Ошибка титрования специфическая

В объемном анализе при выполнении титрования главное, как известно, состоит в определении конечной точки титрования, для установления которой используют специфическое свойство системы, резко изменяющееся в этой точке. Применяемые обычно для этой цели индикаторы изменяют свою окраску, что обнаруживается глазом, не точно в эквивалентной точке, а несколько раньше или позже, вызывая тем самым ошибку титрования [c.111]

Специфические ошибки определяются величиной константы равновесия данной реакции и точностью обнаружения точки эквивалентности. Специфические ошибки и являются ошибками титрования. Они не зависят от точности экспериментальной работы, так как порождаются особенностями применяемой химической реакции и химической природой индикатора. Эти ошибки нельзя уменьшить по своему желанию. [c.444]

При точно проведенном потенциометрическом титровании и правильном истолковании полученных результатов капельная ошибка и ошибка титрования могут быть значительно снижены или даже вовсе устранены. Широкому применению потенциометрических методов препятствует необходимость пользоваться электродами малых размеров, а также ряд других специфических трудностей, возникающих при исследовании очень малых объемов раствора с помощью этих методов. Следует отметить, однако, что эти трудности не являются непреодолимыми и дальнейшее усовершенствование потенциометрического титрования должно привести к разработке многих полезных методов, которые помогут значительно расширить область применения ультрамикроанализа. [c.24]

Опшбки в титриметрическом анализе в зависимости от их происхождения могут быть подразделены на методические ошибки, которые связаны с особенностями метода титрования, и специфические ошибки, связанные с особенностями данного метода. [c.349]

При потенциометрическом титровании методом осаждения встречаются с обычными ошибками весового определения явлением адсорбции,, увеличением растворимости осадка в присутствии посторонних электролитов и т. п. Кроме этого, встречаются со специфическими ошибками для потенциометрического титрования. Не вдаваясь в разбор их, отметим лишь, что при титровании многоосновных солей точка эквивалентности немного не [c.388]

При потенциометрическом титровании ошибки pH распределены нормально. В этом случае при достаточно разумных предположениях ошибки рассчитанных значений рК также распределены нормально с практически одинаковым стандартом, если оттитровано от 15 до 85% слабой кислоты (основания). За пределами этого интервала, из-за специфического характера других членов расчетного уравнения для рК, возникают отклонения от такого распределения, так что если оттитровано 10 или 90% вещества, большие ошибки могут возникать чаще, а при еще меньшем (или еще большем) расходе титранта измерения становятся ненадежными. [c.166]

В настоящее время мы еще не можем предсказать, будет ли данная реакция индуцировать другую или нет. Здесь большую роль играют факторы, обусловленные специфическими свойствами реагирующих веществ. Только опытом можно установить, сопровождается ли то или иное титрование мешающими ему индуцированными реакциями. Если такие мешающие реакции имеются, то вызываемую ими ошибку можно обычно уменьшить, соответственно изменяя скорость основной реакции. [c.203]

При потенциометрическом титровании методом осаждения мы встречаемся с обычными ошибками весового определения явлением адсорбции, увеличением растворимости осадка в присутствии посторонних электролитов и т. п. Кроме этого, встречаемся со специфическими ошибками для потенциометрического титрования. Не вдаваясь в разбор их, отметим лишь, что при титровании многоосновных солей точка эквивалентности немного не совпадает с максимальным скачком потенциала и отклонения доходят до 0,15—0,20 в. [c.325]

Рассматривая источники ошибок в объемном анализе, мы должны различать методические или технические ошибки, которые присущи всякому методу титрования, на чем бы он ни был основан, и присущие самой реакции титрования или специфические ошибки, связанные с константой равновесия применяемой реакциг и точностью, с какой может быть обнаружена точка эквивалентности. Именно этот последний вид ошибок мы и называем здесь ошибками титрования. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология