Разделение вещества методы

Разделение веществ методом адсорбционно-жидкостной хроматографии проводят на хроматографической колонке, которая представляет собой стеклянную трубку диаметром 5—20 мм и высотой 10—100 см. На рис. Н1 представлены хроматографические адсорбционные колонки (см. книга 2, гл. X, 6). Колонку заполняют адсорбентом, который может быть Б виде порошка пли суспензии порошка в какой-либо жидкости. [c.291]

Для хроматографического разделения веществ методом обращенных фаз иногда используют гидрофобную бумагу [c.283]

Теоретическое пояснение. Разделение веществ методом гель-хроматографии проводят в колонках, заполненных гелем (рис. [c.235]

Разделение веществ методом газовой хроматографии является сложным процессом из-за влияния большого числа параметров опыта на качество разделения. В связи с этим подбор оптимальных условий разделения представляет трудную задачу, так как требует проведения большого числа опытов для нахождения оптимума по каждому параметру. Задачи такого характера легче решать с помощью разработанных в настоящее время методов математического планирования эксперимента. [c.148]

В табл. 4 приведены растворители и адсорбенты, чаще всего применяемые при разделении веществ методом жидкостной колоночной адсорбционной хроматографии. [c.58]

В результате сжатия полос хроматограммы концентрация веществ в них увеличивается, происходит обогащение полосы. Это обстоятельство облегчает условия разделения смеси близких по свойствам веществ и имеет большой практический интерес для концентрирования разбавленных смесей. Для улучшения разделения веществ методом хроматермографии необходимо, чтобы движение сильнее адсорбирующегося вещества происходило при более низкой температуре, чем движение слабее адсорбирующегося вещества. В этом случае первое вещество будет двигаться медленнее второго и произойдет их разделение. [c.51]

Гидрофобную бумагу используют для разделения веществ методом обращенных фаз . Существуют следующие способы подготовки такой бумаги. [c.92]

Р а б о т а 2. Разделение веществ методом распределительной хроматографии с высаливанием [15] [c.107]

Разделение веществ методом осаждения может быть осуществлено следующими способами. [c.100]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ РАЗДЕЛЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [c.265]

В гл. XIV, посвященной адсорбции, было указано, что лучшие результаты при разделении веществ методом адсорбции достигаются при много- ратном повторении операции. Такой способ работы, однако, сложен и зани-мает много времени поэтому значительно выгоднее заменять его адсорбционной хроматографией. При этом цикл адсорбция — десорбция авто- [c.335]

Рис. 475. Прибор для разделения веществ методом электродекантации.

Распределительная хроматография Разделение веществ методом распределительной хроматографии обусловлено различием коэффициентов распределения между двумя несмешивающимися растворителями. [c.326]

Детальный механизм разделения веществ методом газовой хроматографии весьма сложен. Более подробно этот вопрос обсужден в монографиях по газовой хроматографии, перечисленных в гл. 10. [c.83]

Рис. 7. Разделение веществ методом гель фильтрации

РАСЧЕТ ОБЪЕМОВ ЭКСТРАГЕНТА И ВЫСОТЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ КОЛОНОК (ИЛИ ЧИСЛА ЯЧЕЕК) ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ЭКСТРАГИРОВАНИЯ [c.99]

При разделении веществ методами хроматографии всегда наблюдается область, где передний конец зоны распределения [c.103]

Подобный расчет объемов фракции был применен Мейером и Томпкинсом [7] при разделении веществ методом ионного обмена. Выведенные этими авторами математические выражения для величин г и р отличаются от наших вследствие того, что коэффициент распределения они принимают равным отношению концентрации вещества в смоле к равновесной концентрации его в растворе, а не наоборот. [c.110]

Разделение веществ методом экстракции основано на различии в растворимости их в различных несмешивающихся растворите- лях. Если какое-либо вещество способно растворяться (не диссоциируя и не ассоциируя при этом) в двух несмешивающихся растворителях, то отношение концентраций веществ в этих растворителях—величина постоянная, называемая коэффициентом распределения [c.524]

Разделение веществ методом распределительной хроматографии основано на различии в коэффициентах распределения хроматографируемых веществ между двумя несмешивающимися фазами—растворителями. [c.538]

Дайте примеры разделения веществ методом экстракции. [c.550]

Выше были рассмотрены примеры экстракционных систем, в которых использовались равные объемы двух несмешивающихся фаз. Однако при разделении веществ методом распределительной хроматографии объемы двух фаз могут отличаться в сто раз. Поэтому целесообразно рассмотреть случай, при котором объемы двух фаз не равны между собой. [c.513]

Стрейн [30] считает, что разделение веществ методом многократной экстракции не имеет никаких теоретических и лишь незначительные практические преимущества по сравнению с методом распределительной хроматографии с применением этих же или аналогичных пар растворителей. Он указывает, что распределительная хроматография позволяет разделить сложные смеси веществ на зоны, которые легко собрать, применяя для этой цели дешевое и доступное оборудование. С другой стороны, для достижения эффективного разделения при противоточной экстракции необходимо разделение элюата на большое число фракций метод неудовлетворителен для разделения сложных смесей и требует применения дорогостоящего оборудования (см. также [31]). [c.26]

Получение промытой хроматограммы. Для наилучшего разделения веществ методом осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии после получения первичной хроматограммы полезно проводить ее промы--вание, пропуская через колонку чистый растворитель — тот же, в котором растворяли компоненты хроматографируемого раствора. [c.253]

Разделение веществ методом экстракции из их растворов имеет большое преимущество, которое не следует недооценивать разделению не вредят явления адсорбции или образование смешанных кристаллов, а при создании соответствующих условий решающее влияние на разделение оказывают специфические свойства веществ. Некоторые операции разделения требуют значительно меньшего труда, чем дробная кристаллизация или осаждение кроме того, их можно быстро повторять, так что экстракционные методы особенно пригодны для непрерывного процесса разделения. [c.193]

Если нельзя применять ртутные клапаны или краны, конденсационный сосуд следует снабжать капиллярами для отпаивания, разбивающимися клапанами и т. п. Даже при высокой температуре часто можно достигнуть эффективного разделения веществ методом фракционированной конденсации [549]. Для этого применяют, как правило, горизонтально расположенную трубку из тугоплавкого стекла или кварца, которая может иметь сужения, и поддерживают отдельные ее участки при соответствующих температурах. В этом случае фракции можно разделить, отпаивая отдельные участки или разрезая трубку на части. [c.481]

Имеется много исследований, посвященных методам и гшпаратуре лабораторной ректификации и перегонке С1,2,3 3. В этих р<аботах описаны результаты исследования влияния различных технологических факторов, а также аппаратурного оформления на результаты перегонки различных веществ. Однако основное внимание уделено разделению веществ методом дистилляционного разделения пщ атмосферном или при остаточном давлении до 5-10 мм рт.ст. и сравнительно невысоких температурах разгонки. [c.4]

Разделение веществ методом термодиффузии основано на возникновении градиента концентраций в смеси веществ под влиянием градиента температуры (например, один конец запаянной трубки, в которой находится смесь, нагревается, а другой охлаждается). Само явление термодиффузии применительно к водным растворам солей было открыто еще в середине прошлого века. Зтим явлением объясняется также и обнаруженный в то же время термоэлектрг еский эффект в твердых телах, в частности в металлах, проявляющийся при наложении на них температурного поля. Возможность протекания термической диффузии в смесях газов вначале была предсказана теоретически (1911г.), л затем подтверждена и экспериментально (1917г.). [c.160]

Для разделения веществ методом хроматографии в тонком слое сорбента используют хроматографические камеры подходящего размера. На дно камеры наливают подвижную фазу в количестве, достаточном для образования слоя глубиной 0,5 см, камеру закрывают и выдерживают для насыщения парами растворителей 30—60 мин. Стен- ки камеры для полноты насыщения M0ЖJH0 обкладывать фильтровальной бумагой. Анализируемый раствор наносят микропипеткой или микрошприцем на линию старта, проведенную на расстоянии 2—3 см от нижнего края пластинки, так, чтобы пятна образцов отстояли друг от друга и от краев слоя сорбента не менее чем на 2 см. Нежелательное растекание пятен анализируемых проб при нанесении предотвращают путем периодического подсушивания. [c.104]

Первая часть книги имеет общий характер и посвящена основам теории разделения веществ методом ТСХ, описанию техники работы и оборудования, используемого при работе на пластинках с закрепленными и незакрепленными слоями сорбентов. Здесь обсуждаются факторы, влияющие на разделение веществ методом ТСХ, различные методики приготовления пластинок, нанесения образцов, обнаружения, способы интерпретации и оформления хроматограмм. Значительно дополнены или написаны заново главы о комбинировании тонкослойной и газовой хроматографий, о сочетании ТСХ с другими методами анализа, о радиохроматогра-фии в тонком слое. [c.10]

Важной характеристикой адсорбента является его адсорбционная емкость, т. е. количественное выражение способности адсорбента связывать адсорбируемое вещество. При разделении веществ методом адсорбционной хроматографии ширина полосы илп площадь пятпа зависят от длины пути и количества разделяемого вещества. [c.19]

Классическая схема разделения веществ методом соосаждения ориентирована на определение микропримесей в растворе. В других схемах осуществления подобных процессов, которые объединяются общим термином кристаллизационное концентрирование, метод позволяет концентрировать микропримеси, находящиеся в твердой матрице. В основе кристаллизационного концентрирования лежит процесс перераспределения матричных и примесных компонентов анализируемого образца между жидкой фазой расплава и ти солевого раствора эвтектического состава и твердой кристаллической фазой при условии управляемого перемещения межфазной границы. В результате управляемой кристаллизации микропримеси, оттесняясь фронтом кристаллизации, концентрируются в тонкой пленке, образующейся на поверхности кристаллического образца. [c.155]

Разделение веществ методом фракционной кристаллизации в тонком слое можно проводить и без движения теплообменника. Последний в этом случае представляет собой металлическую-трубу (примерно той же длины, что и колонка), снабженную электрической обмоткой спеременным шагом (рис. 5.16, в). При осуществлении процесса первоначально в цепь электрической обмотки подается напряжение, необходимое для кристаллизации смеси в самом верху колонки. Далее подаваемое напряжение повышают по определенной программе, обеспечивая передвижение градиента температур и смещение слоя разделяемого вещества вниз по колонке. Создание и перемещение температурного градиента можно обеспечить также подачей жидкого или газообразного хладоагента в теплообменник на разных температурных уровнях [217]. [c.179]

Рассмотрена общая теория разделения веществ методами распределительной хроматографии и противоточного распределенпя при экстракции. [c.113]

Для правильного подбора элюента применяют метод ТСХ с использованием соответствующей неподвижной фазы. В классической элюентной хроматографии обычно применяют растворители, которые обеспечивают хорошее разделение веществ методом ТСХ при значении Нр, равном 0,1—0,2. В сухой колоночной хроматографии используют растворители, которые обеспечивают хорошее разделеняе в более широком диапазоне Яр (до 1). При разделении больших количеств гидридных соединений бора, восстанавливающих нитрат серебра, не рекомендуется применять четыреххлористый углерод во избежание взрыва. [c.168]

Бумажная хроматография как микрометод [110] позволяет разделять смесь на отдельные компоненты при их количествах, не превышающих 0,1 мг. Однако описана техника [1267], дающая возможность выделять примеси из растворов, содержащих до 0,5 г основы. При разделении веществ методом бумажной хроматографии рекомендуется оставлять анализируемые микрокомпоненты на стартовой полосе и перемещать по бумаге основные компоненты раствора, так как иначе возможно нежелательное размытие зон примесей и распределение их по нескольким зонам. Например, металлы группы платины выделяют из растворов, содержащих большие количества солей меди, железа и никеля (до 40 г/л), переводя их в нерастворимые в подвижной фазе соединения с тио-налйдом [127]. По окончании разделения бумажные полоски (зоны примесей) озоляют, но надо иметь в виду, что обычная бумага для хроматографии имеет зольность около 0,05% и требует специальной подготовки. Методом бумажной хроматографии выделяются лишь отдельные элементы при анализе чистых веществ Та при айализе МЬгОв [531], N1 из растворов солей кобальта или ртути [1267] и т. п. Большие количества вещества могут быть обработаны также на колонках с целлюлозой в качестве наполнителя. [c.318]

Примеры разделения веществ методом ВСЖХ на силикатных сорбентах. .........................................34 [c.6]