Диметил аминобензойная кислот

N. -Диметил-я-аминобензойная кислота [c.166]

Таким путем были получены соли некоторых, аминов, имеющие определенные температуры плавления например, соли анилина, о-, м- и /г-толуидинов, о-, м- и п-хлоранилинов, м- и л-нитроанилинов, трех изомерных аминобензойных кислот, метил-, диметил- и бензиланилинов, [c.648]

Известны лишь отдельные случаи, когда эта реакция имеет место, причем большей частью они относятся к замещению ме-тнльной группы, находящейся у азота зта реакция, повидимому, связана с окислительным действием азотиой кислоты или нитрующей смеси. Та , например, при действии избытка смеси концентрированных азотной и серной кислот на диметиланилин сначала происходит нитрование ароматического ядра, а эатем замещение одной из двух метильных групп, находящихся у атома азота, с образованием три н итр о ф е н и лм е т и л ни т р а м и н а. Эта реакция напоминает образование метилнитрозаминобен-зойной кислоты при действии азотистой кислоты на диметил-аминобензойную кислоту и образование нитрозаминов из диалкиларпламинов и тетранитрометана. [c.323]

В дальнейшем, при нагревании реакционной массы с хлористым цинком происходит конденсация хлорангидрида диметил-аминобензойной кислоты с димети лани лицом [c.447]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Образовавшийся в данной реакции промежуточный продукт — хлорангидрид диметиЛ Я-аминобензойной кислоты (I) можно закрепить в внде стойкого соединения, йапрнмер анилида, прибавлением 1 мол. аиилииа в смесь, полученную при 20° яз 4 мол. диметнлаинлина и 1 мол. фосгена. Для этого требуется кратковременное нагревание до 50—60° и последующее удаление избытка диметиланилина в внде раствора солянокислой солн 83). [c.419]

Метиловый эфир п-диметил аминобензойной к-ты Изопропиловый эфир миристи новой кислоты Силиконовое масло Пропиленгликоль [c.119]

Восстановление сложноэфирной группы в сложных эфирах о- я п-аминобензойных кислот [186], 2-амино-5-тиазолкарбоновых кислот [449] и 2,6-диметил-3,4-пиридин-дикарбоновой кислоты [436] может быть проведено глубже стадии получения первичного спирта, до обра- [c.56]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Образовавшийся в данной реакции промежуточный продукт — хлорангидрид диметил-и-аминобензойной кислоты (I) можно закрепить в виде стойкого соединения, например анилида, прибавлением 1 моля анилина в смесь, полученную при 2СР из 4 молей диметиланилина и 1 моля фосгена. Для этого требуется кратковременное нагревание до 50—60° и последующее удаление избытка диметиланилина в виде раствора солянокислой соли [c.732]

Хлор-З-аминобензойная кислота может также использоваться для получения пигмента типа УП. Для этого ее диазотируют и затем сочетают 2 моль соли диазония с 1 моль Азокомпоненты 5 (С1) или чаше с замещенным 1,4-бис (ацетоацетил) фенилендиа-мином (2,5-диметил-, 2-метил-5-хлор- или 2,5-дихлорпроизвод-ными). Образовавшийся дисазокраситель отделяют и обрабатывают хлористым тионилом, а хлорангидрид карбоновой кислоты вводят в реакцию, например, с хлортолуидином [65]. К пигментам типа VII относятся Хромофталевые желтые ОК, 30 и 60. [c.310]

Аминобензойная кислота Аминоэтилэтаноламин Амины и диамины (диметил, дипропил, нафтил-амины) [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология