Диметиланилин реакции конденсации

Анилины, как и фенолы, очень легко вступают в реакции конденсации , при этом новые углеродные цепи образуются с особенной легкостью в пара-положении и несколько труднее—в орто-положении. Крайне легко реагируют ароматические моно- и диалкиланилины. Например, из формальдегида и двух молекул диметиланилина образуется молекула воды и тетраметилдиаминодифенилметан [c.213]

При многочисленных синтезах красителей и других веществ, при которых применяют диметиланилин, обычно пользуются большой подвижностью атома водорода, находящегося в пара-положении по отношению к диметиламиногруппе. Легко протекает реакция конденсации диметиланилина с ароматическими альдегидами, например с бензойным альдегидом [c.448]

Проведите реакцию конденсации муравьиного альдегида с диметиланилином, полученное соединение подвергните окислению и используйте его для синтеза красителя — кристаллического фиолетового. [c.157]

Метильная группа в 1-алкил- или 1-алкил-5-метилтетразолах не вступает в характерную реакцию конденсации с /г-нитрозо-М,М-диметиланилином или [c.39]

Хиноксалин и его алкил- и арилпроизводные. Для синтеза родоначального соединения ряда глиоксаль, или предпочтительно его бисульфитное соединение, конденсируется с о-фенилендиамином. Реакция заканчивается в течение нескольких минут при 60—70° [2, 10]. Гомологи хиноксалина получаются аналогичным путем в водном, спиртовом, уксуснокислом или диоксановом растворе. Реакция протекает гладко при температурах, которые колеблются от 0° до температуры кипения раствора [2, 3, 106, И]. Удовлетворительным растворителем для конденсации о-диаминов с некоторыми пространственно сильно затрудненными бензилами, которые требуют более жестких условий [12], оказался диметиланилин (т. кип. 193°). [c.374]

Важнейшая модификация этой реакции—реакция Дёбнера—заключается в замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 часа на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. Лучшие результаты получаются в том случае, если в начале реакции конденсации, когда выделение углекислоты идет особенно энергично, смесь нагревают на водяной бане, а затем переносят на песчаную баню и нагревают при ПО—120°. Кроме аммиака и пиридина, в качестве конденсирующих средств при синтезе Кневенагеля—Дёбнера применяют пиперидин, а также изохинолин, хинолин и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно повышается. В случае применения для синтеза Кневенагеля некоторых аминов происходит перемещение двойной связи в образующейся непредельной кислоте, в результате чего BMe TQ а,Р-ненасыщенной кислоты образуется р,у-ненасыщенная кис-лота . Такое действие оказывают в особенности диметиланилин и три-этаноламин. [c.595]

Диметиланилин, применяющийся в качестве исходного продукта для получения тетрила, получается конденсацией анилина с метиловым спиртом при этом в зависимости от температуры реакции и соотношения взаимодействующих веществ получается больше либо MOHO-, либо диметиланилина [c.335]

Полученные алкилированные амины интересны с той стороны, что влияние алкил- и диалкиламиногруппы на ароматическое ядро остается во всяком случае не меньшим, чем оно было со стороны аминогруппы, и даже скорее усиливается. Мы можем это видеть по подвижности я-водородного атома в третичных аминах в разного рода реакциях конденсации и замещений (см. например получение кетона Михлера из диметиланилина и фосгена, нитрозирование диалкилзнилина) и по легкости, с какой такие амины входят в реакцию азосочетания. [c.293]

Соединения XXXV, XXXIX вступают в реакции конденсации с п-нитрозо-Ы,Ы -диметиланилином, образуя азосоединения триазинового ряда [166] [c.73]

Алкилированные и арилированные фуксины. При введении метильных групп в аминогруппы фуксина получаются фиолетовые красители Краситель основной фиолетовый К (метиловый фиолетовый, метилвиолет) содержит главным образом пентаметилроз-анилин наряду с более и менее метилированными соединениями. Он получается окислением диметиланилина, причем одна из метильных групп, окисляясь, дает формальдегид, который вступает в реакцию конденсации и образует метанный атом углерода. Другой путь—метилирование фуксина нагревание.м его под давлением с ме-4 ловым спиртом и соляной кислотой. [c.429]

Ароматические альдегиды тоже довольно легко вступают в реакцию конденсации с ароматическими аминами и фенолами. Конденсирующими агентами здесь служат, кроме серной и соляной кислот, фосфорная кислота и хлористый цинк. Эту реакцию применяют для получения триарилметановых красителей. Например, при взаимодействии бензальдегида и диметиланилина образуется замещенное три-фенилметана [c.141]

Избыток амина берется для связывания выделяющегося хлористого водорода. Реакцию ведут при определенной температуре до полного поглощения фосгена и присоединения радикала O I к одному эквиваленту амина, после чего добавляют плавленый хлористый цинк и повышают температуру для проведения дальнейшей конденсации. Реакционную смесь выливают в воду и добавляют достаточное количество соляной кислоты, чтобы избыточный диметиланилин остался в растворе. Кетон Михлера, обладающий менее основными свойствами, при этом не растворяется и его отделяют фильтрованием. [c.388]

При действии диметиланилина и хлорида цинка сначала образуется альдегид, вступающий в реакцию конденсации, при которой получается лейкооснование ряда мелахитового зеленого [c.525]

К реакциям конденсации следует отнести и получение гомологов анилина при нагревании хлористоводородных солей диалкиланилина. Например, хлористоводородный диметиланилин дает смесь первичных аминов р-толуидина, несимметрического т-ксили-дина и мезидина. [c.213]

В промышленности рибофлавин получают на основе конденсации 3,4-диметиланилина с О-рибозой. Образующийся имин (319) восстанавливают, вводят в реакцию азосочетания и после восстановления азофуппы получают арилрибамин (320). Последний конденсируют с аллоксаном (321), что приводит к целевому продукту (316) [c.172]

В дальнейшем мы предполагаем реакцию метилирования при помощи диметиланилина распространить на другие замещенные ароматические карбоновые кислоты, а реакцию конденсации с образованием 3-заме-щенных фталидов перенести как на другие альдегидокислоты, так и на не- которые производные диалкиланилинов. [c.193]

Конденсации этого типа широко используются в производстве трифенилметановых красителей. Кроме диметиланилина, в реакцию конденсации вводятся диэтиланилин, этилбензиланилинсульфокислота, о-кре-зотиновая кислота и многие другие реакционноспособные ароматические соединения. Из альдегидов применяются, кроме незамещенного бензальдегида, о- и п-хлорбензальдегид, бензальдегид-2,4-дисульфокислота, /г-диме-тиламинобензальдегид и многие другие ароматические альдегиды . [c.694]

Заслуживают внимания существующие методы получения а,р-не-насыщенных кетоиов. Одним из них является реакция Дарзана (1910). Так, например, взаимодействием при низкой температуре хлористого ацетила с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия получают 1-ацетил-2-хлорциклогексан, который после отщепления галоидоводорода при помощи диметиланилина превращается в метилциклогек-сенилкетон. Виланд (1922) осуществил в этих условиях конденсацию циклогексена с хлористым бензоилом и показал, что продукт присоеди нения способен, хотя и с низким выходом, превращаться под действием хлористого алюминия в тетрагидробензофенон. Этот эксперимент был проведен для доказательства распространенного в то время мнения, что ацилирование по Фриделю—Крафтсу протекает по механизму присоединения — отщепления. [c.389]

Конденсация с отщеплением воды широко используется для синтеза соединений ряда трифенилметана. Примером может служить коидеисация фенола, анизола или диметиланилина с альдегидами в присутствии кислот (реакция БАИЕРА) [c.242]

Вторая группа методов синтеза включает конденсацию по Дильсу — Альдеру нитрозосоединений с диенами (схема 8) [13]. Конденсация легко протекает с ароматическими нитрозосоедине-ниями и с нитрозосульфинильными соединениями нитрозамины не вступают в эту реакцию, а в случае алифатических нитрозосоединений необходимо наличие в а-положении электроноакцепторного заместителя (С1, СЫ). Аддукты алифатических а-хлорнитрозосо-единений легко гидролизуются с образованием незамещенных при атоме азота производных 1,2-оксазина. Рассмотренные реакции циклоприсоединения приводят к 3,6-дигидро-2Я-1,2-оксазинам (28 Р = Аг, Аг502), но присоединение тетрациклона к 4-нитрозо-диметиланилину протекает с экструзией монооксида углерода, так [c.567]

Конденсация диметиланилина с фосгеном не дает однородного продукта и, помимо п./г -ссединення, приводит к образованию также значительных ко тичеств о,о - и о.п -соедннений. Фосген, необходимый для этой реакции, бер т из баллона . [c.127]

Получают по реакции этиленоксида с 2,6-диметилфенилгид-разином с последующей циклизацией продукта под действием фосгена или алкилхлоркарбоната и конденсацией с метокси-ацетилхлоридом (схема 10). Исходный 2,6-диметилфенилгидра-зин можно получать восстановлением соответствующего диазосоединения (схема 11) или реакцией 2,6-диметиланилина с хлорамином (схема 12). В обоих случаях образуется значительное количество сточных вод. [c.540]

С фенилхинолином или диметиланилином) , также имеет место ускорение, но в этом случае речь идет лишь об очень слабых катализаторах. Сильное ускорение может быть достигнуто только с такими основаниями, для которых определение молекулярного веса указывает на реакцию с дифенилкетеном. Таким образом, эти катализаторы в определенном смысле являются промежуточными между основными и главновалент1ными катализаторами, подобно тому, что мы далее обнаружим для катализаторов, используемых при альдегидных конденсациях. Меньшую часть действия можно приписать основным свойствам катализаторов, а главную часть действия — способности образовывать соединения главной валентности с субстратами . Итак, мы сможем представить катализ, в сущности, следующим уравнением [c.22]

Распространение этой реакции окисей олефинов с многоатомными спиртами на приготовление гидрокоиалкильных производных полимеризованных спиртов (например поливиниловых спиртов) и более сложных углеводов (целлюлозы и крахмала) привлекло внимание вследствие того, что эти продукты при испытании оказались весьма полезными в текстильной промышленности. Катализаторами для конденсаций этого типа, особенно же в случае целлюлозы и крахмала, служат такие щелочные вещества, как едкий натр водный аэд миак или гидрокси-алюиламины и третичные амины (диметиланилин) Минеральные кислоты также предлагались как катализаторы для конденсации окисей олефинов с целлюлозой . Гидроксиэфиры, получаемые вышеперечисленными методами, можно-превратить е сложные эфиры нагреванием с ангидридами кислот в присутствии бензина . [c.584]

Обычно реакция Гаттермана неприменима к ароматическим аминам. По имеющимся в литературе данным, в результате взаимодействия цианистого водорода и хлористого водорода с анилином в эфирном растворе был получен -аминобензаль-дегид, однако эти сведения не были подтверждены [61]. Кинкель и его сотрудники получили из анилина, диметиланилина и дифениламина [55] вместо альдегидов только сложные продукты конденсации. [c.57]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.714 , c.719 , c.724 , c.731 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.714 , c.719 , c.724 , c.731 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.687 , c.700 , c.705 , c.711 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология