Слабокислые катиониты

В практике наиболее часто используют сильнокислые катиониты КУ-2, СДВ-3 слабокислые катиониты КБ-4, КБ-4П-2 сильноосновные аниониты АВ-16, АВ-17 и слабоосновные аниониты АН-2Ф, ТМ. [c.96]

Сильнокислый катионит КУ-2 является более эффективным катализатором, чем фосфорнокислый катионит КФ-1 с наименьшей Скоростью гидратация протекает в присутствии слабокислого катионита СГ-1. Основным недостатком Н-катионитов при гидратации а-окисей является быстрая потеря их каталитической активности. [c.201]

Кинетика адсорбции некоторых органических оснований слабокислыми катионитами [3304]. [c.480]

Слабокислые катиониты содержат группы типа —СООН или —ОН, которые депротонированы в значительной степени только в нейтральной или щелочной среде. Вследствие сильной тенденции подобных ионитов прочно связывать протоны обычно даже в слабокислой среде равновесие [c.417]

Сильнокислые катиониты содержат в качестве активных групп сульфогруппы (—ЗОзН), например смолы КУ-1, КУ-2. Слабокислые катиониты в качестве активных групп содержат карбоксильные группы (—СООН). [c.311]

Сильнокислые катиониты титруются так же, как и сильные кислоты, и содержат в качестве активных групп сульфогруппы ЗОзН, например, смолы КУ1 и КУ-2. Слабокислые катиониты, [c.123]

Основным преимуществом использования ионообменных процессов для очистки сточных вод от солей цветных и тяжелых металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути и др.) является возможность отказа от строительства накопителей отходов и возврат выделенных металлов в виде концентрированных растворов солей в производство. Для очистки, например, сточных вод производства вискозных волокон от ионов цинка применяют натрий или водород — катионирование. Эти стоки загрязнены серной кислотой и минеральными солями, они содержат более 100 мг/л ионов цинка. Динамическая обменная емкость сульфокатионита КУ-2 в водород-форме по цинку до проскока составляет 2—3 мг-экв/л, причем соотношение концентраций цинка и водорода или щелочных металлов мало влияет на обменную емкость ионита. С увеличением общей минерализации до 3—4 г/л полезная емкость катионита по цветным металлам снижается до 0,1—0,2 мг-экв/г. Обменная емкость слабокислых катионитов (КБ-4) по цинку составляет 5 мг-экв/г даже при высокой минерализации воды [27, 291. [c.21]

Используемые в качестве катализаторов смолы представляют собой конденсационные или полимеризационные слабокислые катиониты (например, сульфированный продукт совместной полимеризации стирола и дивинилбензола). Механизм действия ионообменных смол, по-видимому, аналогичен механизму действия минеральных кпслот, т. е. в присутствии ионообменных смол в растворе создается большая концентрация водородных ионов, но благодаря тому, что процесс проводят при температуре не выше 120 °С, практически исключено протекание побочных реакций, в частности дегидратации спирта. [c.230]

Роль слабокислых катионитов [c.97]

Слабоосновные аниониты и слабокислые катиониты по свойствам сходны соответственно со слабыми основаниями и слабыми кислотами. Их солеобразные производные, в частности, легко гидролизуются. [c.138]

Различные виды гидратированного кремнезема являются слабокислыми катионитами, избирательно сорбирующими многозарядные катионы в слабокислой и нейтральной среде [1" ]. Такая сорбция резко усиливается в щелочной среде. В этом случае различают ионообменный процесс, переходящий в процесс образования соответствующего гидросиликата [c.137]

Селективность ионитов особенно сильно возрастает при введении специальных функциональных групп, которые взаимодействуют только с определенными ионами. Например, по отношению к протону Н+ селективными являются слабокислые катиониты с карбоксильными и фенольными ОН-группам И. Аналогично слабым комплексообразующим реагентам, которые более селективны по сравнению с сильными, потому что они взаимодействуют с меньшим числом ионов, слабокислые или слабощелочные иониты более селективны по сравнению с сильнокислы-ми или сильнощелочными. [c.32]

Выпускаемые в СССР иониты имеют следующие обозначения КУ (катионит универсальный) — сильнокислые катиониты, КБ (катионит буферный) — слабокислые катиониты КФ (катионит фосфорнокислый) АВ — аниониты высокоосновные (сильноосновные) АН — аниониты низкоосновные (слабоосновные) АНКБ — анионит низкоосновный, канионит буферный. [c.127]

В качестве ионизирующихся групп катиониты могут иметь аромати -ческие сульфогруппы, фосфатные, карбоксильные группы или ароматический гидроксил. Если в катионите присутствуют только однотипные ионизирующиеся группы, то говорят о монофункциональных катионитах. По большей части в настоящее время производят сильнокислые катиониты с сульфо-группами в качестве функциональных или слабокислые катиониты с карбоксильными группами. Если в катионите присутствуют ионизирующиеся группы нескольких типов (полифункциональные катиониты), то это не всегда сказывается благоприятно на процессе разделения прн хроматографии. В настоящее время наиболее широко применяют монофункциональные иониты. Монофункциональные аниониты содержат либо группировки четвертичных аммониевых оснований (сильноосновные), либо первичные или замещенные аминогруппы (слабоосновные). [c.546]

