Определение количества адсорбированного косвенное

Свойства и чистота любого жидкостного потока оговариваются контрактом. При сжижении природного газа (полном или частичном) всегда контролируются давление, температура и состав потоков с целью получения необходимого количества жидкостей определенного состава. Температура контролируется (иногда косвенно) путем подвода или отвода тепла, концентрация (поддержание концентрации) — за счет применения адсорбирующей поверхности или контакта газового потока с соответствующим количеством жидкости определенного типа, которая способствует конденсации углеводородов. [c.13]

Определение адсорбционной способности адсорбента основано на избирательном поглощении пористым телом хорошо адсорбирующихся ароматических углеводородов из раствора их с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами. Количество адсорбированных углеводородов определяют по уменьшению их концентрации в растворе. Так как непосредственное определение копцентрации затруднено, то используют косвенные методы, например определение показателя преломления рабочих растворов. Между этим показателем для раствора и его концентрацией имеется прямая зависимость при уменьшении концентрации раствора на 1 % его показатель преломления изменяется на постоянную величину. [c.237]

При определении адсорбционных равновесий с жидкими адсорбатами необходимы косвенные методы измерения с тем, чтобы исключить проникновение неад-сорбированной жидкости в поры адсорбата. Один из таких методов предусматривает следующее жидкость и адсорбент помещают в раздельных открытых сосудах в замкнутый объем постепенно образующийся пар адсорбируется вплоть до достижения равновесия между жидкой фазой, паровой фазой и фазой адсорбата. Для достижения равновесия в таких условиях требуется, по разным оценкам, от четырех до шести недель. Практикуется также удаление окклюдированного материала центрифугированием. При использовании хроматографического метода, как, например, в работе [259], определенное количество жидкости известного состава приводится в равновесие с известным количеством твердого вещества, помещенного в колонку. После чего через колонку пропускают растворитель, следя за изменением определенных свойств вытекающего потока (элюата), и исходя из них определяют состав и количество адсорбата. [c.444]

Для чистого водного р-ра белка, в к-ром заряд макромолекул определяется только ионами Н+ и ОН , И. т. совпадает по смыслу и по методам определения с изоионной точкой. В присутствии солей, когда заряд белковых макромолекул определяется также ионами электролитов, обе изоточки изменяются различным образом. Напр., при преимущественной адсорбции анионов и щелочном смещении изоионной точки на белковой макромолекуле остаются избыточные отрицательные заряды анионов, сообщающие ей электрофоретич. подвижность в сторону анода. Для ее компенсации следует сообщить макромолекуле эквивалентное количество положительных зарядов, что может быть достигнуто подкислепием раствора, т. к. из более кислого р-ра белок адсорбирует больше Н+-И0Н0В. Т. обр., И. т. сместится в более кислую область, т. е. в другом направлении, чем изоионная точка. При преимущественной адсорбции белком катиона соли И. т. смещается в щелочном направлении, а изоионная точка — в кислом. Смещение И. т. в р-рах солей можно иногда также наблюдать косвенными [c.106]

Принятый в настоящее время стандартный способ определения активности угля может лишь косвенно характеризовать способность угля адсорбировать иод из буровых вод. Этот способ состоит в следующем. Навеску 1 г угля, предварительно прокипяченного в течение 30 мин. в 0,1 н. соляной кислоте и промытого дистиллированной водой, заливают 100 мл 0,1 н. раствора иода в растворе иодистого калия. Через 30 мин. и через 24 часа определяют содержание оставшегося в растворе иода путем титрования раствора 0,1 н. раствором серноватистокис ого натрия. Активность угля выражается количеством поглощенного иода [c.221]