Амиды кольчатые

Внутримолекулярное взаимодействие карбоксильной группы и аминогруппы, у- и 8-Аминокислоты, в молекулах которых без напряжения возможно сближение аминогруппы и карбоксильной группы, способны к внутримолекулярной реакции (внутримолекулярному ацилированию), протекающей с выделением воды и с образованием амидов кольчатого строения. [c.383]

Будучи непредельными соединениями, обе кислоты дают все характерные реакции на двойную связь обесцвечивают раствор брома, раствор перманганата и др. Как двухосновные кислоты, они образуют полные и неполные амиды, эфиры, кислые и средние соли. Но, несмотря на то, что в обеих кислотах карбоксильные группы находятся в положении 1,4, только малеиновая кислота, легко выделяя молекулы воды, дает кольчатый ангидрид [c.179]

Для уроновых кислот, так же как и для моносахаридов, свойственны таутомерные отношения (кольчато-цепная таутомерия). Они легко дают обычные производные, характерные для моносахаридов (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые и бензилиденовые производные, гликозиды, озазоны и т. д.), а также обычные производные карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и т. д.). [c.104]

Много внимания в литературе уделено вопросам кольчато-цепного равновесия амидов 3-оксокарбоновых кислот [73-82]. Так как [c.7]

По аналогии с кольчатыми сложными эфирами, образующимися из оксикислот и называемыми лактонами (стр. 366), кольчатые амиды, получаемые из аминокислот, были названы лакта-мами. [c.383]

Описать свойства сукцинимида. Написать уравнения реакций образования амида и имида янтарной кислоты. Определить выход сукцинимида в граммах и процентах от количества израсходованной янтарной кислоты. Почему щавелевая и малоновая кислоты не образуют кольчатых амидов [c.109]

Много внимания в литературе уделено вопросам кольчато-цепного равновесия амидов 3-оксокарбоновых кислот [60-69]. Так как гидроксипирролидоны являются внутренними амидами оксокислот, показано, что кольчато-цепное равновесие в растворах М-замещенных амидов 4-оксоалкановых кислот 20-23 смещено в сторону циклической формы 23 (схема 9). [c.185]

Приведем несколько примеров. (трет-Алкил)-2-ароилбенз-амиды и их кольчатые изомеры устойчивы в диоксановом растворе юсле добавления к раствору триэтиламина через 24—36 ч уста-швливается равновесие, естественно, с одинаковым соотношением [c.65]

Кольчатый изомер анилида левулиновой кислоты 5-гидрокси-5-метил-1-фенилпирролидон был получен при пропускании хлороформного раствора амида через колонку с кислой ионообменной смолой [14] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология