Формулы алкоголей вторичных

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Как было указано ранее (см. стр, 144), альдегиды и кетоны получаются окислением соответственно первичных и вторичных алкоголей без изменения углеродной цепи. При этом молекула спирта теряет два атома водорода. Таким образом, общая формула гомологического ряда для альдегидов и кетонов одна и та же [c.185]

При взгляде на приведенные формулы легко заметить, что в одном из двух изомерных пропилов пай угля, связывающийся в алкоголе с водяным остатком (угля, принадлежащего тому мэфилу, который рассматривается как подвергающийся замещению), соединен с двумя паями водорода, а в другом пропиле тот же пай угля соединен только с одним паем водорода. В различных бутилах этот пай угля является соединенным впер-вых двух случаях — с двумя паями водорода, в третьем — с одним паем водорода, а в последнем—водорода, соединенного с ним, нет вовсе, или, что все равно, все паи водорода в мэфиле подверглись, в этом последнем, случае, замещению. Те же три случая повторяются для изомерных ами-лов и должны встречаться во всех высших радикалах. Согласно тому, радикалы и алкоголи, их содержащие, могут быть разделены на 1) первичные, где пай угля, соединенный с водяным остатком, связан непосредственно с двумя паями водорода, или, другими словами, где в мэфиле замещен только один пай водорода, 2) вторичные, где тот же пай угля соединен непосредственно с одним паем водорода (где в мэфиле замещены [c.137]

Пропилен, полученный из глицерина, при непрямом присоединении воды (переводом в пропилсерную кислоту и т. д.) дает, как известно из опытов Бертло, вторичный пропильный алкоголь вследствие этого для него заранее исключаются две первые формулы строения, и я думаю, что имеются некоторые основания из двух других формул строения приписать [c.216]

Переход от борнеола к камфену происходит анормальным путем и сопровождается изомеризацией. Наконец, изоборнеол является не вторичным алкоголем, стереоизомером обыкновенного борнеола, как принимали раньше, а спиртом третичного характера и притом непосредственным дериватом камфена. Принимая для камфоры как наиболее вероятную формулу Бредта, Вагнер изображает строение борнеола, изоборнеола и камфена такими схемами [c.210]

У одного из этих алкоголей, именно, вторичный бутил-карбинола (2-метил-бутанол-1) (см. таблицу в 40), наблюдается весьма замечательный случай изомерии. Выше мы видели, какое представление о расположении атомов в частице может дать изучение изомерии. При тщательном изучении свойств какого-нибудь соединения можно из всех структурных формул, которые возможны для данного молекулярного состава, установить одну, исключая все остальные. Наоборот определенная структурная формула может быть годной только для одного соединения, так как структурная формула представляет собою выражение для вполне определенного комплекса свойств если свойства эти неодинаковы у двух соединений,— это должно быть видно по их формулам строения. [c.58]

Альдегиды получаются окислением первичных алкоголей, кето-ны—окислением вторичных. Ввиду того, что алкоголи как первичные, так и вторичные, имеют общую формулу то в обоих случаях при окислении отнимаются два атома водорода. [c.118]

Согласно определению вторичного алкоголя формула его в общем виде будет [c.120]

Отсюда следует, что алкильные группы вторичного алкоголя должны еще сохраняться в кетоне в неизмененном виде. Поэтому структура II не может быть принята, и строение кетонов выражается формулой I. [c.120]

П или, имея ПО, замещать интрарадикальный пай О и переходить к формуле алкоголей, вторичных и третичных. [c.268]

Марковников, как и Бутлеров, одно время придерживался гипотезы свободных единиц сродства. Но он же в своей докторской диссертации дал решающий довод в пользу гипотезы кратных связей. Этим доводом было упомянутое выше (стр. 747) правило относительно отщепления элементов воды и галоидоводородных кислот от соседних атомов углерода в алкоголях, илп, соответственно, галоидоироизводных. Руководясь вышеизложенными принципами,— писал Марковников,— мы можем весьма часто определять формулу непредельных соединений, как скоро строение соответствующего ему предельного тела известно (стр. 242). Как сам Марковников, так п другие химики делали из этого правила вывод о существовании кратных связей. Однако кратные связи Марковников не рассматривал как сумму двух или трех простых связей. Он прямо замечает, что выражения двойная и тройная связь, получившие права гражданства у всех химиков, выбраны очень неудачно (стр. 495). Марковников делал различие между первичной связью, с одной стороны, и вторичной и третичной связями — с другой. Например, в ацетилене только первичная связь крепка, обе же другие легко разрываются, вследствие чего здесь можно присоединить 4 атома одноатомного элемента . [c.755]

Известные до сих пор ароматические алкоголи и фенолы представляют собою бензол и замещен]зые бензолы, в которых водород заменен водяным остатком галоидопроизводные, происходящие заменой водяного остатка этих алкоголей и фенолов на галоид, могут быть получены также путем замещения водорода в названных углеводородах. Если принять для бензола формулу строения, предложенную Kekule, то очевидно, что от бензола можно произвести только один фенол, а так как в бензоле каиедый атом угля связан непосредственно только с одним атомом водорода, то этот фенол должен быть третичным алкоголем. Для различных замещенных бензолов должны явиться различные случаи если в них замещается водяным остатком бензольный водород, то происходят фенолы (третичные алкоголи), и так как химическое значение различных водородных атомов в фениле (одноатомном бензольном остатке) и других остатках бензола различно, мыслимо существование различных изомерных фенолов. Если же в замещенных бензолах через НО заменяется водород замещающих радикалов ( H2n+i), то могут образоваться, смотря по обстоятельствам, первичные, вторичные или третичные изомерные алкоголи [c.514]

Определить, которая из этих формул принадлежит ему, было бы легко, если бы удалось его перевести двойным разложением в изокротильный алкоголь. В нервом случае алкоголь должен был бы иметь первичный характер и превращаться окислением [в кислоту С НаОа, вероятно] в метакриловую кислоту Франкланда и Дуппа во втором случае он представил бы вторичный алкоголь особого еще неизвестного рода. С целью приготовить алкоголь из бромюра, сделано было несколько опытов. Для перехода к нему чрез уксусный эфир я пробовал нагревать бромистый изокротил в запаянной трубке с уксуснокислым калием и спиртом, назначавшимся для растворения обоих тел. Опыт этот покамест не привел меня к цели при нагревании до 130—150° в течение нескольких дней не было заметного разложения, а при большем возвышении температуры трубку взорвало.— Также не удается получить алкоголя и при действии влажной окиси серебра. При нагревании бромистого изокротила с свежеосажденной окисью серебра и водой реакция происходит уже при 100°, и еще легче при температуре 110—115°. Она состоит не в двойном разложении, а в выделении брома и окислении углеводородного остатка по окончании ее в трубке находятся водный раствор серебряной соли, восстановленное [c.252]

Первой формуле отвечает одно видоизменение, триэтилкарбинол, приготовленный Нахапетьяном.— Вторая формула может изображать два видоизменения, по числу изомерных [первичных и вторичных] пропиловых групп оба они еще не получены, и вообще неизвестно ни одного третичного алкоголя, в котором бы все три радикала, связанные с паем угля, были различны.— Третья формула принадлежит четырем видоизменениям, по числу изомерных случаев для бутила. Из них до сих пор известно было одно, диметилизобутилкарбинол Марковникова и Павлова, заключающий бутильный радикал алкоголя брожения (С4Н9 = =СНа — СН(СНз)2). Мною приготовлено теперь другое видоизменение той же категории с третичным бутилом в составе [c.308]

Вообще первичные и вторичные алкоголи различаются по своему отношению к окислению. Так, согласно приведенным в 40 общим формулам, во всех первичных алкоголях имеется группа — СН ОН, которая может превратиться при ок11слении в харак- [c.55]

Известны четыре бутиловых алкоголя, т. е. столько, сколько соответствует структурной теории. Возможные структурные формулы уже даны в 40, Рассмотрим здесь еще раз, выражают ли они действительно свойства четырех изомеров. Из этих алкоголей два, именно с точками кипения 117° и 107°, дают при окислении кислоты с тем же числом атомов углерода. Следовательно, им могут отвечать только формулы 1-я и 3-я, так как в обоих этих ал1<оголях находится группа СН .ОН. По основаниям, которые будут нэложены дальше (84), алкоголю, кипящему при 117°, приписывается нормальное строение, формула 1-я, а кипящему при 107°— 3-я структурная формула. Третий бутиловый алкоголь, имеющий точку кипения 100°, можно перевести окислением в кетон с тем же числом углеродных атомов п >это чу он должен быть вторичным, и ему соответствует формула 2-я. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология