Бром ксилол

Напишите уравнения реакций бромирования (в присутствии катализато-ра) следующих соединений а) толуола б) этилбензола в) л-ксилола г) нитробензола д) хлорбензола. Какие положения занимает атом брома по отношению к уже имеющимся в ядре заместителям Назовите полученные соединения. [c.149]

Для сыитеза З-бром-1,2-ксплола о-ксилол предварительно сульфируют н лишь после этого бромируют и десульфируют. Вычислите относительную скорость бромирования этой сульфокислоты при 25 °С в разбавленной уксусной кислоте, содержащей 1,2 моль/л соляной кислоты. Скорость бромирования бензола в этих условиях принять за единицу, значение р — 2,1. [c.106]

На стадии окисления получается 99%-ная терефталевая кислота. Дополнительной очисткой ее получают кислоту, пригодную для прямой этерификации в полиэтилентерефталат (99,99%). Принципиальная схема представлена па рис. 14. Катализатор регенерируется на отдельной установке, куда непрерывно отводится часть реакционной массы. Горячая уксусная кислота с солями брома вызывает интенсивную коррозию реактора, что заставляет использовать аппараты из титана или особого сплава [73]. Можно отказаться от использования брома или других промоторов, но при этом увеличить содержание катализатора до 20—100% от массы -ксилола. Температура процесса и давление понизятся до 100—130 °С и 0,98 МПа, а выход кислоты достигнет 97—98%. В результате регенерации катализатора расход его на 1 т кислоты снижается до 0,9 кг. Смягчив условия окисления и отказавшись от бромсодержащих промоторов, можно использовать обычные нержавеющие стали и в несколько раз уменьшить стоимость блока окисления. [c.78]

Жидкофазное окисление о-ксилола не получило такого распространения как газофазное. Большинство процессов окисления в жидкой фазе, различающихся катализаторами, окислителями и условиями проведения [85], характеризуется многостадийностью и низким выходом целевого продукта, а в промышленном масштабе процесс жидкофазного окисления реализован на единственной установке во Франции мощностью 17 тыс. т/год в 1967 г. [83]. Окисление ведут воздухом в среде уксусной кислоты в присутствии кобальтовых катализаторов, промотированных соединениями брома, при 130—150 °С. Продукт очищается кристаллизацией и дистилляцией. [c.84]

W-бром-ксилол в смеси изомеров Состав моно -бромксилола с бромом в ядре [c.13]

В качестве еще одного примера галогенирования следует указать на бронирование о-ксилола до 4-бром-о-ксилола бромом в присутствии иода или желез-вих опилок и иода [401]. [c.143]

Каталитическое окисление смеси изомеров ксилолов, получающихся при риформинге бензиновых фракций 105—140°С. Жидкофазное окисление смеси ксилолов ведется в растворе уксусной кислоты с катализаторами—металлами переменной валентности кобальтом, марганцем или молибденом в присутствии брома. Это может приближенно быть выражено следующим уравнением [c.34]

Какие соединения образуются при действии 16 г брома на 10,6 г я-ксилола а) в присутствии катализатора РеСЬ б) при температуре кипения [c.47]

Водный раствор четвертичной соли II, полученный из триэтиламина и а-бром- -ксилола I (т. пл. 36 °С), обрабатывают окисью серебра и фильтрованный раствор четвертичного основания III нагревают затем с толуолом для отделения воды. По удалении воды продукт реакции разлагается с образованием твердого поли-и-ксилола и парациклофана IV, который легко выделяют из высушенной реакционной смеси экстракцией толуолом. Прибавление н качестве ингибитора полимеризации фенотиазина, по-видимому, повышает выход димера. Реакция представляет собой 1,6-отщепление по Гофману с образованием tt-кси-лилена [c.189]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Получение с-толуилового альдегида [53]. (Получение из галоидометильного соединения без выделения уротропиновой соли.) К смеси 60 г <о бром-о-ксилола и 250 мл этилового спирта прибавляют при встряхивании 48 г уротропина и 50 мл воды. Происходит разогревание смеси уротропин растворяется и запах бром-ксилола исчезает в течение 5 мин. Смесь разбавляют водой (200 мл) и кипятят в продолжение 2 час. с обратным холодильником. [c.275]

При исследовании ароматических углеводородов лигроиновой фракции нефти в МИНХ и ГП были получены но описанному методу пербромиды с т. пл. 225—226° С, что соответствует три-бромпсевдокумолу, с т. нл. 252—253° С, что соответствует тетра-бром-п-ксилолу, ист. пл. 203—204° С, что соответствует дибром-дуролу. Таким путем было доказано присутствие в исследованном лигроЕне и-ксилола, псевдокз мола и дурола. [c.240]

Для трициклической системы адамантана характерно легкое замеш ение атома водорода, находящегося в голове моста. Так, при обработке бромом получается с хорошим выходом 1-бромадамантан [111]. Кипячением 1-бромадамаптана с натрием в ксилоле был синтезирован диадамаптил [111, 116]. При воздействии на адамантан третичного хлористого бутила в присутствии хлористого алюминия образуется 1-хлорадамантан [112]. Полученные 1-галоид-производные легко вступают в различные реакции обмена, приводящие к синтезу функционально 1-замещенных адамантанов. [c.286]

Широкое распространение получил одностадийный синтез терефталевой кислоты окислением п-ксилола в среде органического растворителя с использованием кобальтовых или марганцовых катализаторов, промотированных соединениями брома либо содержащих активаторы. Наиболее известно окисление в ледяной уксусной кислоте с использованием промоторов (МС-процесс, раз- [c.77]

При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

При большом избытке брома получается тетрабром-л -ксилол [95] образование его происходит, несомненно, в результате дальнейшего бромирования 4,6-дибромида. Небольшое количество 4,6-дибром-.жнксилола получается также при действии брома на [c.215]

Некоторые углеводороды, например ксилолы, поглощают в этих условиях кислород настолько легко, что может создаться недостаток кислорода для реакции. В этом случае образуются нежелательные продукты, некоторые из них окрашены. Горячие системы, содержащие бром, обладают высокой коррО-дируюш способностью, и поэтому в прсшышленной практике необходимо использовать специальные сплавы. Это особенно важно иметь в виду, так как соединения железа и меди могут ингибировать или отравлять реакцию. [c.291]

Ко нденсация ш-тетрабром-о-ксилола с фумародинитрилом в безводном диметилформамиде в присутствии иодида натрия при 75— 80 С приводит к образованию с высоким выходом 2,3-дицианонаф-талина и его 6- и 6,7-производных. Предполагается, что это интересное превращение идет через промежуточный отрыв двух атомов брома от ш-тетрабромксилола, приводящий к образованию очень лабильного производного диметилен-о-бензохинона, реагирующего [c.287]

БРОМ ИНДИГО (5,5, 7,7 -тетраброминдиго), темно-синие крист, (ф-лу скелета молекулы см. в ст. Индиго)-, ие раств. в воде, раств. в горячем ксилоле, плохо — в уксусной к-те. Получ. действием Вгг в концентриров. H2SO4 на индиго в нрисут. NaN02. Кубовый краситель, образующий более интенсивные, яркие, устойчивые к мокрым обработкам и трению окраски, чем индиго. [c.83]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.93 , c.170 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.64 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.384 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.384 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология