Сложные эфиры кольчатые

Для уроновых кислот, так же как и для моносахаридов, свойственны таутомерные отношения (кольчато-цепная таутомерия). Они легко дают обычные производные, характерные для моносахаридов (простые и сложные эфиры, изопропилиденовые и бензилиденовые производные, гликозиды, озазоны и т. д.), а также обычные производные карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и т. д.). [c.104]

Л а к т о н ы. В г- и 8-оксикислотах в результате сближения гидроксильной и карбоксильной групп, входящих в состав одной молекулы, возможно их внутримолекулярное взаимодействие с образованием внутренних кольчатых сложных эфиров, называемых лактонами. [c.366]

По аналогии с кольчатыми сложными эфирами, образующимися из оксикислот и называемыми лактонами (стр. 366), кольчатые амиды, получаемые из аминокислот, были названы лакта-мами. [c.383]

Ацилирование моносахаридов. При действии на моносахариды карбоновых кислот образуются сложные эфиры. И в данную реакцию моносахариды вступают в кольчатой форме, в первую очередь, за счет более реакционноспособного полуацетального гидроксила с образованием соединений глюко-зидного типа — ацилглюкозидов. Затем кислотными остатками замещаются атомы водорода и спиртовых гидроксильных групп. [c.308]

Полоса С=0 лактона из-за углового напряжения связей при замыкании пятнчленното кольца сдвигается в сторону более высоких частот по сравнению с поглощением С=0 карбоксила в спектрах открытой таутомерной формы X и проявляется в области 1770—1785 см-. Это дает возможность использовать ее в качестве аналитической при количественном измерении. Далее делается допущение, что интегральная интенсивность полос равна соответствующим значениям в спектрах модельных соединений, например сложных эфиров открытого или кольчатого строения. Соотнесение интенсивностей приводит к значению константы равновесия. Воспроизводимость определения содержания таутомерных форм составляла 2—3%. [c.21]

Значения констант кольчато-цепного равновесия сложных эфиров ацилкарбоновых кислот определяются в общем теми же структурными факторами, что и константы таутомерного равновесия свободных ацилкарбоновых кислот. [c.68]

При кипячении в водном спирте сложный эфир диазоамино-бензол-о-карбоновой кислоты превращается в кольчатое соединение Ы-фенил- -фентриазон [c.635]

Исследование нефтяных углеводородов убеждает химика, какое великое разнообразие форм представляют они и как трудно их получать химическим синтезом, а между тем природа дает нам эти формы в готовом виде. Особый интерес представляют циклические углеводороды с пятью и шестью атомами углерода в их кольчатой системе. Все они способны к химическому активированию, т. с. к тому, что теми или иными реакциями можно из этих углеводородов искусственно создавать веш,ества разнообразных химических функций кислоты, спирты, органические основания, сложные эфиры, кетоны и жиры. Все эти искусственно полу-Ченпые тела своеобразны и отличны от обычных веществ тем, что в основном ядре своем они содержат циклические системы атомов углерода. Таким образом, нефть пригодна и для того, чтобы из углеводородов ее создавать высшие ценности. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология