Диамины ароматического ряда

Диамины ароматического ряда. Из ароматических диаминов наибольшее значение имеют производные бензола, о-фенилен-диамин (а), м-фенилендиамин (б) и п-фенилендиамин (в), а также диметильное производное последнего — п-аминодиметила-нилин, или 1-амино-4-диметиламинобензол (г) [c.189]

Алкилирование аминов и диаминов ароматического ряда (в частности, анилина и бензидина) с помощью первичных спиртов в присутствии Ni .K., приводящее к образованию соответствующих вторичных N-алкилированных аминов, было изучено Райсом и Коном . Авторы предполагают, что при этом сначала происходит дегидрогенизация спиртов, после чего образовавшиеся альдегиды, взаимодействуя с первичными аминами, образуют основания Шиффа или а-оксиамины. Гидрогенизация тех или других приводит к получению вторичных аминов. [c.102]

О различном отношении о-, т- и р-диаминов ароматического ряда к азотистой кислоте см. стр. 737, а также литературу [c.721]

Кубовые красители получаются при взаимодействии нафталинтетракарбоновой кислоты с о-диаминами ароматического ряда. [c.294]

На примере наиболее распространенных термореактивных смол рассмотрим, как выбор отвердителя влияет на свойства конечного продукта. Так, при отверждении эпоксидных смол при необходимости получить материал с достаточно высокой степенью поперечного сшивания применение диаминов или полиамидов предпочтительнее, чем моноаминов. Использование в качестве отвердителей полиаминов обеспечивает получение материала с более высокими значениями модуля упругости, прочности и теплостойкости. Для создания эпоксидных материалов с улучшенными диэлектрическими свойствами и высокой термостойкостью применяют амины и диамины ароматического ряда, хотя они менее реакционноспособны, чем алифатические амины. Пониженная реакционная способность ароматических аминов частично компенсируется повышением температуры отверждения (150—180°С). Для каждой конкретной рецептуры материала необходимо определять оптимальную температуру отверждения. При этом следует иметь в виду, что оптимальное значение указанной температуры, найденное по одной из эксплуатационных характеристик, не обязательно будет оптимальным по другой. [c.55]

Хиноншиидные красители. Среди синтетических красящих веществ очень широко представлены хинонимидные красители. К ним относятся так называемые индофенолы, обычно получаемые путем совместного окисления П Диаминов ароматического ряда с фенолами. Так, например, ври совместном окислении несимм. диметшл-л-фенилендиамина (а) с а - нафтолом (б) получается краситель — индофеноловый синий (в) [c.258]

Из натриевой соли 2-нитро-З-оксоянтарного альдегида и орто-диаминов ароматического ряда были получены 2-нитрометилхинок-солин и его производные [11, 149], например [c.161]

Способ производства ароматических ди зоциакатов путем обработки первичных диаминов ароматического ряда фосгено1Л, отличающийся тем, что аро-чатические диамины в паровой фазе обрабатывают избытком фосгена пррт температуре выше 300°. [c.147]

Диамины ароматического ряда. Диамины ароматического ряда получили название фенилендиаминов и известны в трех изомерных формах (орто-, мета- и пара-) [c.320]

Одним из методов получения оптически-отбеливающих веществ является следующий на диамины ароматического ряда действуют арилизоцианатами при этом получают соединение, содержащее в молекуле два остатка двузамещенной мочевины. Так, например, прямой белый получают действием фенилизоцианата на диа-миностильбендисульфоки слоту [c.267]

Оптически отбеливающие вещества, в частности, получают из диаминов ароматического ряда, действуя на них арилизоцианатами при этом образуется соединение, содержащее в молекуле два остатка двузамещенной мочевины. Так, например, прямой белый полу- [c.381]

Реакция может быть распространена и на диамины ароматического ряда, например на о- и /г-фенилендиамин, 2,3-диаминонафталин или бензидин, причем получаются соответствующие бис-иминофос-фораны. Вместо первичных аминов пригодны также амиды ароматических сульфокислот. [c.310]

Применение диаминов или нолиаминов обеснечивает получение более плотной сетчатой структуры, чем использование аминов. Например, этилендиамин в определенных условиях может реагировать как четырех-функциоиальное соединение. Амины и диамины ароматического ряда по сравнению с соответствуюш ими алифатическими соединениями обладают пониженной реакционной способностью для отверждения смол необходима более высокая темнература. Теоретически на две эпоксидные группы требуется одна первичная аминогруппа, но в большинстве случаев для максимального развития трехмерной структуры количество амина должно превышать теоретически установленное. Остающиеся свободные МН- или NH2-гpyппы увеличивают стойкость к неполярным растворителям, но ухудшают водостойкость. [c.647]