Амины номенклатура

Номенклатура и изомерия. Для ароматических аминов наиболее употребительны тривиальные названия. Простейший ароматический амин, являющийся производным бензола, называется анилином [c.385]

Названия аминокислот по заместительной номенклатуре производят из названия кислоты с приставкой амино- положение аминогруппы указывается цифрой обычно принятым способом. Примеры [c.443]

По заместительной номенклатуре аминокислоты называют по соответствующей карбоновой кислоте с добавлением приставки амино-. Положение аминогруппы указывают соответствующей цифрой [c.409]

Амины. Классификация и номенклатура. Строение аминов и их свойства. Ароматические амины. Анилин, его получение и применение. [c.224]

А. Типы аминов. Номенклатура и изомерия [c.72]

По заместительной номенклатуре амины рассматривают как производные углеводородов, поэтому перед словом амин указывают название радикала и положение аминогруппы [c.352]

В названиях альдегидов и в той части сложных эфиров, которая присоединена к атому углерода, используется кислотная номенклатура. В названиях спиртов, простых эфиров, кетонов, аминов и той части сложных эфиров, которая присоединена к атому кислорода, используется номенклатура алканов. [c.295]

Для вторичных и третичных аминов, номенклатура которых разработана недостаточно, применяются названия, сходные в известной мере с названиями аминов по рациональной номенклатуре. Так, группа СНзЫН— обозначается, как М-метиламино-группа, (СНз)2Н как Ы-диметиламиногруппа. [c.29]

Номенклатура. По систематической номенклатуре названия аминов образуют добавлением слова амин или диамин к соответствующему названию углеводорода [c.203]

Классификация, номенклатура и строение аминов [c.351]

Аминокислоты — соединения со смешанными функциями. Их номенклатура аналогична номенклатуре оксикислот (с. 55—56). Главная группа — карбоксильная, поэтому наличие аминогрупп обозначается не окончаниями, а приставками амино-, диамино- и т. д. Для природных аминокислот общеупотребительны тривиальные названия. [c.78]

В качестве префикса для группы HaN— в номенклатуре принят слог амино- , но свободный радикал HaN называют ами-НИЛ- (см. с. 126). [c.146]

Изомерия, номенклатура. Изомерия аминов зависит от места расположения аминогруппы в углеродной цепи и от числа и природы радикалов, связанных с атомом азота [c.252]

По международной заместительной номенклатуре наличие аминогрупп в аминах обозначают окончаниями -амин, -диамин и т. д., которые добавляют либо к названиям радикалов, соединенных с азотом аминогруппы, либо к названию принимаемого за основу углеводорода в последнем случае положение аминогрупп указывается номерами атомов углерода в главной цепи, т. е. в основе (примеры — в ответах). [c.73]

Номенклатура, изомерия. По номенклатуре ИЮПАК названия аминов образуются из названий радикалов и слова амин . Диамины называют, добавляя слово диамин к названию алифатической цепи или многовалентного радикала. Несимметричные вторичные и третичные амины рассматривают как Л -замещенное первичного амина. Например [c.303]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Номенклатура и изомерия. Названия аминов по рациональной номенклатуре производятся от названий углеводородных радикалов, входящих в их молекулу, с прибавлением окончания амин [c.188]

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре, кроме старого способа наименования аминов как производных аммиака, было предложено рассматривать их как производные углеводородов, в которых аминогруппа является заместителем. Это удобно для наименования аминов с более сложными радикалами или содержащих несколько аминогрупп. Названия выводят из женевских названий углеводородов (стр. 48), добавляя ним приставку амино-, перед которой пишут цифры, указывающие положение аминогрупп, и, если требуется, греческое числительное, обозначающее количество аминогрупп. Например [c.271]

По женевской номенклатуре перед названием углеводорода ставится приставка амино с цифрой, указывающей положение аминогруппы [c.188]

Номенклатура аминов. В зависимости от числа атомов водорода в аммиаке, замещенных на углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины [c.222]

Номенклатура первичных аминов [c.636]

Одна из систем номенклатуры аминов иллюстрирует-VI. 1 .. г , , ся приведенными выше примерами. Название амина [c.686]

Часто пытающийся изучать номенклатуру, читая эти правила, находит их сложными, произвольными и неопределенными в силу возможности различного толкования. Эта затруднительная ситуация возникла вследствие желания ШРАС (равно как и всех химиков) сохранить как можно больше все еще применяемых привычных названий. Многие такие привычные названия являются очень старыми например, кислоты и их производные были названы по дуалистическому принципу, памятному химикам старых времен, а амины часто называют по принципам теории типов, разработанной в середине девятнадцатого столетия. Кроме того, химики неохотно отказываются от множества сокращенных обозначений (названий). Добавьте к этому многие тысячи чисто тривиальных наименований (частично старых, частично новых), тогда полностью логичная, легко понимаемая номенклатура, совместимая с компьютерной техникой, представится особенно желанной целью. Однако даже если бы это было осуществимо, такое совершенно новое начинание встретит, в лучшем случае, лишь постепенное признание химиков, привыкших к общепринятой терминологии. Таким образом, хотя будущее представляется более радужным, современная номенклатура ШРАС заслуживает изучения, невзирая на ее недостатки, по крайней мере потому, что ее основные положения в значительной мере используются в указателях реферативных журналов РЖ Химия, hemi al Abstra ts (СА). Учитывая это, в дальнейшем изложении мы стремились не слишком много останавливаться на изложении формальных правил, но сосредоточить внимание на рассмотрении наиболее существенных принципов, принимая во внимание, как и где может быть найдена информация о наиболее трудном для понимания материале. [c.61]

В заместительной номенклатуре для наименования аминоа применяется суффикс -амин , присоединяемый к названию углеводорода или гетероцикла, аналогично суффиксам -ол или -он . Например [c.145]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

Амины, гидразины и гндроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например 1-Нафтил-амин, Л ,Л -Дифенилгидразин, Л -Фенилгидроксиламин. При наличии у атома азота различных заместителей в название соединения-основы входит старший нз них, осталы1ые обозначаются приставками Дифениламин. Л -метил-, Фенилгидразин, /V -метил-. [c.10]

Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]

Амины. Классификация. Номенклатура, особенности структуры, физические оголства и получение аминов, [c.192]

При названии аминокислот по рациональной номенклатуре слово амино добавляется к тривиальному названию карбоновой кислоты, а положение аминогруппы обозначают буквами греческого алфавита. Тогда 6-аминогексановая кислота будет называться е-аминокаироновой кислотой. [c.222]

По рациональной номенклатуре для приведенных выше соединений получаем названия а) а-амино-р-метилва-лериановая кислота (изолейцин) б) а,у-диамииомасляная кислота. [c.78]

Номенклатура аминов. Рациональная номенклатура. Названия моноаминов обычно производят из названий связанных с азотом радикалов и окончания -амин. Так, приведенные ниже первичный, вторичный и третичный амины называются соответственно метиламином, диметиламином и диметилизопропилами-ном [c.270]

При написании формулы по названию по заместительной номенклатуре нужно а) выделить основной скелет с главной функцией и пронумеровать б) расставить заместители в) дополнить необходимым числом атомов водорода. Например, напишем формулу 6-амино-2-этилгексен-3-ола-1 [c.223]

Для аминокислот используют обычно тривиальные названия рациональные названия производят от названий соответствующих карбоновых кислот, указывая вначале положение аминогруппы (буквами по рациональной номенклатуре и цифрами по международной номенкла гу-ре), приставку -амино и затем название кислоты [c.93]

Номенклатура и изомерия. Обычно аминокислоты носят эмпирические названия. По рациональной номенклатуре их названия составляются путем прибавления к названию соответствующей кислоты приставки амино и буквы греческого алфавита, указывающей положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. По числу аминных и карбоксильных групп, а также в зависимости от радикала К аминокислоты подразделяются на моноаминокарбоновые, диаминокарбоновые, амино-дикарбоновые, ароматические и гетероциклические аминокислоты. [c.231]

Номенклатура. Названия ароматических аминов по рациональной номенклатуре производят от названий заместителей у атома азота и названия ароматического радикала. Положения заместителей в бензольном кольце обозначают или цифрами или (если их не более двух) иазвалиями изомеров — орто-, мета-, пара-, например [c.299]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.303 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.391 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.303 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.684 , c.685 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.481 , c.482 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.303 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.303 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.56 , c.57 , c.646 , c.653 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.172 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.39 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.206 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.56 , c.57 , c.646 , c.653 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.7 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология