Триарилметановые красители синтез

В качестве восстановителей чаще всего применяют металлы цинк, олово, железо, амальгаму натрия или цинка — в щелочной или в кислой среде. Восстановление можно также вести алюмогидридом лития (см. 15.2) или водородом над никелем Ренея и другими катализаторами. Так, практически важные для синтеза триарилметановых красителей бензгидрол и его производные получают из соответствующих кетонов при действии цинковой пыли в щелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению [c.298]

Азокрасители, фармацевтические препараты Триарилметановые красители Органический синтез Триарилметановые красители Органический синтез [c.371]

Соединения ряда тиофена, представляющие интерес как исходные для получения веществ иных классов, сами по себе могут оказаться полезными как носители особых свойств. Под этим углом зрения в нашей лаборатории проводились работы по изысканию методов синтеза различных соединений ряда тиофена, обладающих свойствами ингибиторов окисления резин, ускорителей вулканизации и т. д. Из литературы также известно, что некоторые триарилметановые красители ряда тиофена находят применение в дозиметрии при некоторых радиационно-химических процессах. [c.140]

Наличие в красителях с относительно небольшими-размерами молекул более двух сульфогрупп нежелательно, так как сообщаемая ими повышенная растворимость уменьшает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Поэтому красители типа Кислотного зеленого, для кожи используются главным образом в качестве промежуточных продуктов для синтеза других красителей, получаемых заменой сульфогруппы, стоящей в параположении к центральному атому углерода, на другие заместители (см. стр. 126). Для крашения же шерсти и шелка предпочтительнее триарилметановые красители с двумя сульфогруппами. Для синтеза их удобно использовать компоненты, в молекулах которых сульфогруппы уже имеются. [c.120]

Синтез ксиленцианола ФФ нами был проведен по общему методу получения триарилметановых красителей [2] из 2,4-бензальдегиддисульфокислоты и этил-о-толуидина. При этом были уточнены все стадии синтеза. [c.56]

Одним из способов синтеза триарилметановых красителей является совместное окисление трех ароматических алкилзамещенных аминов, не менее чем два из которых имеют свободное п-положение (фуксин, основной фиолетовый К) [c.211]

Не считая длительности процесса, особенно на стадии конденсации, а также хорошей окисляемости альдегидов и лейкосоединений кислородом воздуха, синтез триарилметановых красителей не вызывает трудности. Тем не менее, надо иметь в виду следующее [c.212]

Кипячением Л ,Л/ -диметил анилин а (25) с водным раствором формальдегида в присутствии кислоты с высоким выходом получают ди (4-диметиламинофенил) метан (466), окисление которого дает диарилметанол (26), используемый в синтезе три-арилметановых красителей. Из Л ,ЛГ-диметиланилина (25) и бензальдегида в присутствии серной или хлороводородной кислоты при 100°С образуется 4,4 -ди (диметиламино) трифенилме-таи (47), окисляемый в триарилметановый краситель малахитовый зеленый. Реакция Л ,Л/-диметиланилина с 4,4 бис(диме-тиламино)бензофеноном (кетон Михлера) в присутствии PO I3 приводит к хлориду трис (4-диметиламинофенил) карбения — красителю кристаллическому фиолетовому (28) [10]. [c.254]

Длительность синтеза триарилметановых красителей в лабораторном практикуме приводит обычно к нерациональному использованию времени. Поэтому настоятельно рекомендуем синтезировать красители этого типа параллельно с другими красителями. Отдельные стадии синтеза триарилметановых красителей можно предлагать студентам в лабораторном практикуме по промежуточным продуктам. [c.212]

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ СИНТЕЗЕ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.213]

В синтезе триарилметановых красителей применяются ароматические амины и фенолы. О мерах предосторожности в работе с ними см. стр. 10, 22, 34, 46, 65 и др. [c.213]

В качестве карбонильной компоненты могут быть ис-ользованы формальдегид, кетоны, фосген, фталевый ан-лдрид итд Например, конденсацией фосгена с N,N-ди-етиланилином получают кетон Михлера, который далее спользуется в синтезе триарилметановых красителей [c.838]

Т. и продукты его превращений сыграли важную роль в развитии теоретич. органич. химии. Производные Т. применяют в синтезе триарилметановых красителей. [c.137]

Это соединение служит промежуточным продуктом для синтеза красителя малахитовый зеленый — одного из простейших триарилметановых красителей. [c.171]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульфогруппы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтиланилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3. Конденсацию ведут в присутствии серной кислоты, лейкосоединение окисляют в краситель бихроматом натрия в присутствии щавелевой кислоты [c.247]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульс группы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтилаиилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3 [c.217]

Меры предосторожности при синтезе триарилметановых красителей [c.245]

Своеобразным алкилирующим агентом является бис(/г-диме-тиламинофенил) карбинол, так называемый гидрол Михлера, используемый в синтезе триарилметановых красителей. Уже при действии разбавленных кислот он полностью переходит в весьма устойчивый сопряженно-карбониевый ион, положительный заряд которого распределен главным образом между центральным углеродным атомом и диметиламиногруппами [c.235]

Кислотные красители группы малахитового зеленого. Они отличаются от основных красителей этой группы наличием в молекуле кислотных группировок, главным образом сульфогрупп. Для нх синтеза обычно применяют промежуточные продукты, уже содержащие сульфогруппы. Кислотные диамнно-триарилметановые красители служат для крашения шерсти в яркие зеленые, зеленовато-голубые и голубые тона. Практическое значение имеют кислотные красители, содержащие не менее двух сульфогрупп, из которых одна образует внутреннюю соль с одной из аминогрупп красителя, а другая придает красителю кислотный характер и способствует связыванию его с кератином шерсти. В качестве примера может быть назван краситель кислотный зеленый, получаемый конденсацией бензальдегида с сульфокислотой Ы-этил-Н-бензиланили-на, содержащей сульфогруппу в бензильном радикале [c.192]

Так, практически важные бензгидрол (дифенилметанол) и его производные, например гидрол Михлера (бис-л-диметиламинофе-нилметанол), которые применяют в синтезе триарилметановых красителей, получают восстановлением бензофенона (дифенилке-тона) и его производных. Чаще всего действуют цинковой пылью в воднощелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению [8, с. 667] [c.457]

Методы синтеза триарилметановых красителей [c.260]

Одним из самых старых способов синтеза триарилметановых красителей является совместное окисление трех ароматических аминов, из которых два не имеют заместителей в пара-положении к аминогруппе, а третьим служит л-толуидин или его производное. Углерод метильной группы л-толуидина становится центральным углеродом, связывающим в красителе три ядра. Этим способом в технике получается фуксин [c.260]

Для получения некоторых триамииотриарилметановых красителей применяются те же методы, что и для синтеза диаминотри-арилметановых красителей, т. е. конденсация ароматических альдегидов с вторичными или третичными аминами или конденсация диаминодифенилкарбинола, содержащего аминогруппы, с ароматическими соединениями. Кроме того, для получения триамино-триарилметановых красителей применяются также другие методы, например метод, основанный па окислении аминов. Таким методом получают красный краситель—ф у к с и н. Для получения фуксина смесь анилина, о-толуидина и л-толуидина окисляют при помощи нитробензола в присутствии хлористого железа и хлористого цинка при температуре до 200°. Образующийся краситель является смесью двух красителей—собственно ф у к с и н а и п а р а ф у к с и н а [c.247]

Применяя различные ароматические альдегиды и амины, можно получить самые разнообразные трифенилметановые красители. Введение более одной сульфогруппы в молекулу трифенилметанового красителя, например прямым сульфированием, позволяет получить красители для полиамидных волокон (найлона, шерсти). Второй важный метод получения трифенилметановых красителей заключается в окислении диариль-ного производного 178 диоксидом свинца до бензгидрола (182), который затем реагирует с активным ароматическим соединением, например фенолом, нафтолом или анилином, с образованием лейкооснования 183. Окислением и подкислением получают триарилметановый краситель 184 (ср. синтез Малахитового зеленого). [c.104]