Смолы, содержащие кислотные остатки серной кислоты, имеют своих.анионообменных двойников — сильн00с110вные смолы, у которых функциональные группы в полимерной решетке представлены положительно заряженными производными четвертичного аммония, а обменными группами являются группы ОН" или другие анионы. Кроме того, существуют слабоосновные и слабокислотные ионообменники, у которых диссоциация незначительна, конечно за исключением тех случаев, когда они находятся в кислых и основных растворах соответственно. Слабоосновные анионообменники (аниониты) содержат третичные аминогруппы, а слабокислые катиониты обычно содержат либо карбоксильные группы (диссоциируют при pH >7), либо фенольные группы (не диссоциируют при рН<12). Бифункциональные катиониты, такие, как фенолсульфопроизводные смолы, имеют два типа функциональных групп — одна сильнокислая, другая — обменивающаяся только в щелочных растворах. [c.14]

Коэффициенты диффузии в твердой фазе для использования в уравнениях (УПЬЗО) илн (УП1-32) приводятся в справочной литературе обычно только для некоторых марок ионообменных смол. >гв при эквимолярной противоточной диффузии будет иметь в качестве верхнего предела значения коэффициента диффузии в жидкой (газовой) фазе >ж. Однако отношение Ств/ >ж обычно находится в пределах от 10 до 10 и в значительной мере зависит от природы обменивающихся ионов. Так, например, обмен водорода с другими катионами на слабокислых катионитах идет очень медленно. Многовалентные ионы показывают заметно более низкую подвижность в обменивающейся фазе, чем одновалентные ионы, и эта зависимость тем интенсивнее, чем больше валентность. [c.542]

Отделение родия и иридия от палладия [49]. 0,1 N солянокислый раствор, содержащий хлорокомплексы разделяемых металлов (10—20 мг), вносят на колонку со слабокислым катионитом в Na- или NH4-фopмe. При пропускапии раствора через катионит палладий полностью задерживается, в то время как родий и иридий проходят в фильтрат. [c.245]

Важные факторы, влияющие иа каталитич. активность ионита,— характер распределения реагирующих веществ между р-ром и катализатором, размер его зерен, набухаемость, обменная емкость и состояние связи подвижного иона в каталитически активной группе. В больтинстве случаев иониты типа сильных электролитов более эффективные катализаторы, чем слабокислые катиониты и слабоосновные аниониты. Наконец, скорость реакций ионообменного катализа зависит от концентрации каталитически активных противоионов в единице объема катализатора. [c.483]

Как отмечалось выше (гл. I), в зависимости от природы ионогенных групп катиониты в Н-форме, а аниониты в ОН-форме могут проявлять свойства сильных или слабых кислот и оснований. Соответственно в солевых формах слабокислотные катиониты по свойствам подобны солям слабых кислот, а слабоосновные аниониты— солям слабых оснований. Так, Хейман и О Доннел [8] отмечают, что солевые формы слабокислотных или слабоосновных ионитов медленно гидролизуются в воде, тогда как для ионитов с сильнокислотными или сильноосновными группами подобного явления практически не наблюдается. Иониты с сульфогруппами (сильнокислотные) или с группами четвертичных аммониевых оснований (сильноосновные) являются хорошо диссоциированными кислотами и основаниями, способными к реакциям обмена ионов в широкой области pH. Для слабокислых катионитов и слабоосновных анионитов способность к обмену ионов в большой мере определяется значением pH раствора. Примером может служить работа Бойда, Шуберта и Адамсона [9], которые нашли, что емкость полифункционального катионита 1К-1 в 5 н. растворе ЫаС1 увеличивается от 1,8 мг-экв/г при pH 1 до 5,42 мг-экв/г при pH 8,8. Такое изменение величины емкости авторы связывают с [c.59]

В ионитах, содержащих сульфогруппы, связь с ионом водорода слабее, диссоциация больше и не зависит от pH раствора, с которым находятся в соприкосновении зерна ионита. В слабокислых катионитах, которые содержат карбоксильные груйпы — СООН или оксигруппы — ОК (например, фенольные гидроксильные группы), степень диссоциации функциональных групп должна зависеть от pH раствора, находящегося в зернах ионита и от pH окружающего зерна раствора. Для слабой кислоты мы должны написать, как обычно НА = Н+ -+- А , откуда К = (Н+) (А-) (НА). Если катионит является слабой кислотой, то в растворах, имеющих различную величину pH, мы можем наблюдать три различных случая [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология