Лейкоиндоанилин

Образование хиноидных соединений из соединений типа гидрохинонов (хотя бы один или два остатка ОН были в последних замещены аминогруппами или замещенными аминогруппами или углеродными группами), употребительно в практике получения красителей из так называемых, лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (л-окси-га -амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II). [c.364]

К образовавшемуся раствору лейкоиндоанилина(У) добавляют 145 г мелкокристаллического Na l и перемешивают 1 ч. Для полного высаливания продукта смесь оставляют на ночь в закрытой колбе. Суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, хорошо отжимают на фигьтре, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 50—60°С. [c.171]

Для выделения лейкоиндоанилина массу нагревают до 20° и вливают в нее концентрированную соляную кислоту до pH 2—3 (проба на конго-бумажку). Температура не должна подниматься выше 24°, иначе уменьшится вых лейкоиндоанилина. При пониженной температуре получается трудно фильтруемый осадок. Осадок лейкоиндоанилина отфильтровывают и промывают водой до исчезновения кислой реакции на конго-бумажку. [c.236]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, загружают раствор полисульфида N3284,1, полученного из 65 г кристаллогидрата сернистого натрия (22 г безводного ЫагЗ), 28 г серы и 90 Л1л воды (получение см. стр. 234). Раствор нагревают до 90—95° и прибавляют к нему сначала пасту полученного лейкоиндоанилина, а затем 5,2 г медного купороса Си504 [c.236]

Образование хиноидных соединений из /г-двузамещенных бензола, содержащих ОН-группы или ЫНд-группы в пара-положении друг к другу, часто используется в практике получения красителей из так называемых лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (гг -окси-п-амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II) [c.659]

Краситель получают из лейкоиндоанилина варкой с три-сульфидом натрия N3283 с последующ( м выделением красителя нз плава продувкой воздухом. [c.361]

В раствор 3,8 моля трисульфида натрия загружают при те.мпературе 90—95° лейкоиндоанилин, массу после двухчасового кипячения с обратным холодильником упаривают до температуры кипения 117° и размешивают длительное время (свы-1ше 2 суток) при температуре 117—(118° с добавлением в несколько приемов раствора едкого натра — до исчезновения индоанилина в реакционной массе. К разбавленному горячей водой Плаву добавляют раствор сернистого натрия и продувают массу сжатым воздухом при температуре 70—80° до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бледно-голубым. После этого вторично добавляют сернистый натрий и продувают воздухом до светло-голубого вытека пробы и до получения lпp и крашении оттенка, соответствующего типовому о-бразцу. [c.361]

Этот лейкоиндоанилин получают при совместно.м окислении /г-аминофенола и фенил-пери-кислоты с последующим восстановлением шолученного индоанилина. [c.361]

Краситель получают варкой лейкоиндоанилина с полисульфидом натрия состава N3283,82, взятым в количестве 6,7 моля [c.361]

Варку заканчивают, когда в плаве останутся лишь следы лейкоиндоанилина (что определяют по бледно-розовому вытеку пробы массы на фильтровальной бумаге) и когда накрашивающая способность плава в периодически отбираемых пробах перестанет увеличиваться. [c.362]

Для выделения лейкоиндоанилина массу нагревают до 20 и вливают в нее концентрированную соляную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку. Температура не должна поднимать-272 [c.272]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Краситель сернистый синий К получается из лейкоиндоанилина (V), образующегося при окислении смеси п-нитрозофенола и [c.19]

Сернистые синие получаются путем варки с полисульфидами в водной реже — в спиртовой) среде индоанилинов, которые при этом восстанавливаются в лейкоиндоанилины. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология