Бензофенон хлорирование

С образованием монохлорпроизводных протекает также хлорирование циклогексанона и ряда ароматических кетонов ацетофенона, пропиофенона и бензофенона [69]. Выход продуктов хлорирования по току достигает 70—90%. [c.459]

Хлорированные производные бензофенона, дитолилметана по своему вулканизующему действию приближаются "к (о-гекса-хлор-п-ксилолу, действие которого нами было изучено более детально. [c.621]

Обзор сенсибилизаторов, применяемых в процессе фотохимического сшивания полиэтилена, составлен Чернявским [72]. Описано применение в качестве сенсибилизаторов бензофенона [71, 73—86] и его производных [73, 76], ацетона [73], ацетофенона и его производных [73, 76], бензила [76], производных антрахинона [87], ароматических углеводородов (бензола, нафталина, антрацена, ксилола, стильбена) [73, 76], хлорированных ароматических и алифатических углеводородов [71, 73, 81, 83, 84], красителей (метиленового голубого, бенгальского розового и др.) [73], дифениламина [73, 74, 78], полухлористой серы [88—90], треххлористого фосфора [91, 93[ и др. [c.102]

Галоваксы получаются при хлорировании и некоторых других ароматических соединений. Х1ифенил в присутствии Fe l, при пропускании С1, (100—200°) образует воскообразный продукт, содержащий 65—66/0 хлора. Из бензофенона аналогично получают пента-и гексахлорбензофенон—нейтральные масла, предложенные для применения в трансформаторах и высоковольтных выключателях. Полихлориды ароматических углеводородов совершенно инертны, не окисляются, являются хорошими изоляторами и поэтому находят практическое применение в качестве диэлектриков. [c.777]

Поливинилхлорид Продукты дегидро-хлорирования, НС1 Система. Li l диметилформамид в ТГФ, диоксане, метилэтилкетоне, ацетофеноне, бензофеноне или анизоле, 80 С. Образуется продукт с длинными участками сопряженных двойных связей. В циклогексаноне, ацетилацетоне получается продукт с относительно короткими участками сопряженных двойных связей [239]. См. также 1240] [c.28]

Новая форма дальней функционализации с использованием стерических факторов разработана группой Бреслоу [321]. В основе стратегии здесь лежит связывание функционализующего агента— ковалентно или с помощью образования комплекса — с субстратом через соответствующую матрицу, геометрические особенности которой в значительной степени определяют направление атаки (атак). При использовании реагентов со сложноэфирной связью исследовано множество радикальных реакций хлорирование хлориодфенил-радикалами, нитрозирование по реакции Бартона и отщепление водорода действием триплетного бензофенона, приводящее к ненасыщенности или замыканию цикла с образованием гидроксилактона. В случае (139) возможности фотоциклизации практически ограничены атомами С-11 (65%) и С-10 (28%) остатка спирта. Очевидно, что такие интересные реакции наиболее перспективны для стероидных спиртов. [c.109]

БЕНЗОФЕНОН (дифенилкетон) eHjGOGaHj, мол. вес 182,21 — известен в стабильной и лабильной модификациях стабильная — ромбич. призмы, г. пл. 48° т. кип. 305° 1,0976 растворим в органич. растворителях нерастворим в воде лабильная — моноклинные призмы, т. пл. 26° при 45° превращается в стабильную УФ-спектр = 252 ммк, = 330 ммк ИК-спектр полосы поглощения 1240—1330 1430—1460 1650—1680 м . Хлорирование [c.209]

Для реакции гидрохинона и 4,4 -диоксидифенила с дихлоран-гидридом изофталевой кислоты подходящей реакционной. средой являются бензофенон, л-терфенил, хлорированные или бромиро-ванные дифенилы, хлорированные или бромированные дифенило-вые эфиры, хлорированные или бромированные нафталины. Специфическая особенность этого метода полнконденсации состоит в том, что вещество, применяемое в качестве реакционной среды, является превосходным растворителем для полимера при повы-щенных температурах и не растворяет полимер при комнатной температуре. Полимеры, получаемые этим методом, аморфны. Можно придать им надлежащую форму и затем закристаллизовать их. [c.104]

Вулканизация пол ига ло енметил содержа шим и ароматическими соединениями изучалась на примере хлорированных изомеров ксилола, Производных бензофенона, дитолилметала. [c.621]

Хлорирование (ксилола (1), производных бензофенона, дитолилметана) осуществлялось в хлораторе, которым служила трехгорлая колба с обратным холодильником, термометром, хлорпроводящей трубкой. Барботаж пузырьков хлора, посту- [c.633]

Довольно разнообразен круг растворителей, используемых различными исследователями в качестве среды при ноликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами. К ним относятся и такие низкокипящи соединения, как ацетон, хлороформ, диоксан, дихлорэтан, и такие высоко-кипящие, как совол (хлорированный дифенил, содержащий в молекуле приблизительно пять атмов хлора), а-хлорнафталин, дитолилметан, динил (азеотропная смесь дифенила и дифенилоксида), бензофенон, дифенилоксид, нафталин и другие [1,5,6,8, 10—20, 40—47]. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология