Нафталин физические свойства

Основной примесью технического коксохимического нафталина является тионафтен. Возможны два направления очистки выделение тионафтена, свободного от нафталина, с его последующей утилизацией либо превращение тионафтена в соединепия, отличающиеся по физическим свойствам от нафталина и легко выделяемые из последнего. [c.281]

Физические свойства. Нафталин — бесцветное, довольно летучее кристаллическое вещество с <пл = 80°С. [c.330]

По своим физическим свойствам первые члены гомологического ряда бензола—жидкости. Как и в других гомологических рядах, по мере роста величины молекулы постепенно повышаются температура плавления и кипення. Дифенил, нафталин, антрацен— вещества твердые. Плотность аренов меньше единицы, они нерастворимы в воде. [c.261]

Физические свойства некоторых производных нафталина приведены в табл. 24. [c.532]

Физические свойства производных нафталина [c.533]

Конденсирование двух колец бензола, как это мы видим у нафталина, приводит к резкому изменению физических свойств вещества. [c.164]

На последнем занятии преподаватель путем короткого опроса проверяет, как учащиеся усвоили тему Ароматические углеводороды . Затем он рассказывает о физических свойствах и промышленных способах получения двух представителей конденсированных ароматических углеводородов — нафталина [c.67]

Физические свойства. Нафталин — кристаллическое вещество с т. пл. 80°, отличающееся большой летучестью. [c.472]

Химические свойства. Хинолин подобен нафталину как по физическим свойствам, так и по многим химическим превращениям. [c.548]

Обратите внимание на то, что конденсирование двух колец бензола, как это мы видим у нафталина, приводит к резкому изменению физических свойств вещества [c.188]

Способность нафталина медленно возгоняться уже при комнатной температуре и распространять при этом довольно сильный запах позволяет широко применять нафталин для защиты от моли (запах нафталина отпугивает бабочек моли). Обратите внимание, что конденсирование двух колец бензола, как это мы видим у нафталина, приводит к резкому изменению физических свойств вещества. [c.200]

Физические свойства. Нафталин — кристаллическое вещество, плавящееся при температуре около 80° С, кипит при 218° С. Нафталин легко возгоняется, обладает характерным запахом. В воде не растворим. Хорошо растворим в горячем спирте, эфире, бензоле. [c.58]

Из гетероциклических соединений с конденсированными кольцами наиболее важен тионафтен (а,р-бензотиофен), который содержится в каменноугольной смоле (может быть выделен из технического нафталина). По физическим свойствам он близок к нафталину, его температура плавления 32°С [c.565]

Физические свойства. Нафталин — бесцветное, довольно летучее кристаллическое вещество с / л = 80°С. Служит сырьем для синтеза фталевого ангидрида, фталевой кислоты и других продуктов. Применяется в быту для отпугивания моли и других насекомых. [c.315]

Физические свойства нафталина и продуктов его гидрирования. [c.424]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАФТАЛИНА И ПРОДУКТОВ ЕГО ГИДРИРОВАНИЯ [c.427]

В молекулах, содержащих два ароматических ядра, последние в основном сконденсированы подобно нафталину. Это было установлено, во-первых, путем тщательного гидрирования в соответствующие цикланы. В результате гидрирования удалось установить, что в каждую молекулу ароматики входит 10, а не 12 атомов водорода [76]. Во-вторых, — отождествлялись физические свойства [c.28]

Фенске, Майерс и Квигл [614] разделяли цис- и транс-изомеры декалина фракционированной перегонкой на колонке с 75 тарелками при флегмовом числе 40 1, Физические свойства и данные по равновесию жидкость—пар были определены для средних фракций каждого изомера. В качестве критериев чистоты СЛУЖИЛИ температура кипения и показатель преломления. (О способах гидрирования нафталина см. работы Бейкера и Шутца [150], а также Палфрея [1422].) [c.282]

Физические свойства и природа связей. Нафталин и его гомологи (табл. 19) представляют собой бесцветные вещества со свое-об зазным неприятным запахом. [c.202]

Выбор носителя зависит от химических и физических свойств перегоняемого вещества. Так, воздухом можно пользоваться в качестве носителя для бензойной кислоты [55, 56], фталевого ангидрида или нафталина [57—62], которые инертны по отношению к кислороду. Для сублимации салициловой кислоты пользуются сжсью воздуха с 6% углекислого газа. Сублимация в водяном паре может применяться для таких веществ, как, например, р-нафтол, камфора, бензантрон [63, 64] или антрацен, которые плавятся выше 100° и практически нерастворимы и не разлагаются водой. Сухой сублимат можно получить непосредственно с водяным паром в качестве носителя при атмосферном [c.514]

Рассмотрим вопрос о влиянии физических свойств горючего и окислителя, в частности способности их плавиться или возгоняться, на структуру поверхности горения смесевого топлива. В качестве горючего были выбраны уротропин (возгоняющееся вещество), нафталин (плавится при 353 К, кипит при 491 К) и полиметилметакрилат (ПММА). Разложение ПММА (деструкция полимера) начинается при 603 К и протекает эндотермически максимум скорости распада аблюдается при 648 К. [c.302]

При горении смеси ПХА+пафталин на поверхности имеются отдельные очаги пламени, по-в идимому, связанные с частичным химическим взаимодействием продуктов разложения ПХА и паров нафталина. При горении смеси ПХА+ПММА на поверхности тоже наблюдаются отдельные очаги пламени, но значительно меньшие по размеру, чем в случае ПХА + нафталин. Таким образом, на процессы, протекающие на поверхности горения (в конденсированной фазе), существенное влияние оказывают физические свойства горючего. [c.302]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Бензол СбНб слишком летуч (температура кипения 80,1° С), И о применении его в реакторе не может быть и речи. Конденсированные циклические соединения, такие, как нафталин и антрацен, имеющие в структуре молекулы два и более бензольных кольца, причем два атома углерода являются общими для двух колец, имеют меньшую термическую стойкость и не такие хорошие физические свойства, как дифенил и полифенилы, имеющие разделенные бензольные кольца. Соединения, [c.400]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, га-хлорсти-рол, 2,5-дихлорстирол, К-винилкарбазол, аценафтилен, р-винил-нафталин, акрилоЙ1трил, винилтолуол, метилметакрилат и другие. Основные физические свойства некоторых мономеров приведены в табл. 14. [c.270]

Нафталин — самый дешевый из всех многоядерных ароматических соединений — может быть замедлителем или теплоносителем, так как он довольно радиационностоек. Однако нафталин под облучением (плюс пиролитическое разложение) дает нежелательные твердые коксообразные продукты, которые забивают систему охлаждения. С этой точки зрения полифенилы предпочтительнее, поскольку образующиеся в них смолообразные продукты радиолиза или пиролиза остаются в растворе и почти не изменяют физических свойств органического жидкого теплоносителя (замедлителя), если концентрация полимеров менее 30—40% (что соответствует дозам 10 рад). Полифенилы также превращаются в битум поэтому органическая жидкость, циркулирующая в реакторе, постоянно очищается в дистилляционных колоннах от образующихся полимеров. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология