Женевская номенклатура аминов

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре, кроме старого способа наименования аминов как производных аммиака, было предложено рассматривать их как производные углеводородов, в которых аминогруппа является заместителем. Это удобно для наименования аминов с более сложными радикалами или содержащих несколько аминогрупп. Названия выводят из женевских названий углеводородов (стр. 48), добавляя ним приставку амино-, перед которой пишут цифры, указывающие положение аминогрупп, и, если требуется, греческое числительное, обозначающее количество аминогрупп. Например [c.271]

По женевской номенклатуре перед названием углеводорода ставится приставка амино с цифрой, указывающей положение аминогруппы [c.188]

По женевской номенклатуре названия аминов производят-ся от названий углеводородов, причем перед названием углеводорода пишется приставка амино , а перед нею ставится цифра, указывающая порядковый номер углерода, к которому присоединена аминогруппа. Например [c.213]

Назвать по рациональной и, если возможно, по женевской номенклатурам следующие амины (или их соли) [c.151]

Для простейших аминов используют рациональные названия, у более сложных считают, что углеродная цепь начинается от места присоединения аминогруппы (последнее правило практически не используется большинство журналов называет ациклические амины по правилам женевской номенклатуры) [c.27]

Номенклатура. По женевской номенклатуре названия аминов строятся из названия углеводорода с приставкой амино , а цифрой указывается место аминогруппы в молекуле. По рациональной — к названиям радикалов добавляется окончание амин . Для ряда аминов сохраняются их тривиальные названия. Приводим примеры соединений и их названия [c.394]

По женевской номенклатуре названия аминов производятся от названия углеводородов, причем перед названием углеводорода ставится слово амино и указывается положение аминогруппы, т. е. группы —ЫНг- Напри- [c.280]

Не полностью был решен и вопрос об обозначении другой важнейшей функции — аминогруппы. Для аминов в Женевской системе были сохранены в основном старые названия (правило 33). На практике оказалось, что в то время, когда для первичных аминов вошли в употребление женевские названия, вторичные и третичные амины чаще всего и до сих пор продолжают называть по правилам старой рациональной номенклатуры [c.22]

Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]

В противоположность спиртам, нитросоединениям и всем до сих пор рассмотренным функциям первичными аминами называются продукты замещения одного водорода аммиака RNH2, независимо от того, является ли К первичным, вторичным или третичным радикалом. Формула вторичных аминов R2NH, третичных — RзN. Обычные названия аминов соста-вияются по радикалам СНзННа — метиламин, ( Hз)2NH — диметиламин, (СНд)8Н — триметиламин и т. д. По женевской номенклатуре, как [c.222]

Женевская номенклатура. Для наименования моноаминов, содержащих более сложные углеводородные радикалы, а также полиаминов применяют женевскую номенклатуру, по которой амины рассматривают как производные соответств щи углеводородов и называют, добавляя впереди наименования углеводорода приставку амино с указанием числа аминогрупп и занимаемого ими положения. Так, например, амины нижеследующего строения называют (е)—3-аминопептан и ж) — 1,4-ди-аминобутан [c.186]

Этильная группа в ядре — формулы (XII), (XIII) и (XIV). Кроме названий по женевской номенклатуре, в - которых соединение рассматривается как производное бензола (например, (VII) 4-амино-1,2-диметил-бензол), весьма часто применяются более краткие рациональные названия, в которых в основу положено историческое название соответствующего ароматического соединения, как, например, анилин, толуол, ксилол и т. д. Ниже приводятся примеры таких названий [c.391]

Технические азо красители, как правило, не называются по Женевской номенклатуре, так как, особенно для полиазосоеди-нений, это было бы слишком сложно. Помимо использования товарных названий, была выработана практическая номенклатура, которая одновременно объясняла синтез соответствуюш его красителя. Применяют схему стрелок с номерами, что является очень наглядным. Отдельные части молекулы азокрасителя соединены стрелками, идущими в направлении от амина диазосоставляющей к азосоставляющей. Так, например, краситель Диаминовый зеленый В (I) обозначают следующим образом (при этом цифры указывают последовательность азосочета-яня ) [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология