Метанол метиламин

В природных условиях метан образуется высокоспециализированными анаэробными микроорганизмами-метаногенами. Субстратами для них служат уксусная кислота, метанол, метиламин, метилмеркаптан и смесь СО2 + Нз- Все эти соединения -продукты жизнедеятельности целого сообщества других анаэробных микроорганизмов-деструкторов, осуществляющих по-стадийное разложение мертвого органического вещества. В общем виде образование метана может быть представлено уравнениями [c.106]

Изобутиловый спирт Изобутилформиат Изомасляная кислота Иодбензол Масляная кислота Метан Метанол Метиламин Метилацетат Метилбромид 2-Метилбутан Метилбутират Метилизобутират Метилиодид Метилмеркаптан [c.239]

В качестве источника углерода и энергии для роста метаногены используют узкий круг соединений. Наиболее универсальными источниками углерода и энергии для них является газовая смесь Н2 и СО2. Более 3/4 известных видов утилизируют Н2 + СО2. Некоторые метаногены приспособились к облигатному использованию этих соединений. Следующими по распространенности источниками углерода и энергии служат формиат, ацетат, метанол, метиламины и моноокись углерода. [c.425]

Университет им. К. Маркса, Лейпциг Центральный институт физической химии Германской академии наук, Берлин). Для адсорбционных систем цеолит NaX — (вода, метанол, метиламин, пропан) были измерены времена релаксации ЯМР методом спинового эха на частоте 16 Мгц. На рис. 1 показана зависимость времен релаксации протонов воды от температуры. На этом и других рисунках показаны также значения определенные по затуханию сигналов свободной индукции (соответствующие точки обведены кружками вертикальные пунктиры соответствуют возможным ошибкам). Отношение сигнал — шум при 0 = 0,19 было равно примерно трем. Относительная погрешность измерения времен релаксации при больших заполнениях составляет 10%. При малых заполнениях возможная ошибка определения составляет 15%, а для — 30%. [c.223]

На рис. 2—4 приведены аналогичные результаты измерений соответственно для метанола, метиламина и пропана, адсорбированных на цеолите NaX. [c.223]

Метаногены потребляют довольно узкий набор субстратов. К первой группе субстратов относят Н2/СО2, СО. При этом 95 % фиксированного СО2 используется для получения энергии и выделяется в виде СН4 и только 5 % идет на биосинтез. Ко второй группе относят ацетат и некоторые спирты ацетокластический метаногенез). Третью группу составляют одноуглеродные субстраты (формиат, метанол, метиламин, ди- и триметиламины). [c.144]

Аммиак, метанол Метиламин, НгО Фосфат алюминия 12 бар, 450° С, превращение ЫНз —50%. Выход 50% (на прореагировавший ЫНз) 1530]. См. также [531] [c.253]

Существует эмпирическая зависимость пара заслоненных вицинальных водородов вносит в барьер примерно 4 кДж/моль в случав вращения вокруг связи, образованной тетраэдрическими атомами (ряд метанол — метиламин — -1- этан). 7 [c.7]

Конформационные явления имеют огромное значение в органической химии. Они характерны практически для любого органического соединения, начиная с простейших. Как только появилась С—С-связь (начиная с этана), возможно разное взаимное положение углеродных тетраэдров, т. е. существование конформеров. Если же учесть вращение вокруг простых связей атома углерода с поливалентными гетероатомами (кислород, азот и др.), то конформеры могут появиться даже у молекул с одним атомом углерода, например у метанола, метиламина. Конформационные особенности служат фундаментом при современном рассмотрении механизмов реакций. [c.15]

Метап Хлорметан Метанол Метиламин [c.24]

Известны метанобразующие бактерии, образующие метан из метанола, метиламина, диметиламина, триметиламина и (или) ацетата [c.621]

Оказывается, что для большинства барьеров внутреннего врашени( преобладают компоненты отталкивания. Это справедливо для метанола метиламина, пропана, пропена, гидразина и, как было яоказано выше для этана и этилфторида. Преобладание составляющих притяжения по казаНо для ацетальдегида, гидроксиламина и пероксида водорода. [c.98]

Имеются три основных источника, из которых метан поступает в атмосферу природные, антропогенные и квазиприродные. К последним относятся биологические или геохимические, находящиеся под контролем человеческой деятельности. В природных условиях метан образуется за счет анаэробных микроорганизмов - метаногенов. В начале в результате жизнедеятельности микроорганизмов - деструкторов разлагается мертвое органическое вещество. При разложении образуется целый ряд органических веществ, таких как уксусная кислота, метанол, метиламин и смесь водорода и углекислого газа. [c.28]

В природных условиях метан образуется высокоспециализированными анаэробными микроорга-низмами-метаногенами. Субстратами для них служат уксусная кислота, метанол, метиламин, метил-меркаптан и смесь СО2 + Н2. Все эти соединения — [c.27]

Предложенное разделение не решает всех проблем классификации многочисленных представителей глинистых минералов и других слоистых силикатов как адсорбентов. Такие, например, представители слоистых силикатов, как галлуазит и хризотиловый асбест, по морфологии слагающих скелет сорбента частиц и форме вторичных пор подобны слоисто-ленточным силикатам. Более того, радиус первичных цилиндрических пор этих сорбентов (г= 4-ь 10 нм) совпадает с размером вторичных (тоже близких к цилиндрическим) пор палыгорскита и сепиолита (г=6- 8 нм). Это дает основание пористость тех и других минералов описывать моделью цилиндрических капилляров [3]. Но палыгорскит и сепиолит являются представителями сорбентов с ярко выраженной бипористой [микро-(г 1 нм) и мезопористой (г=6-ь8 нм)] структурой. Это, с одной стороны, обусловливает их высокую сорбционную емкость по отношению к полярным молекулам малых размеров типа метанола, метиламина и аммиака [I, 4], а с другой создает благоприятные условия для использования палыгорскит-сепиолитовых минералов в процессах очистки минеральных масел от загрязняющих их продуктов окисления и других веществ [5]. В структуре же галлуазита и хризотилового асбеста первичные микропоры отсутствуют. Таким образом, их применение в качестве адсорбентов, например для поглощения аммиака из газовых сред, в отличие от палыгорскита будет неэффективным. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология