Этилфторид

Электрофильной частицей, входящей в о-комплекс, может быть не только протон. При действии на толуол этилфторида в присутствии трифторида бора образуется желтая кристаллическая соль (38) (при нагревании она разлагается с образованием 1-метил-4-этилбензола), Наконец, ири взаимодействии гексаметилбензола с хлоридом алюминия и метилхлоридом получен устойчивый солеобразный продукт (39) [c.320]

Было установлено, что на величину миграции метки при эти-лировании бензола этилиодидом и этилфторидом при контакте с А1Вгз и ВЕз большое влияние оказывает природа растворителя [152]. Например, при алкилировании бензола [2- С]этил-фторидом при контакте с ВРз в присутствии растворителей н-гексана, циклогекеана и нитрометана изомеризация достигла соответственно 50, 34,1 и 3,5%. На основании этих данных было высказано предположение, что в неполярной среде ароматическое ядро атакуется карбокатионом или ионной парой, тогда как в полярной среде — поляризованным комплексом КР " ВРз [c.78]

Увеличение глубины изотопной перегруппировки при понижении температуры указывает на более избирательное действие этого фактора на соотношение скоростей реакции изомеризации и алкилирования. Подобное же увеличение глубины изотопной перегруппировки следовало ожидать при использовании нейтрального растворителя, который одновременно должен снизить скорость реакции алкилирования. Изотопная перегруппировка при алкилировании бензола СНз—СНг в растворителе три-хлорбензоле достигает 20,5% и находится в прямой зависимости от температуры и продолжительности процесса. При алкилировании бензола [2- С] этилфторидом при контакте с ВРз в присутствии растворителей н-гексана, циклогекеана и нитрометана изомеризация достигала 50, 34,1 и 3,5% соответственно [151, 152]. По-видимому, полярность растворителя определяет не только скорость реакции алкилирования, но и структуру промежуточного реакционного комплекса. В сильно основных растворителях побочные реакции подавляются. Кроме того, резко повышается избирательность при атаке отдельных положений ароматического кольца. При реакции без растворителя или в слабо основном растворителе катализатор связывается с алкил- [c.111]

Выделение промежуточно образующихся аренониевых ионов. Убедительное доказательство в пользу механизма с участием аренониевых ионов получено в тех случаях, когда удалось выделить аренониевые ионы [15]. Например, соединение 7 было выделено в твердом виде (т. пл. —15°С) при обработке мезитилена этилфторидом в присутствии ВРз при —80°С. При нагревании соединения 7 получается обычный продукт замещения 8 [16]. [c.309]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Наблюдаемая длина связи С—F в метилфториде и этилфториде равна 138,5 пм, что весьма близко к величине, ожидаемой для одинарной связи. Однако для других молекул обнаружено существенное укорочение связей до 135,8 пм в H2F2, 133,4 пм в HF3 и 132,0 пм в F4. Эти значения свидетельствуют об увеличении доли двойной связи, которое могло бы явиться результатом резонанса между следующими структурами для метиленфторида [c.199]

Очевидно, что одинаковые значения барьеров вращения в этане этилфториде являются результатом взаимной компенсации роста сс ставляющих притяжения и отталкивания при замещении водорода фто ром. Для барьеров вращения обоих молекул преобладающим являете отталкивание. Все изменения энергетических составляющих в этялфто риде больше, чем аналогичные иэменеиия в этане. Поэтому почти идеи тичные барьеры вращения указывают не на то, что барьеры врашени вообще не зависят от заместителя, а скорее на то, что в данном случа. заместитель оказывает большое, но аналогичное влияние на составляю щие притяжения и отталкивания. [c.98]

Оказывается, что для большинства барьеров внутреннего врашени( преобладают компоненты отталкивания. Это справедливо для метанола метиламина, пропана, пропена, гидразина и, как было яоказано выше для этана и этилфторида. Преобладание составляющих притяжения по казаНо для ацетальдегида, гидроксиламина и пероксида водорода. [c.98]

Мезитилен нри —80 °С реагирует с этилфторидом и трифторидом бора с образованием соли. При нагревании до —15 °С эта соль превращается в углеводород спектр ЯМР этого углеводорода показывает наличие трех различных сигналов метильных групп с интенсивностями, относящимися как 2 1 1. Исходя из этпх фактов, предположите, какова структура образующейся соли. Каков должен быть ее спектр ЯМР [c.652]

Рис. IV. 25. Влияние заместителя на вицинальную константу спнн-спинового взаимодействия Чнн в этане и этилфториде в зависимости от торсионного угла по результатам расчетов методом МО (Пахлер [12]).

Найденная по этим данным зависимость влияния замести теля на вицинальные константы спин-спинового взаимодеи ствия подтверждена расчетами по методу МО. Кривые Карг луса — Конроя для этана и этилфторида, приведенные и рис. IV.25, показывают, что введение электроотрицательног заместителя сдвигает кривую так, что возрастают величин "J для некото-рых конформаций (например, ф = 240°, 9 = 120° Есть и экспериментальные указания на это. Кроме того, мо но показать, что интегральный эффект заместителя с учето полного вращения должен привести к уменьшению констант нн, усредненной по всем возможным конформациям. Это сс гласуется с эмпирическим соотношением (IV. 29). [c.128]

Химическая активация имеет два существенных преимущества перед термической. С помощью подбора разных реагентов можно получать одну и ту же молекулу А (е > Ео) с разным запасом внутренней энергии. Так, химически активированный этилфторид получали с помощью трех реакций [c.140]

Если катализируемую трифторидом бора реакцию бензола с (2- С)этилфторидом проводить в неполярных растворителях, то происходит перераспределение метки в образующемся этилбензоле. [c.348]

Присоединение НР к олефинам (например, получение этилфторида). [c.181]

Этилизобутират Этилмеркаптан Этилметиловый эфир Этилпропиловый эфир Этилпропионат Этилформиат Этилфторид 3 тилхлорид [c.240]

Аллиловый спирт, Н2О2 Этилен, HF Глицерин Присоединение галоген Этилфторид 2п(ЫОз)а 5%-ный раствор НаОг, 50%-ный избыток спирта, 50° С, превращение спирта 5,0% (наиболее активны соли железа, ртути и вольфрамовая кислота) [427] = оводородов или H N ZnFa на угле или силикагеле в растворе [428] [c.1380]

Ола подробно останавливается на механизме алкилирования, на примере реакций между этилфторидом и метилбензолами (толуолом и мезитиленом), катализируемыми фтористым бором. Если к бесцветному комплексу этилфторида с фтористым бором добавить при низкой температуре эквивалентное количество алкилбензола, то немедленно появляется яркая окраска и сильно растет электропроводность (до 10" ом -см ). Получается гомогенное хорошо идентифицируемое молекулярное соединение. Такое же соединение образуется и при добавлении BF3 к смеси 2H5F с углеводородом, взятых в эквимолекулярных количествах. В табл. 94 указаны температура плавления, удельная электропроводность комплексов в расплавленном состоянии и цвет комплексов состава ArH aHg -BF . [c.342]

В автоклав из хромникелевой стали с никелированной оболочкой загружают 200 г фтористого водорода [9] и в течение 4 час. при перемешивании вводят 85 г этилена, поддерживая температуру в 90° и давление от 20 до 25 атм. Реакция заметно экзотермична. После прибавления всего количества этилена перемешивание и нагревание продолжают еще 1 час. Содержимое автоклава под давлением сливают сифоном в медный приемник, охлаждаемый смесью сухого льда и ацетона до —80° и содержащий избыток хорошо измельченного льда для связывания непрореагировавшего фтористого водорода. Отводная трубка медного приемника соединяется через трубку с натронной известью со стеклянным приемником, охлаждаемым смесью сухого льда с ацетоном. Реакционную смесь доводят до комнатной температуры, причем фторид перегоняется в стеклянный приемник. Сырой продукт получается с выходом 81 % от теоретического (считая на исходный этилен) степень чистоты 95%. Чистый этилфторид кипит при —37,7°. [c.11]

Этилфторид был получен реакцией замещения галогена из этилбромида 209 при действии HgF2, из этилиодида — AgF и из этилхлорида — HF в присутствии Sb ls Кроме того, он может быть получен присоединением HF к этилену [c.114]

Выделен также о-комплекс, образующийся при алкилировании мезитилена этилфторидом (СгНвР) в присутствии борфторида ВРз. Этот о-комплекс — твердое кристаллическое вещество оранжевого цвета, плавящееся с разложением при —15°С. [c.76]

Триметилбензол реагирует при —80°С с этилфторидом в присут ствии ВРз, образуя твердое вещество оранжевого цвета с т. пл. —15°С (с разл.). Каково строение этого вещества [c.41]

Присоединение фтористого водорода к насыщенным соединениям приводит к образованию фторидов. Олефины присоединяют фтористый водород под давлением при 250° С, в присутствии катализатора — фторида металла. При низких температурах (от —60 до 4-90° С) и давлении 3—10 атм фтористый водород присоединяется к этилену, пропилену, циклогексану с образованием этилфторида, изопропилфторида и т. п. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилфторид: [c.51] [c.75] [c.1136] [c.218] [c.201] [c.98] [c.98] [c.1136] [c.1061] [c.1268] [c.21] [c.238] [c.240] [c.240] [c.11] [c.58] [c.541] [c.542] [c.571] [c.30] [c.304] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология