Углеводороды влияние строения на детонационные свойства

В табл.4.1 приведены антидетонационные свойства индивидуальных углеводородов и компонентов бензинов, полученных раз — личными процессами переработки нефти и нефтяных фракций. Из анализа этой таблицы можно заметить следующие основные закономерности влияния химического строения углеводородов и бензиновых компонентов на их детонационные свойства [c.105]

Склонность какого-либо моторного топлива к детонации определяется природой углеводородов, входящих в его состав, и их процентным соотношением. Выяснилось, что решающее влияние иа детонационные свойства углеводородов оказывает их химическое строение. [c.207]

Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетонационные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефиновых углеводородов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у парафиновых углеводородов. Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением Степени разветвленности и повышением компактности молекулы. Лучшие антидетонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [c.111]

Гомологи этилена менее склонны к детонации, чем парафины, и на этом их свойстве основано антидетонационное преимущество крекинг-бензина по сравнению с бензином прямой гонки. Большое влияние на детонационные свойства отдельных углеводородов ряда этилена оказывает их строение. [c.670]

Влияние строения углеводородов на их детонационные свойства. [c.39]

ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ИХ ДЕТОНАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА [c.44]

Связь между структурой углеводородов и их антидетонационными свойствами установлена давно. В 1921 г. Рикардо определил толуоловые числа для 13 индивидуальных углеводородов и отметил некоторые закономерности влияния химического строения углеводородов на их детонационную стойкость. В 1934 г. были опубликованы данные об антидетонационных свойствах 171 индивидуального углеводорода, а в 1938 г. в американском Нефтяном институте была определена детонационная стойкость 325 углеводородов различного строения [1]. Накопленный к настоящему времени экспериментальный материал (табл. 20) позволяет выявить некоторые закономерности. [c.109]

Из анализа этой таблицы можно заметить следующие основные закономерности влияния химического строения углеводородов и бензиновых компонентов на их детонационные свойства [c.43]

Влияние добавки тетраэтилсвинца на детонационные свойства углеводородов чрезвычайно различно, и добавка его может увеличивать или уменьшать тенденцию к детонации в зависимости от строения углеводородов. Кроме того, тенденция к детонации лимитируется моторными условиями. Добавка тетраэтилсвинца чрезвычайно эффективна для парафиновых и нафтеновых углеводородов, и его отношение к ним обладает определенной закономерностью. Для других классов соединений его эффективность различна. Поэтому эффективность тетраэтилсвинца лучше всего рассматривать отдельно по каждому химическому классу. [c.48]

Наряду с этим, в случае достаточно узких фракций, возможно выделение из них отдельных углеводородов и других индивидуальных химических соединений. Однако это выполнимо только для низкокипящих фракций, в которых число компонентов не слишком велико. Метод синтеза различных углеводородов, особенно высокомолекулярных, дает возможность сопоставлять их свойства со свойствами веществ, входящих в нефть, и таким косвенным путем устанавливать их присутствие в нефти. Кроме того, синтез индивидуальных углеводородов, как было показано выше, позволяет изучать влияние их строения на такие важные с эксплуатационной точки зрения свойства и показатели нефтепродуктов, как детонационная стойкость, цетановые числа, вязкость, индекс вязкости и другие, что позволяет делать ценные практические выводы. [c.113]

Влияние структуры углеводорода на его свойства, и в частности на его октановые числа, особенно показательно на примере алкенов (олефинов). Алкены за счет присутствия прочной двойной связи в молекуле, как уже было показано, более термостабильны, чем алканы. В то же время в обычных условиях невысоких температур алкены окисляются значительно активнее алканов. Помимо степени разветвленности углеродного скелета (по аналогии с алканами увеличение числа боковых цепей ведет к повышению октанового числа алкенов) на детонационную стойкость алкенов существенное влияние оказывает также положение двойной связи. Сопротивление детонации возрастает по мере перемещения двойной связи от периферии цепи углеводорода к центру (табл. 16). Это, видимо, связано с повышением термостабильности более симметричных по энергиям связи молекул и вследствие этого с повышением их октанового числа. Такое предположение подтверждается, кроме данных по октановым числам алкенов различного строения (табл. 14, 15 и 16), теплотами их образования и сгорания (см. табл. 4, 5), а также свободными энергиями изомеризации (см. рис. 2, 4). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология