Диаминодифениламин сульфокислота

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Для синтеза прямого черного 33 бисдиазосоединение сульфокислоты диаминодифениламина сочетают в щелочной среде с двумя молекулами " -кислоты. Не выделяя полученного дисазокрасителя, его снова диазотируют и сочетают с двумя молекулами л-фенилендиамина [c.162]

Замещенные 4,4 -д и а м и н о д и ф е н и л а м и н а, в частности 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокислоту [c.148]

Эта группа красителей немногочисленна, но к ней принадлежит очень важный краситель прямой черный ЗС, получаемый следующим образом. 4,4 -Диаминодифениламин-2-сульфокислоту диазотируют и полученное бисдиазосоединение I сочетают в щелочной среде с двумя молекулами Гамма-кислоты. [c.158]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, термометром, капельной мешалкой, помещают в баню. Загружают 4,2 г 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокислоты, 60 мл воды, 7,0 мл 27,5 %-ной НС1. Реакционную смесь размешивают до образования однородной суспензии (20 мии), вносят в баню лед, смесь охлаждают до 5°С и добавляют по каплям 6,2 мл 30 %-ного раствора NaNOj. Реакиноиную массу выдерживают, [c.262]

Диаминодифениламин-2-сульфокислота (аминофенил- арл-аминовая кислота) — нерасслаивающаяся паста фиолетового цвета с серым оттенком. Применяют в производстве азокрасителей и диазола черного. [c.20]

Прямой черный ЗС получают диазотированием сульфокислоты 4,4 -диаминодифениламина (I), сочетанием полученного диазосоединения с двумя молекулами гамма-кислоты в щелочной среде, диазотированием полученного дисазокрасителя и сочетанием его с двумя молекулами монооксиэтил-ж-фенилендиамина [c.232]

Диаминодифениламин-2-сульфокислота (VI), Предварительно готовят а) 20 мл 30 %-ного раствора N32003 б) 5 мл 30 %-ного раствора МаНЗОз. [c.262]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

К описанным выше красителям близко примыкают прямые черные красители, получаемые из 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокислоты которая при диазотировании образует сразу бисдиазосоединение. Субстантивные свойства азокрасителей, являющихся производными 4,4 -диаминодифениламина, [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология