Бензгидрол Михлера

Так называемый бензгидрол Михлера, тетраметилдиаминоди-фенилкарбинол (I), получаемый окислением продукта конденсации диметиланилина и формальдегида, при конденсации его со многими представителями ароматических веществ, имеющих достаточно подвижной атом водорода, образует также лейкосоединения (II), например [c.414]

Получаемый окислением тетраметилдиаминодифенилметана тетраметилдиамино-дифенилкарбинол (I), так называемый бензгидрол Михлера, при конденсации со многими ароматическими веществами, имеющими достаточно подвижный атом водорода, образует также лейкосоединения (II), например [c.720]

М. к. восстанавливается амальгамой Na до 4,4 -5ис-(ди-метиламино)бензгидрола (гидрол Михлера-промежут. продукт в произ-ве красителей) амальгамой Zn в кипящей НС1-Д0 быс-(4-диметиламинофенил)метана. Реагирует с магнийорг. соединениями, напр, с HjMgl образует [c.95]

Присоединение к кетонам проходит так же быстро, как и в случае реактивов Гриньяра. С кетоном Михлера немедленно появляется окраска [62]. Подобно реактивам Гриньяра, дифенилбериллий присоединяется к бензальацетофенону в положение 1,4 [63]. Соединения бериллия более сильные восстановители, чем реактивы Гриньяра например, диэтилбериллий и бензофе-нон дают главным образом бензгидрол [50], который в случае этилмагнийбромида образуется с выходом только 2% [64]. [c.116]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон ) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. Их готовят конденсацией 4 молей диалкиланилина с 1 молем фосгена. Избыток диалкиланилина берут для связывания кислоты и в конце реакции его выделяют обработкой теплой разбавленной соляной кислотой, в которой менее основной кетон нерастворим. Выход кетона 76%, считая на использованный амин. Кетон Михлера кристаллизуется из ксилола в виде бесцветных пластинок, плавящихся при 175°. Тетраметилдиаминодифенилметан (VII) и соответствующий бензгидрол (VIII), которые могут быть получены восстановлением кетона Михлера, широко применяются для синтеза Аурамина и трифенилметановых красителей. Конденсация диметиланилина с формальдегидом в серной кислоте [c.164]

Так, практически важные бензгидрол (дифенилметанол) и его производные, например гидрол Михлера (бис-л-диметиламинофе-нилметанол), которые применяют в синтезе триарилметановых красителей, получают восстановлением бензофенона (дифенилке-тона) и его производных. Чаще всего действуют цинковой пылью в воднощелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению [8, с. 667] [c.457]

Некоторые уже рассмотренные нами соединения, такие, как бензофенон СдНбСОСдНв, продукт его восстановления вторичный спирт бензгидрол gHj—СН(ОН)—СдНв и так называемый кетон Михлера, получаемый действием фосгена на диметиланилин [c.212]

Так, Основный синий К получают по видоизмененному бензгидроль-ному способу (см. с. 149) конденсацией кетона Михлера с К-этил-а-нафтиламином в присутствии хлорокиси фосфора в толуольном растворе. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология