Нафталин физические свойства продуктов

Физические свойства. Продукт желтого цвета разных оттенков. В воде нерастворима, но хорошо растворяется в ряде органических жидкостей (сероуглероде, гидрированном нафталине, хлорированном бензоле), а также в хлористой сере. Удельный вес 2,07, температура плавления 113°. При плавлении сера вначале превращается в подвижную желтую жидкость, которая при тем- [c.137]

Физические свойства нафталина и продуктов его гидрирования. [c.424]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАФТАЛИНА И ПРОДУКТОВ ЕГО ГИДРИРОВАНИЯ [c.427]

Нафталин — самый дешевый из всех многоядерных ароматических соединений — может быть замедлителем или теплоносителем, так как он довольно радиационностоек. Однако нафталин под облучением (плюс пиролитическое разложение) дает нежелательные твердые коксообразные продукты, которые забивают систему охлаждения. С этой точки зрения полифенилы предпочтительнее, поскольку образующиеся в них смолообразные продукты радиолиза или пиролиза остаются в растворе и почти не изменяют физических свойств органического жидкого теплоносителя (замедлителя), если концентрация полимеров менее 30—40% (что соответствует дозам 10 рад). Полифенилы также превращаются в битум поэтому органическая жидкость, циркулирующая в реакторе, постоянно очищается в дистилляционных колоннах от образующихся полимеров. [c.338]

Физические свойства. Нафталин — бесцветное, довольно летучее кристаллическое вещество с / л = 80°С. Служит сырьем для синтеза фталевого ангидрида, фталевой кислоты и других продуктов. Применяется в быту для отпугивания моли и других насекомых. [c.315]

При горении смеси ПХА+пафталин на поверхности имеются отдельные очаги пламени, по-в идимому, связанные с частичным химическим взаимодействием продуктов разложения ПХА и паров нафталина. При горении смеси ПХА+ПММА на поверхности тоже наблюдаются отдельные очаги пламени, но значительно меньшие по размеру, чем в случае ПХА + нафталин. Таким образом, на процессы, протекающие на поверхности горения (в конденсированной фазе), существенное влияние оказывают физические свойства горючего. [c.302]

В предыдущих разделах были описаны физические и химические свойства мономерных озонидов. При этом кратко упоминалось и об образовании полимерных озонидов и была( предложена схема образования полимерных (точнее олигомерных ) озонидов при взаимодействии озона с гексеном-1. Полимерные озониды описаны преимущественно как побочные продукты при синтезах [52, 53]. До настоящего времени имеются только отрывочные сведения об их физико-химических свойствах, строении и путях образования при действии озона на олефины [54. В зависимости от строения исходного олефина и условий проведения реакции полученные полимерные озониды были либо вязкими, вазелиноподобными (полимерные озониды бутена, гексена, октена), либо каучукоподобными (озониды циклогексена, циклооктена и др.)> либо сыпучими (озониды нафталина, фенантрена) [54, 55]. В ряде случаев реакция озона с непредельным соединением (октен-1,2) [c.136]

Физические свойства невулканизованных продуктов реакции простейших полиэфиров с избытком нафталин-1,5-диизоцианата [51] [c.117]

Еш с сотрудниками исследовал структуру и физические свойства пленок, полученных в тлеющем разряде из ряда углеводородов flзJ И ароматических соединений [142. Пленки осаждали на алюминии или на металлизированной пластиковой подложке в электродном разряде с частотой тока 20 КГЦ. В качестве объектов исследования бьши выбраны пентан (насыщенные углеводороды), этилен (оле-финовые), бутадиен (сопряженные олефины) и бензол, нафталин (ароматические соединения). Установлено, что пентан, этилен и бутадиен образуют пленки, содержащие в своем составе СН- и СН -группы, а также некоторое количество ненасьш1енных двоюшх связей. Ароматические колыш при полимеризации не образуются, они только сохраняются в продуктах, полученных из ароматических соединений. Хотя полимеры, полученные из пентана, этилена и бутадиена, по своему структурному составу близки, все же между ними существуют малые, но вполне воспроизводимые изменения в зависимости от состава исходного соединения. [c.6]

ТОЧНЫХ продуктов, фракция 60—90° состояла главным образом из насыщенных углеводородов (в основном ме-тилциклопентана), некоторого количества олефинов и небольшого количества бензола. Образование бензола давало не более 7% потребного на насыщение водорода (как видно из трех рассматриваемых здесь опытов). Продуктов типа кокса получилось 6—8 весовых процентов, однако они давали около половины требуемого водорода. Исследование высококипящих жидких продуктов показало, что 32% общего количества жидких продуктов крекинга чистого циклогексена выкипает выше 200° и имеет высокий показатель преломления было выделено небольшое количество нафталина (данные крекинга чистою циклогексена приведены в табл. 13). Блох и Томас [8] идентифицировали 2,6-диметилнафталин в продуктах крекинга циклогексена при 400°. При трех опытах со смесями бутенов с циклогексеном также обнаружилось содержание большого количества высококипящих продуктов. В третьем опыте была выделена фракция, кипящая при 160—180° и содержащая ароматические углеводороды состава Сд и С , что подтверждалось их высоким показателем преломления. Остаток, кипящий выше 190°, имел физические свойства, аналогичные соответствующей фракции в опыте с чистым циклогексеном. В целях удобства вычислений предполагалось, что фракции, кипящие выше 90°, имеют процентный состав углерода и водорода такой же, как и в тетралине, что подтверждалось также полученными значениями показателейпереломления. [c.120]

Пиролиз указанного выше продукта приводит к нафталину и Ки(РР)г, также обладающему двойственными свойствами. Его физические свойства соответствуют формуле Ши РЦСИа-РСНд-СНз-СНз Р(СНз)2 (РР)] (в), а его химические свойства — формуле [Ки (РР)2 1 (г). Дейтерированием установлено, что происходит перенос водорода ия боковой алкильной цепи фосфина к атому металла [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология