Константа фазового

Постоянная К — называется константой фазового равно- [c.189]

Летучесть является важнейшим физико-химическим свойством компонентов смеси, определяющим процессы перегонки и ректификации смесей. Количественной характеристикой летучести компонентов являются константы фазового равновесия. [c.42]

Расчет проведен при помощи уравнения (1.13) на ЭВМ. Константы фазового [c.64]

Точный термодинамический - расчет ректификации нефтяных смесей представляет довольно сложную вычислительную задачу из-за сложности технологических схем разделения, используемых в промышленности, большого числа тарелок в аппаратах, применения водяного пара или другого инертного агента, из-за необходимое дискретизации нефтяных смесей на большое число условны компонентов и вследствие нелинейного характера зависимости констант фазового равновесия компонентов и энтальпий потоков от температуры, давления и состава паровой и жидкой ф 1з, особенно для неидеальных смесей. Таким образом, основная сложность расчета ректификации нефтяных смесей заключается в высокой размерности общей системы нелинейных уравнений. В связи с этим для разработки надежного алгоритма расчета целесообразно понизить размерность общей системы уравнений, представив непрерывную смесь, состоящей из ограниченного числа условных [c.89]

L , —потоки жидкости и пара на я-й тарелке р —номер тарелки питания, считая сверху Ат — константа фазового равновесия компонента с температурой кипения Т, находящейся при температуре Тп и давлеиии Рп- [c.93]

Сравнить с этими экспериментальными данными значения констант фазового равновесия компонентов той же бинарной системы при тех же i и р, рассчитанные при следующих условиях [c.50]

Следовательно, константа фазового равновесия к-пентана в рассматриваемых условиях составит [c.51]

Рис. 1.7. Номограмма для определения константы фазового равновесия легких углеводородов.

Суммирование (VII.1) но всем компонентам системы позволяет выразить константу фазового равновесия ка эталонного [c.309]

К1 — константа фазового равновесия -го компонента — расход жидкостного потока, кмоль/ч и — расход 1-го компонента в жидкостном потоке, кмоль/ч М. — молекульная масса, кг/моль N — число теоретических тарелок число секций И — число реальных тарелок Р — общее давление в системе, Па Р — давление насыщенных паров г-го компонента, Па ДЯ— перепад давления, Па р — общее число компонентов смеси С — тепловая нагрузка, Вт й — флегмовое число (R=L D) [c.8]

Исследования процессов перегонки и ректификации нефтяных смесей показывают, что среди различных физикохимических и термодинамических свойств наиболее сильное влияние на разделение оказывают константы фазового равновесия компонентов смеси. В ряде случаев, например, при четкой ректификации бензиновых фракций, относительная ошибка в расчете констант фазового равновесия компонентов до 20—30% приводит к изменению требуемого флег-мового числа в 1,5—2 раза [36], а прн низкотемпературном разделении природных газов ошибка в 4,5% требует увеличения числа теоретических тарелок на 10% и орошения на 5%, ошибка же в 15% приводит к снижению производительности на 2,4% [37]. Поэтому расчету констант фазового равновесия компонентов должно уделяться самое серь-10 г % езное внимание. [c.42]

Для процессов однократного испарения нефтяных смесей значения Рг рекомендуется определять по уравнению Ашворта, а для процессов ректификации — по номограмме Максвелла [36]. Для нефтей и нефтяных фракций константы фазового равновесия определяют обычно по номограммам Винна и Хеддена. Учитывая широкое применение ЭВМ для выполнения расчетов перегонки и рек-тнфйкацни, вместо этих номограмм целесообразно использовать соответствующие аналитические зависимости [34]. Так, для номограммы Винна уравнения составлены для вычисления констант фазового равновесия парафиновых и олефиновых углеводородов и узких нефтяных фракций (без учета давления сходимости) в интервале температур 22—427°С и давлений 0,07—2,0 МПа [c.43]

Для номограммы Хеддена составлены два алгоритма. Первый предназначен для вычисления констант фазового равновесия парафиновых и олефиновых углеводородов и узких нефтяных фракций со средней температурой кипения до 593°С в интервале температур 260—537 °С и давлений 0,0352—7,03 МПа [c.44]

Второй алгоритм к номограмме Хеддена составлен для вычисления констант фазового равновесия парафиновых и олефиновых углеводородов (до декана включительно) в интервале температур от —17,8 до 260°С и давлений от 0,07 до 14,06 МПа [c.44]

В работе [38] константы фазового равновесия узких нефтяных фракций, снятые с номограмм Винна и Хеддена, были представлены в виде следующих зависимостей [c.45]

Уравнения (6.53) и (6.54) описывав покомпонентный материальный баланс. Уравнение (6.56) служит дпя расчета равновесного состава пара идеальных смесей. Зазмсиыости энтальпий и константы фазового равновесия от теипературы апарокекшруитоя /равнениями (6.61). [c.75]

К — константа фазового равновесия компонента 1 при давлегтии в системе Р [c.172]

По номограмме Де-Пристера (см. рис. 1.20) константы фазового равновесия равны [c.51]

Для расчета колонны требуется построить кривые иарожидкостног равновесия рассматриваемой спстемы пропан — м-бутан при давлении 14,71 10 Па. Расчет точек изобарных кривых кппенпя и конденсации и равновесной диаграммы у—х ведется с помощью констант фазового равновесия и уравнений парожпдкостного равновесия (1.62) и (1.63). Ход и результаты расчета сведены в табл. 111.3. [c.183]

Результаты интегрирования уравнения (1.89) при помощи эмпирического уравиегсия состояггия углеводородов Бенедикта и соавторов [31] обоб]цень[ в нзвестггой диаграмме Де-Пристера, дающей наиболее падежные результаты (рис. 1.7) прн определении константы фазового равновеспя [27]. [c.37]

Значения констант фазового равновесня, снятые с номограммы Де-Пристера (см. рис. 1.7), соответствеппо равны fei = 5,1 и fea = 0,146. [c.43]

Умно/кпв обо части уравнения (111.25) на константу фазового рапновесия и, получим [c.96]

По (VII.46) можно видеть, что с увеличением iSmiuh концентра- дин X. легких компонентов с константой фазового равновесия ki > 1 будут прогрессивно уменьшаться, причем быстрее всего будет надать концентрация Xi, ц наиболее легкого компопента. При дости кеиии некоторого критического минимального парового числа первый наиболее летучий комнонент полностью нсчез-нет из остатка и ра аделение в колонне у ке будот относиться ко второму классу. [c.343]

В отличпе от аналитического расчета простой колонны, где используется одно лишь уравнение концентраций для каждой секции, здесь их число равно числу компонентов системы, поэтому с увеличе 1ием числа составляющих расчет разделения заметно осложняется. Другим осложняющим фактором при определении температур паровых и жидких потоков является необходимость решения уравнений изотерм методом постепонного приблил еиия. Как указывалось выше, это затруднение удается преодолеть путем использоваиия относительных летучестей вместо констант фазового равновесия, однако лишь за счет внесения определенной неточности в результаты расчета. Остановимся подробнее иа этом вопросе. [c.392]

Смотреть страницы где упоминается термин Константа фазового: [c.200] [c.43] [c.45] [c.65] [c.87] [c.141] [c.80] [c.91] [c.165] [c.50] [c.50] [c.370] [c.5] [c.41] [c.41] [c.42] [c.43] [c.95] [c.111] [c.195] [c.308] [c.310] [c.353] [c.357] [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология