Амины ароматические, реакции с броматами

Какая реакция лежит в основе бромометрического метода анализа 2. Как взаимодействуют с бромом фенолы Ароматические амины Непредельные углеводороды 3. Как готовят рабочий раствор бромид-бромата 4. Как определяют точку эквивалентности при бромометрическом титровании 5. В каких случаях используют прямой метод бромометрического титрования Обратный метод [c.171]

Определение ванадия. Ванадий в присутствии активаторов — 8-гидроксихинолина, пирокатехина, тайрона и др. — проявляет каталитическую активность в реакциях окисления бромат-ионом ароматических аминов, нацример о-фенилендиамина [9]. Пре- [c.156]

Ароматические амины легко бромируются в орто- и пара-незг-мещенные положения кольца. Эта реакция была уже известна в течение некоторого времени, и было предложено несколько методов определения, основанных на титровании смесью бромид — бромат или бромом [61]. Однако, как сообщалось в работе [61], такой метод не получил широкого распространения из-за того, что в анализе с его применением возникает большое число помех, связанных с окислительными и восстановительными свойствами брома . Основной причиной всех этих помех является то, что в соответствующих анализах почти всегда используют избыток брома (или бромобразующих реагентов), а если в растворе в течение продолжительного времени имеется большой избыток брома, то нежелательные побочные реакции весьма вероятны. [c.298]

Предел обнаружения бромат-иона 0,2 мкг при предельном разбавлении 1 150 ООО. Гипобромит-ионы реагируют аналогично, но Н Оз, а также MnO -, Сг ОГ-, [Ге(С1 ),]з- , N0 , СЮд- и Юз-ионы реакции не мешают, и поэтому она пригодна для обнаружения бромат-ионов в присутствии других галогенатов. Для той же цели используют реакп ию окисления бромат-ионами ароматических аминов, содержащих кислотную группу в тг-иоложении (см.-табл. 7), но она значительно менее чувствительна. [c.48]

Необходимым условием осуществления периодических реакций окисления органических веществ бромат-ионом в кислых водных растворах (типа реакции Белоусова—Жаботинского) первоначально считали наличие катализатора, например ионов Се, Мп, а также ферроина и т. д. Однако при окислении большого количества органических веществ классов ди- и полифенолов, одноядерных ароматических аминов, аминофенолов, феиолкарбоновых кислот и их производных [96, 97] присутствие ионов металлов-катализаторов не является обязательным [c.260]

Ароматические амины количественно вступают в реакцию с бромом. При этом бром замещает атомы водорода в ароматическом ядре в орто- и пара-положениях к аминогруппе. Эту реакцию также используют для количественного анализа аминов (см. стр. 174). В качестве источника брома обычно применяют смесь из бромида и бромата калия (KBr-f КВЮд), выделяющую бром в минеральнокислой среде. [c.141]