Процентные соотношения (концентрация) веществ

Решение. Процентная концентрация раствора показывает, сколько единиц массы растворенного вещества содержится в 100 единицах массы раствора. Процентная концентрация — это безразмерная величина и выражается соотношением [c.68]

ПРОЦЕНТНЫЕ СООТНОШЕНИЯ (КОНЦЕНТРАЦИИ) ВЕЩЕСТВ [c.23]

Процентные соотношения (концентрации) веществ [c.35]

Известно, что значительные отклонения от заданных величин различных параметров — температуры, давления и уровня продукта, концентрации и процентного соотношения реагирующих веществ, очередности или времени загрузки реагентов— могут привести к крупным авариям, пожарам и взрывам. [c.317]

При построении калибровочного графика по оси ординат откладывают отношения площадей (или высот) пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта, а по оси абсцисс — отношения весовых количеств (или процентных содержаний) обоих веществ. Такой график строится на основании хроматограмм ряда смесей, содержащих различные количества калибруемого компонента. Если затем в процессе анализа определенное количество внутреннего стандарта добавляется к неизвестной пробе, содержащей компоненты, для которых были построены калибровочные графики, то из полученной хроматограммы, определив соотношение площадей или высот искомого компонента и внутреннего стандарта, по калибровочному графику можно определить концентрацию искомого компонента. [c.64]

Метод внутреннего стандарта основан на добавлении известного количества определенного вещества, называемого внутренним стандартом . Поправочный коэффициент для него принимается равным единице. Для калибровки строят график зависимости отношения площадей или высот пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта от отношения весовых количеств или отношения процентных содержаний обоих веществ. Такой график строят на основании хроматограмм ряда смесей с различным соотношением количеств внутреннего стандарта и определяемого компонента. Если затем в процессе анализа известное количество внутреннего стандарта добавляется к неизвестной пробе, то из полученной хроматограммы, определив соотношение площадей или высот искомого компонента и внутреннего стандарта , по калибровочному графику можно определить концентрацию искомого компонента. Этот метод калибровки наиболее удобен и поэтому получил наибольшее распространение. [c.210]

Если концентрация вещества, растворенного в железе, невелика, то (согласно теории бесконечно разбавленных растворов) активность этой примеси может быть приближенно заменена величиной, пропорциональной весовому процентному содержанию, а активность растворителя сре принята равной единице. В этом случае в уравнения будут входить в качестве неизвестных только активности ионов в шлаке. Для перехода от них к концентрации нужно использовать либо экспериментально установленные соотношения (см. например, [37—39], либо количественную теорию шлаков. [c.437]

Решение. Растворимость (S), выраженная в граммах безводного вещества на 100 г чистого растворителя, и процентно-весовая его концентрация (С%) в граммах на ЮОг раствора взаимосвязаны следующим соотношением [c.28]

Для критической оценки и сравнения трех указанных методов нужно дать анализ общих ошибок этих методов с учетом всех источников ошибок. Такой анализ представлен ниже. Для этого выводят зависимости между ошибками эксперимента и ожидаемыми ошибками в определении начальных концентраций определяемых веществ. Затем при заданных экспериментальных ошибках изучают погрешность в определении этих начальных концентраций как функцию времени, соотношения и величины констант скоростей, процентного состава смеси. [c.222]

Задачей количественного анализа является точное определение количественных соотношений составных частей в веществе например, определение процентного состава вещества, концентрации раствора (количества вещества в единице объема раствора) и т. п. [c.11]

Значительные отклонения от заданных величин различных параметров — температуры, давления и уровня продукта, концентрации и процентного соотношения реагирующих веществ, очередности или вре- мени загрузки реагентов, скорости вращения переме- шивающих устройств и трущихся частей машины, аппаратов — могут привести к крупным авариям, пожарам и взрывам, опасным для жизни людей. [c.17]

Чистота реактива проверяется хроматографичсски на бумаге, а концентрация основного вещества—титрованием солями циркония в 1 и. соляной кислоте. Исходя из стехиометрического соотношения реакции комплексообразования (реактив 2г=1 1), рассчитывают процентное содержание основиого вещества (на кислоту или динатриевую соль). [c.107]

В результате жизнедеятельности биоценоза метантенка происходит снижение концентрации органических загрязнений в отходах или сточных водах с одновременным образованием биогаза. В состав биогаза входят метан и диоксид углерода, общее количество и процентное соотношение компонентов биогаза во многом определяется исходным составом сбраживаемой среды. Так, при распаде 1 г жироподобных веществ в среднем образуется 1200 мл газа состава, в % СН4 - 68, СО2- 32. [c.120]

В качестве пеногасителей были исследованы кремнийоргапиче-ские жидкости (КОЖ) следующих марок ПМС-200А, ПМС-10000, ПМС-200, ПМС-1000 А, ПМС-154 А, ПЭС-5, СКТН, а также их растворы в толуоле, гептане и изоамиленах нри различных процентных соотношениях компонентов. Выбор этих веществ в качестве пеногасителей обусловлен их известной высокой эффективностью при применении как в водных средах (например, в производствах бумажной и легкой промышленности), так и в неводных (как присадки к минеральным маслам, при пенообразовании сырых нефтей), а также малой токсичностью и малой концентрацией (0.01-0.0001%) от веса обрабатываемой среды [1]. [c.252]

В результате жизнедеятельности биоценоза метантенка происходит снижение концентрации органических загрязнений в отходах или сточных водах с одновременным образованием биогаза. В состав биогаза входят метан и диоксид углерода, общее количество и процентное соотношение компонентов биогаза во многом определяется исходным составом сбраживаемой среды. Так, при распаде 1 г жироподобных веществ в среднем образуется 1200 мл газа состава (в %) СН4 — 68, СО2 — 32. При распаде углеводоподобных соединений образуется около 800 мл газа из одного грамма, состав газа при этом (в %) СН4 — 50, СО2 — 50. Различным является и предел сбраживания различных органических соединений, например жироподобные вещества сбраживаются на 70, а углеводоподобные на 62,5 %. Предел сбраживания был найден экспериментально, по-видимо-му, если дальнейшее разложение органического вещества и имеет место, то оно не приводит к образованию газа. [c.136]

Концентрацию растворенного вещества, выраженную в единицах нормальности (кг-экв/1 м раствора, С ), можно пересчитать в мольно-процентную концентрацию (кмоль/1000 кмоль раствора, Л ) по соотношению [c.11]

На синтез липидов микроорганизмами оказывает влияние соотношение углерода и азота в питательной среде, которое определяет направление биосинтеза в сторону образования белка либо липидов. Сдвиг этого соотношения в сторону повышения концентрации азота вызывает резкое снижение липидообразования у микроорганизмов, а недостаток азота при обеспеченности углеводами ведет к понижению выхода сухих веществ и к высокому процентному содержанию жира. Избыток азота при недостатке углеводов влечет за собой понижение выхода сухих веществ при одновременном (но незначительном) накоплении липидов. [c.339]

К сожалению, графическое изображение пятикомпонентной системы К2О — ЫззО — 5102 — А12О3 — Н2О на плоскости затруднительно. Если же представить содержание К2О + МзаО в виде общей суммы щелочных окислов, то при приблизительно постоянном содержании воды в геле система может быть изображена на треугольной диаграмме (рис. 1). Концентрация каждого компонента реакционной смеси представлена в виде процентного отношения числа его молей к сумме молей всех компонентов сухого вещества. Содержание воды в гидрогеле по отдельным опытам колебалось от 90 до 97%, но так как результаты большого числа опытов воспроизводились достаточно хорошо, мы сочли возможным показать составы, из которых кристаллизуется цеолит Ь, на одной диаграмме. Заштрихованная область лишь приблизительно соответствует полю кристаллизации цеолита Ь, так как в ходе экспериментального исследования мы не стремились точно определить границы этого поля кроме того, пределы кристаллизации могут смещаться в зависимости от изменения соотношений К На в сумме щелочных катионов и содержания воды в реакционной смеси. [c.55]