами, если к смеси прибавить небольшое количество магния, иодистого алкила и спирта [6, 18—20]. Однако в этом случае образуется смесь оловоорганических бромидов различной степени алкилирования. В присутствии лития и н-бутилового спирта бромистый бутил с оловом не реагирует [13]. Каталитическое влияние на реакцию олова с бромистыми алкилами ока- зывает также триэтиламин [20а]. При нагревании до 160 С в течение 6 час. 1 моля бромистого бутила и 0,1 моля триэтиламина с 0,33 г-атома порошка олова в автоклаве при энергичном перемешивании получают 64,9% (в рас- чете на металлическое олово) двубромистого дибутилолова. С бромистым I пропилом выход несколько ниже (55,3%). В случае бромистого этила образуется смесь бромистого триэтилолова и двубромистого диэтилолова [20а]. I [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология