Химическая связь банановая

Как и у циклопропана, здесь в создании структуры участвуют банановые связи. Водороды СНа-групп делятся на два типа, напоминающих экзо- и энйо-положения в производных бицикло[2,2,1]гептана. Центральная связь химически чрезвычайно активна, что иллюстрируют, например, такие реакции [c.380]

Циклопропан — единственный плоский цикл, большое напряжение приводит к его неустойчивости. Ряд химических реакций с циклопропаном протекает с разрывом цикла, что согласуется с особенностями его электронного строения. Вследствие взаимного отталкивания орбиталей атомов углерода их максимальное перекрывание осуществляется не строго по прямой, соединяющей ядра связываемых атомов (рис. 3.6, в), а в некоторой степени приближается к боковому перекрыванию р-АО в этилене. Поэтому образующиеся С—С связи нельзя отнести к обычным а-связям. Они являются промежуточными между а- и л-связями, их называют банановыми , или т-связями. [c.62]

Некоторые особенности реакционной способности трехчленных циклов были замечены уже давно. Среди них хорошо известное явление — способность циклопропанов легко претерпевать разрыв связи С-С путем гидрогенолиза или при действии протонных кислот или галогенов, причем в очень мягких условиях. Эти наблюдения потребовали создания новой концепции — существования в этих соединениях изогнутых связей, так назыааемых банановых орбиталей . Успешньгй синтез специально спроектированных пропелланов с малыми циклами обеспечивает дополнительные возможности для изучения необычных структурных эффектов и реакционной способности трехчленных циклов, включенных в такие максимально странныек-, но тем не менее существующие структуры. До сих пор не было выработано вполне удовлетворительного объяснения тех особенностей реакционной способности, которые мы обсуждали выше. Эта задача остается вызовом для теоретиков, а ее решение может привести к ревизии или, по меньшей мере к уточнению самой концепции химической связи. [c.444]

Взаимодействием двойной связи С = 0 с банановыми связями, по-видимому, объясняется и цисоидная конформация циклопропанового кольца относительно группы С = 0 в амиде циклопропанкарбоновой кислоты, в циклопропилметилкетоне [17]. Характерная особенность этих связей проявляется и в химическом поведении производных циклопропана (см. стр. 329). О расчете конформаций соединений ряда циклопропана см. [18]. [c.326]

Интересным примером электронно-дефицитной молекулы является молекула диборана ВгН . На первый взгляд кажется, что она должна иметь структуру этана СгНв. Однако нетрудно сосчитать, что в последней имеется 14 валентных электронов, а в молекуле борана — только 12. Химическим отличием борана от этана является неравноценность входящих в него шести атомов водорода. Только четыре из них легко замещаются, например, на метильные группы СН3, а попытка заменить два оставшихся заканчивается развалом молекулы борана на две молекулы В (СНз)з. На спектре ЯМР этой молекулы имеются два отличающихся по интенсивности пика, свидетельствующих о различном химическом окружении двух групп протонов. Эти особенности молекулы бо-рана можно объяснить наличием в ней двух банановых трехцентровых связей, соединяющих два атома бора через два атома водорода посредством двух электронных пар [c.241]

Способной к существованию оказалась даже столь напряженная структура, как бициклобутан. Он был получен фотохимическим путем из 4-диазобутена-1 (схема 48). Возможен и иной путь создания бициклобутанового кольца (схема 49). Как и у циклопропана, здесь в создании структуры участвуют банановые связи. Центральная связь химически чрезвычайно активна, что иллюстрируют, например, реакции, изображенные на схемах (50) и (51). [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология