Красители, температура выделения

Даже незначительное повышение или понижение температуры приводит к заметному изменению оттенка красителя. Для выделения красителя в плав вводят нитрит натрия смесь кипятят еп1,е около 3 часов. После отгонки бутилового спирта пасту сернистого черного С отделяют на фильтрпрессе. [c.381]

Многие реакции при получении красителей сопровождаются выделением тепла, и для поддержания определенной температуры требуется охлаждение. Охлаждение осуществляют различными способами. [c.43]

В периодическом (прерывном) процессе стадии смешивания реагирующих веществ, химического взаимодействия и выделения продуктов реакции, составляющие цикл, следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. В каждом цикле условия протекания реакции непрерывно изменяются, так как с течением времени концентрация исходных веществ уменьшается, что ведет к снижению скорости реакции, изменению температуры и т. д. Вследствие этого периодические процессы менее производительны. Их используют в производстве стали, кокса, многих органических красителей, взрывчатых веществ, соляной кислоты и других химических продуктов. [c.166]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой и термометром, вносят 100 г концентрированной 96%-ной серной кислоты и медленно, при охлаждении водой и перемешивании, добавляют все количество полученного совершенно сухого, измельченного голубого спиртового. Жидкость вспенивается в результате выделения хлористого водорода. После того как краситель полностью растворится, прозрачный раствор нагревают до температуры 55° на водяной бане в течение около 6 часов конец реакции определяют следующей пробой. Каплю жидкости берут стеклянной палочкой и вносят в пробирку, содержащую 1 мл воды,— должен выпасть осадок. Воду с осадка сливают и приливают к нему 2 мл свежей воды—осадок должен полностью раствориться. [c.779]

Молекулярная сера при нагревании с органическими веществами энергично с ними реагирует, причем процесс сопровождается обычно выделением сероводорода. В продуктах, как уже было указано, трудно определимых и не индивидуальных, можно констатировать наличие серы, связанной в органической молекуле. Так как сера плавится при температуре около 119°, то реакцию между серой и органическими веществами проводят при температурах не ниже 120°, а иногда значительно выше (200—250—280°). Полученные в результате такого плава, например из диаминов, динитросоединений продукты—аморфные вещества, нерастворимые в воде, но переходящие в раствор от действия сернистого натрия и обладающие свойствами сернистых красителей. [c.381]

В баню для охлаждения помещают круглодонную двухгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и термометром. Загружают 12 г КС1 и 100 мл воды, охлаждают до О—5°С н при температуре не выше 10 °С и размешивании приливают реакционную массу для выделения красителя. Выделение считается законченным, если капля суспензии дает бесцветный вытек на фильтровальной бумаге. Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и промывают 20 %-ным раствором КС1 (порциями по 25 мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции по БК. Для уменьшения содержания в красителе КС1 осадок на фильтре промывают 25 мл [c.166]

Цианурхлорид (хлористый цианур). Применяется в производстве активных красителей, это горючий продукт с т. пл. 146 °С. Несмотря на довольно высокую температуру плавления сильно летуч. Ядовит и обладает слабыми канцерогенными свойствами. При попадании влаги разлагается с выделением хлористого водорода, раздражающего слизистые оболочки и дыхательные пути. [c.18]

В раствор фенилметилпиразолона вносят 150 г льда и при хорошем размешивании в течение 2 ч приливают к нему раствор бисдиазосоединения. В процессе сочетания температура не должна подниматься выше 10 . Среда при этом должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Для выделения красителя [c.191]

Так как кривая выделения зависит от частных условий разгонки, включая конструкцию применяемой аппаратуры, то желательно пользоваться стандартным веществом и сравнивать максимум выделения исследуемого материала с максимумом выделения этого вещества. Это даст относительные цифры, лежащие, например, на 10° выше максимума температур стандартного вещества, а не абсолютные цифры, зависящие от условий разгонки. Стандартные вещества, или реперы, представляют собой достаточно летучие красители, концентрацию [c.438]

Органические красители — горючие вещества. Пыль и пылевоздушные смеси многих из них пожаро- и взрывоопасны. Красители, относящиеся к нитросоединениям, взрывоопасны. Чрезвычайно взрывоопасны диазосоединения, в том числе и диазоли, особенно при повышенной температуре. Поэтому хранение этих продуктов и работа с ними должны проводиться в условиях, исключающих их перегревание. Введение в состав выпускных форм красителей инертных добавок уменьшает взрыво- и пожароопасность осевшей пыли и пылевоздушных смесей. Значительному улучшению санитарных условий труда, снижению выделения пыли способствует применение красителей в специальных выпускных формах—в виде непылящих порошков, гранул, в жидкой форме. [c.223]

Для полного выделения красителя к раствору добавляют при размешивании поваренную соль и затем отфильтровывают краситель на воронке Бюхнера. Пасту красителя сушат в сушильном шкафу при температуре 40—50° С. [c.117]

Размол на дисмембраторах связан с выделением значительных количеств тепла, что приводит к разогреву не только самой мельницы, но и измельчаемого красителя до недопустимо высоких температур. [c.69]

Многие реакции, проводимые при получении красителей, сопровождаются выделением тепла, и для поддержания требуемой температуры процесса требуется охлаждение реакционной массы. Чаще всего в рубашку котла вводят холодную воду или, при необходимости более сильного охлаждения, охлажденный до низкой температуры раствор поваренной соли. Иногда хладоагенты вводят в змеевики, установленные внутри котла. Для охлаждения водных сред в некоторых случаях, например при получении азокрасителей, применяют дробленый лед, который вносят непосредственно в реакционную массу, но такой способ охлаждения менее удобен. [c.584]

Нитрование 1-нафто л-2,4,7-т р и сульфокислоты проводят в стальном нитраторе (выложенном изнутри нержавеющей сталью) с пропеллерной мешалкой и рубашкой для обогрева паром и охлаждения холодильным рассолом. В нитраторе приготовляют, смешивая меланж с одой, разбавленную азотную кислоту (около 10%) в приготовленную кислоту спускают постепенно из воронки при температуре 50—55° сульфомассу и размешивают в течение 2 час., после чего массу охлаждают. Повышение температуры влечет за собой выделение окислов азота, осмоление, снижение выхода красителя и ухудшение его качества. [c.81]

Раствор для (выделения красителя охлаждают водой через змеевик до температуры 25—30° и выделившийся краситель отфильтровывают на нутч-фильтре. [c.272]

Выделившийся краситель отфильтровывают на нутч-фильтре при температуре не ниже 40—50°, чтобы избежать выделения кристаллов тиосульфата натрия из маточника, и промывают на фильтре слабым раствором поваренной соли до тех пор, пока содержание тиосульфата натрия в пасте красителя не снизится до установленной величины. [c.358]

По окончании варки плав разбавляют горячей водой, разваривают с едким натром для растворения избыточной серы, вторично разбавляют водой до установленного объема и выделяют краситель из раствора длительной продувкой сжатым воздухом при температуре 65—70°. К концу проДувки вытек пробы на фильтровальной бумаге должен быть серовато-зеленый, но не бесцветный, т. е. небольшая часть красителя должна оста-ваться в раство ре, так. как при полном выделении красителя оттенок его ухудшается. [c.362]

Во время продувки необходимо поддерживать установленные объем и температуру. При слишком малом. объеме и низкой температуре краситель может выпасть в виде сплошной массы, что приведет к остановке мешалки. При слишком большом, объеме или низкой температуре может получиться краситель с желтоватым оттенком. В этом случае выделенный краситель необходимо дополнительно продувать воздухом, добавляя раствор сернистого (натрия или сульфита натрия. [c.362]

Фильтрат от выделенного основания красителя подвергают после отгонки спирта дополнительному араминированию при температуре около 100°, в результате чего получают основание кислотного зеленого антрахинонового. [c.455]

Пасту сульфата индантрона растворяют в моногидрате, приготовленном смешиванием олеума и купоросного масла, и полученный раствор передают при температуре не выше 40° в воду. При этом происходит разложение сульфата индантрона и выделение красителя. [c.479]

По окончании восстановления реакционную массу передают на выделение в стальной аппарат, выложенный графитовой плиткой, с освинцованной якорной мешалкой и с рубашкой для охлаждения рассолом. В аппарат загружают воду и охлаждают ее до температуры, близкой к 0°. В охлажденную воду сливают постепенно, тонкой струей, реакционную массу, следя, чтобы температура не превышала установленной величины. После этого массу разбавляют водой, отфильтровывают выделившийся краситель на фильтрпрессе через сукно и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывной воды на конго и до отсутствия коричневатой окраски и голубоватой флюоресценции в промывных водах. [c.491]

После этого загружают борную кислоту, подогревают массу теплой водой до температуры приблизительно 30° и размешивают до окончания процесса бромирования, что определяют сравнением оттенка при крашении образца выделенным из пробы реакционной массы красителем с оттенком типового образца. [c.514]

Раствор 24,4 г 2,4-диаминотолуола в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют постепенно при температуре ниже 30° к хорошо перемешиваемому раствору нитрозилсерной кислоты, полученному растворением 32 г азотистокислого натрия в 320 мл концентрированной серной кислоты при 70°. Реакцию считают закончившейся, если при выливании пробы реакционной смеси в большое количество воды коричневый краситель не образуется. Раствор тетразосоединения постепенно выливают в раствор 40 г однохлористой меди в 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагретый до 40°. Когда прекратится выделение азота, реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с водяным паром. Отогнавшееся масло промывают водным раствором щелочи и водой, сушат и перегоняют. Получают 24,2 г 2,4-дихлортолуола выход равен 75% от теорет. [174]. [c.139]

Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

Многие органические вещества легко растворяются в воде, но нерастворимы в концентрированных растворах солей. На этом основано выделение твердых веществ методом высаливания, которое можно сочетать с истинной кристаллизацией, если к горячему водному раствору органического вещества добавить горячей раствор соли и смесь охладить. Удобным осадителем в этом случае является хлорид натрия, растворимость которого меняется с температурой незначительно и поэтому можно не опасаться загрязнения осадка солью. Для высаливания используют также сульфаты магния, натрия и другие соли. Высаливание солей карбоновых кислот, ароматических сульфокислот, некоторых красителей основано на превы-ШЕнни произведения растворимости под влиянием увеличения концентрации одноименного нона. Поэтому оно может быть осуществлено при помощи не только солей, но и щелочей. [c.20]

В фарфоровый стакан емкостью 4 л, снабженный. мешалкой и термометром, загружают 60 г (0,17 М) 2,2 -диамино-4,4 -бнс -(димстиламино)-трифенилметана, 2,4 л воды и 600 г серной кислоты. Смесь упаривают на масляной бане при слабом перемешивании в течение 14 часов до температуры 130 в реакционной смеси. Жидкость при этом окрашивается в красный цвет. Затем, после охлаждения до 80—90°, реакционную массу разбавляют 1,5 л горячей воды (70—80°),. медленно добавляют 240 мл 30%-ного раствора хлорного железа и для выделения красителя добавляют 1,2 л насыщенного раствора хлористого натрия. [c.124]

Ксилол (диметилбензол) СбН4(СНз)а— бесцветная жидкость с характерным запахом. Малорастворим вводе, хорошо растворяется в органических растворителях. Проявляет свойства ароматических соединений, легко хлорируется, сульфируется и нитруется. Имеет три изомера ор/по-, жета-и лара-ксилол.В промышленности К. получают при коксовании угля или при ароматизации нефти. Применяют как растворитель лаков, красок, мастик и др. Используют в синтезе красителей. Купелирование (от франц. oupelle — чашечка) — окислительное плавление сплава свинца с золотом или серебром с целью выделения их в чистом виде. К. основано на том, что свинец и другие неблагородные металлы при высокой температуре легко окисляются кислородом воздуха, тогда как золото и серебро не изменяются. См, пробирный анализ. [c.74]

Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и обратным холодильником, помещают в водяную баню с электрообогревом. Вводят 100 мл этанола и 6 г лейкосоединения красителя, нагревают до кипения и размешивают до полного растворения лейкосоединения ( 5 мин). К раствору добавляют 1,9 г хлоранила и 0,5 мл конц. НС1, реакционная масса сразу же окрашивается в темно-зеленый цвет. Смесь перемешивают 30 мин при кипении, затем охлаждают до комнатной температуры и переносят в стакан на 300 мл с мешалкой, при перемешивании добавляют 10 мл раствора Zn b, затем—50 мл насыщенного раствора Na l. Полноту выделения красителя контролируют по цвету вытека, образующемуся при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу должен быть бесцветным или слабо окрашенным. Суспензию фильтруют, осадок на фильтре отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 60°С. Для очистки краситель еще раз растворяют в 80 мл горячей (90°С) воды, фильтруют, охлаждают и высаливают так, как указано выше. [c.50]

В процессе выдержки проводят контроль pH, который должен быть не ниже 8—9 по УБ, п наличия в реакционной массе фенола (проба на вытек с раствором диазотированной Аш-кислоты) Избыток фенола должен оставаться на протяжении всего азосочетания, так как в противном случае образуется объемистый осадок черного цвета, не обладающий красящими свойствами Реакционную массу на электроплитке нагревают до 70 С, загрулчэют 25 г мелкокристаллического Na l. Через 10—15 мин размешивания, поддерживая температуру не ннже 70°С, доводят pH до 5—6 добавлением конц НС1 ( 10 мл). Дают выдержку 30 мин при 70 С. Выделение красителя при температуре ниже бО С и выше 70°С приводит к образованию мелких труднофильтруемых кристаллов. Суспензии дают охладиться до 30—40 С на воздухе, не прекращая размешивания, и еще теплой отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием. Пасту красителя отжимают на фильтре, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 60—70 "С. [c.248]

Поскольку адсорбционное взаимодействие молекул красителя с активными центрами волокна является равновесным процессом и сопровождается выделением тепловой энергии, то эф- фективность этого взаимодействия можно уменьшить путем по-гвышения температуры процесса крашения. Другим средством эффективного снижения склонности диффундирующих молекул красителя к взаимодействию с активными центрами волокнообразующего полимера является сольватирование как молекул красителя, так и активных центров волокна органическими растворителями и текстильными вспомогательными веществами, используемыми в процессах крашения. Об эффективности влияния температуры и гидрофильных органических растворителей на диффузию прямых красителей в волокнах при крашении в водных красильных ваннах можно судить по данным, представленным на рис. 9 и 10. [c.64]

Комбинезон со шлемом предназначается в канестве спецодежды для рабочих различных отраслей народного хозяйства при выполнении работ, связанных с большим количеством нетоксичной пыли Комбинезон рекомендуется использовать прп умеренной температуре, а также высокой температуре (от 25 до 35 с большим выделением интенсивное загрязнение покрова, например при резинотехнических изделий, цемента, органических красителей, фармацевтических препаратов, муки кокса и т п. [c.292]

Свойства. Основный краситель дифенилметанового ряда. Золотисто-желтый порошок. Мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, хлороформе, этиловом спирте, бензоле, практически не растворим в диэтиловом эфире. Водные растворы и растворы в хлористоводородной кислоте при температуре свыше 60 °С разлагаются с выделением бис(диметилал 1но)бензофеиона. [c.46]

Почти во всех случаях сначала готовят в варочном котле раствор полисульфида натрия нужного состава или Передают готовый раствор из полисульфидного котла, а затем в подэ-гретый раствор постепенно загружают при включенном обратном холодильнике исходный полупродукт. Реакции протекают с выделением тепла, и температура массы повышается. Продолжительность загрузки в различных производствах меняется в широшх пределах — от 0,5 часа до 6 час., температура загрузки— от 80° до ПО—112°. Иной порядок загрузки реагентов предусмотрен в производстве лишь одного красителя — сернистого темно-коричневого Ж. [c.339]

Плзв в чане разбавляют водой до установленного объема, подогревают до 85—90° и размешивают при этой температуре при продувке -сжатым воздухом до тех пор, пока вытек пробы. массы нз фильтровзлвной бумаге не станет бесцветным, что указывает -на полное выделение красителя из Плавз. Для растворения оставшейся в плаве избыточной серы добавляют в лервый период продувки сульфит натрия. [c.360]

Выделенный лейкокрзситель отфильтровывают па фильтрпрессе, пасту красителя размешивают -с водой и -окисляют в том же чане, где производилось выделение красителя, продувая массу в течение нескольких часов сжатым воздухом при температуре 85—90°. [c.360]

В раствор 4,1 моля полисульфида загружают пасту 2-метил-З-амино-6-оксифеназина при температуре не ниже 80°, добавляют около 0,3 моля медного купороса, упаривают массу до температуры кипения 113—115° и размещивают длительное время при этой температуре до тех пор, пока фильтрат при выделении красителя из пробы плава не станет бесцветным или слабо-розовым и когда прекратится увеличение красящей способности плава. [c.363]

При повыщении температуры варки сверх установленной регламентом краситель получается с синеватым оттенком и, кроме того, в варочном котле после выдавливания из него реакционной массы остается осадок красителя. Этот осадок растворяют в едком натре и раствор присоединяют к реакционной массе. По окончании варки плав разбавляют го1рячей водой, продувают сжатым воздухом при температуре 80—85° до получения бесцветного вытека пробы на фильтровальной бумаге, добавляют сульфит патрия и продолжают продувку при той же температуре до получения бесцветного вытека. Выделенный краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и пасту красителя высущивают. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология