Аминокарбоновые кислоты, диазотирование

Диазотирование аминосульфокислот аминокарбоновых кислот. Так как эти аминосоединения в виде свободных кислот обычно трудно растворимы в воде, перед диазотированием их часто переводят в раствор в виде натриевой ли аммонийной соли (путем размешивания с содой, едким натром, аммиачной водой и т. п. при слабощелочной реакции). Некоторые аминосульфокислоты применяются непосредственно в виде солей, например сульфанилат натрия. При подкислении раствора соли перед диазотированием сульфокислоты выпадают из раствора в мелкораздробленном виде, удобном для диазотирования. Так, например, из раствора сульфанилата натрия выделяют сульфаниловую кислоту [c.88]

Аминосоединения, содержаш,ие в молекуле сульфогруппу илн карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокислоты применяют непосредственно в виде солей например, сульфаниловую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотированием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10—15° С. В отличие от других аминосоединений соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты (как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. Если взята, допустим, метаниловая кислота, реакция протекает так [c.186]

Первая операция при диазотировании — приготовление раствора ароматического амина. Обычно раствор готовят в том же аппарате, где ведут диазотирование загружают раствор кислоты, аминосоединение и перемешивают их до получения раствора. Аминосоединения, нерастворимые в минеральной кислоте, например сульфаниловую кислоту и другие аминосульфокислоты и аминокарбоновые кислоты, растворяют в щелочи, а затем добавляют серную или соляную кислоту дс кислой реакции и диазотируют образовавшуюся суспензию. [c.192]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ АМИНОСУЛЬФОКИСЛОТ И АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА [c.75]

Индандион-1,3 реагирует с диазотированными ароматическими аминокарбоновыми кислотами и аминосульфокислотами, причем образуются красители. [c.302]

Обратный метод, который используется при диазотировании аминов, плохо растворимых в водных растворах минеральных кислот, заключается в постепенном введении во взятый в избытке и охлажденный до 0° раствор минеральной кислоты смеси щелочного раствора диазотируемого амина и нитрита натрия. Обычно он применяется при диазотировании аминокарбоновых и амино-сульфокислот. [c.253]

Обратный метод диазотирования используют пре-имупХественно при диазотировании аминов, содержащих в ядре электроноакцепторные заместители. Такие амины обычно плохо растворяются в водных растворах минеральных кислот. Если в ароматическом ядре содержатся группы кислотного характера, то при обратном диазотировании соответствующую аминокарбоновую кислоту (например, антраниловую) или аминосульфокислоту (например, сульфаниловую или нафтионовую) растворяют в водном растворе щелочи и затем добавляют нитрит натрия. Полученный щелочной раствор постепенно вводят в охлажденный раствор минеральной кислоты. [c.133]

Для плохо растворимых в воде солей аминов, например, для сульфаниловой, нафтионовой, аминобензойных кислот, а также для некоторых других слабоосновных аминов применяют так называемый обратный способ, при котором смесь щелочных солей азотистой кислоты и диазотируемой аминосуль-фокислоты или аминокарбоновой кислоты приливают в хорошо охлажденную минеральную кислоту. Последняя вытесняет из нитритов азотистую кислоту, диазотирующую находящийся в растворе (в равновесии с солью) свободный амин. Для проведения диазотирования плохо растворимых аминов рекомен- [c.12]

Особые случаи диазотирования. При диазотировании ами-носульфо- и аминокарбоновых кислот образуются амфионы (цвиттер-ионы) (7). [c.311]

При диазотировании аминосульфо- и аминокарбоновых кислот образуют ся амфионы [c.234]

Азокрасители, получаемые сочетанием одного моля алой кислоты с двумя молями диазосоединений из о-аминофенолов или о-аминокарбоновых кислот например, из одного моля алой кислоты, одного моля диазотированной антранилойЬй кислоты и одного моля диазотированной 2-аминофенол-4-сульфокислоты образуется краситель прямой бордо светопроч-н ы й С [c.180]