Бромирование в боковую цепь

Совершенно аналогично следует представить себе и реакцию бромирования в боковую цепь. [c.222]

При бромировании в боковую цепь должны отсутствовать тяжелые металлы. Повышенные температуры ускоряют замещение в боковой цепи, и реакция смещается в сторону образования дибромида [c.486]

Бромирование в боковую цепь................................297 [c.288]

Продукты бромирования в боковую цепь 83 [c.351]

Во многих случаях отмечалась способность алкильных групп, находящихся в положениях 2, 4 и 6, к окислению [112] имеются также сведения о бромировании в боковую цепь [ИЗ]. [c.208]

Описаны оптимальные условия образования монобромксилола, свободного от продуктов бромирования в боковой цепи. [c.25]

Так, хлорирование и бромирование в боковой цепи толуола осуществляется при нагревании и интенсивном освещении [c.191]

Значительны объемы производства 1-бромметил-З-фенокси-бензола. Его получают бромированием в боковую цепь лг-фенил-окситолуола [c.240]

Бромирование в боковую цепь [c.297]

Хлорированию и бромированию в боковую цепь в промышленности подвергаются толуол, ксилолы и их производные. Эти процессы проводят в условиях, которые полностью исключают попадание в реакционную массу веществ, способных катализировать галоидирование в ядро, идущее, как указывалось, значительно быстрее галоидирования в боковую цепь. [c.125]

Наиболее подходящий метод введения спиртового гидроксила в а-положение к ароматическому ядру — это бромирование в боковую цепь и гидролиз [c.431]

Для цис- и транс-изомеров в результате реакции может образоваться равновесная смесь цис- и /пранс-аллильных бромидов [66]. При использовании N-бромсукцинимида легко осуш,ествляется бромирование в боковую цепь так, толуол дает бензилбромид с выходом 93% [67], а З-метил-4-метил-7-метоксикумарин дает 3-а-бромэтил-4-метил-7-ме-токсикумарин с выходом 60% [68]. [c.71]

И. И. Путохиным предложено использовать в качестве бромирующего агента N-бромфталимид 221. Ряд реакций бромирования проведен с использованием Ы-бромиотда янтарной кислоты. Присутствие органических перекисей катализирует бромирование в боковую цепь 222. [c.251]

Уменьшение активности приненяеных катализаторов приводит к увеличению выхода 4-бромксилола среди цродуктов бромирования в ядро, а при одинаковом соотношении о-ксилол бром уменьшает образование дибромксилолов. Однако при этом увеличивается количество продуктов бромирования в боковую цепь (табл.1), что приводит к затруднениям при освобождении от них. [c.12]

Смесь хлористого алюминия с водой или этанолом увеличивает выход 4-броМКСилола, однако при этом увеличивается образование побочных продуктов бромирования в боковой цепи. Смесь хлористого алюминия с серной кислотой мало эффективна. Неудовлетворительные результаты получены также при катализе смесью четыре-ххлористого [c.14]

Характеризуя точку максимума в выходе монобромксилола (рис.З), можно отметить, что в направлениях М в и М г выход снижается из-за увеличения уноса брома из реакционной масга который в одном случае обуславливается близкой к точке кипения температурой брома, в другом - значительной концентрацией брома в массе. В направлении М а выход снижается за счет конкурентного бромирования в боковую цепь, в направлении М б - за счет образования побочных дибром-КСЙЛСЛОВ. [c.22]

Выход монобромксилола, свободного от продуктов бромирования в боковую цепь, в оптимальных условиях составляет 95-97 от теоретического по загруженнои у брому. Оптимальная температура находится в пределах от +8 до+16°С. Оптимальная загрузка хлористого алюыиная составляет (1,2-1,6) молей на моль о-ксилола. [c.22]

Как видно из полученных результатов (табл. ), ни один из использованных катализаторов не дает выход 4-броиксилола в смеси изомеров выше Ъ5%. Характеризуя целесообразность цримене -ния проверенных катализаторов, отметим, что использование че-тыреххлористого титана и хлорного олова невыгодно в связи с высокин содержанием продуктов бромирования в боковой цепи. Использование иода и хлорного железа затруднительно из-яа Кх [c.12]

В связи с обсужденными выше данными об изменении направленности нитрования 2-тиофенальдегида и 2-ацетотиенона в зависимости от кислотности среды рассмотрим результаты исс.ледова-ния в указанном аспекте других реакций — бромирования и хлорметилирования, направленность которых в условиях комилексо-образования с AI I3 была обсуждена ранее. Для первой из этих реакций предварительно следовало выяснить, как протонирование карбонильной группы влияет на бромирование кетонов в боковую цепь. По этому последнему вопросу в литературе отсутствовали определенные данные. С одной стороны, если справедливо мнение Лэпуорса [2031 о том, что бромирование в боковую цепь идет через присоединение брома к енолу, то проведение реакции в [c.66]

Образуется смесь продуктов бромирования в боковой цепи СбНаСНВгСНз и СеНзСН Вг. [c.135]

Соверщенно аналогично идет и реакция бромирования в боковую цепь. Скорость фотобромирования толуола при 82,5—132,3 " в начальной стадии реакции отвечает уравнению [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология