Железо экстрагирование

Вариант метода состоит в предварительном отделении железа экстрагированием в виде хлорида и меди осаждением в виде сульфида [1128]. [c.215]

Магний в ферритах определяют также после удаления железа экстрагированием его хлоридного комплекса и отделения Мп и Zn в виде диэтилдитиокарбаминатов [412]. [c.204]

Для определения магния в чугуне описаны фотометрические методы с эриохром черным Т [64, 1081]. По одному из них [64], магний определяют после отделения основной массы железа экстрагированием метилизобутилкетоном из 6 iV H I и осаждения А1, Ti, Сг, Са и остатков железа в виде оксалатов и маскирования тяжелых металлов цианидами. Метод не очень удобен, так как включает в себя несколько операций отделения и связан с применением токсичных цианидов. По другому методу [1081], тяжелые металлы отделяют осаждением в виде оксихинолинатов, затем следы металлов удаляют экстракцией их диэтилдитиокарбаминатов метод очень продолжительный и мало приемлем для массовых анализов. [c.209]

Описано [882] определение магния в чугуне фотометрией в пламени смеси ацетилена и воздуха после удаления железа экстрагированием этиловым эфиром. [c.210]

При большем содержании железа экстрагирование продолжают, добавляя новые порции хлороформного раствора до получения бесцветного экстракта. [c.99]

Удаление избытка железа экстрагированием. Предостережение. Прежде, чем выполнять опыты с эфиром, удостоверьтесь, что все горелки в лаборатории потушены. Смеси эфира с воздухом взрывоопасны. [c.210]

Растворяют 10 г анализируемого образца бариевой соли в 100 мл воды (если анализируемая соль нерастворима в воде, берут навеску хлористого бария марки х. ч. или ч.д.а.) и очищают от примеси железа экстрагированием по нижеприведенной прописи. Затем отбирают 10 порций по 25 мл очищенного 21 323 [c.321]

Фильтрат упаривают до 100—150 мл, добавляют 4 н. едкий натр до почти нейтральной реакции и затем медленно вливают при помешивании в холодный водный раствор перекиси натрия (2 г в 100 мл). Смесь нагревают при 100° до полного осаждения осадка, охлаждают 15 мин., фильтруют и промывают осадок вначале 0,2—0,3 н. едким натром, содержащим немного сульфата натрия, а затем небольшим количеством воды. Осадок растворяют в горячей соляной кислоте (1 1) и разбавляют раствор в мерной колбе (100 мл) той же кислотой. Отбирают 25 или 50 мл раствора (или употребляют весь раствор, если содержание кобальта низко) и экстрагируют несколько раз равным объемом эфира, чтобы удалить практически все железо. Экстрагированный раствор вьшаривают досуха, растворяют остаток в 0,5 мл соляной кислоты (1 1) и 5—6 каплях азотной кислоты, разбавляют водой до 10—15 мл, кипятят несколько минут, охлаждают и далее продолжают, как описано выше (стр. 273). [c.282]

Из НИХ чаще всего применяют первую реакцию. Анализируемый образец вместе с эталонами облучают в реакторе тепловыми нейтронами (поток 2-10 — 3-10 нейтрон/см -сек) в течение 1—5 мин. Затем в течение 1—2 мин. измеряют активность А1 по 7-пику (Еч = 1,78 мэв) при помощи сцинтилляционного 7-спектрометра. Чувствительность метода 10 %, относительная ошибка 6—20%. Этим методом определяют алюминий в горных породах [594, 1112], в каолиновых глинах[235], алмазе 1112], графите[1026] и в растворах [859]. При определении алюминия в металлических 2г, Ре и Си по этой реакции предварительно отделяют цирконий осаждением в виде миндалята, железо — экстрагированием его хлорида эфиром, [c.146]

Крафт и Мейкпейс [6591 определяют алюминий с алюминоном в малолегированной стали после удаления железа экстрагированием изопропиловым эфиром и хрома в виде хлорида хромила. [c.212]

Такой прием позволяет, например, определять индий и железо, экстрагированные хлороформом в виде 1-(2-пиридилазо)-2-нафто-латов комплекс индия имеет максимум нри 560 ммк, комплекс железа — два максимума один при 525 ммк (перекрывается с полосой поглощения индия), второй при 775 ммк [567]. Аналопгчно определяли платину и палладий в виде 8-меркаптохинолинатов [c.187]

Описанные в литературе методы химического определения малых количеств кальция в железе и сталях основаны на предварительном отделении железа экстрагированием из кислых растворов органическими растворителями диэтиловы.м эфиром [1], амилацетатом [2], бутилацетатом [3], метилизобу-тилкетоном [4] и др. Целью проведенного исследования является разработка метода определения микропримеси кальция в окиси железа особой чистоты. [c.248]

Опыты проводили при таких условиях исходный объем водной фазы составлял 50 мл, а объем неводной в равновесип с водой —5 мл. В связи с частичным переходом органического растворителя в водную фазу, для получохшя объема неводной фазы, равного 5 мл после взбалтывания с водным раствором, приходилось прибавлять растворителя несколько больше чем 5 мл. Исходные концеитрацни роданида 2-10 М и HNO3 2-10 М были во всех опытах одинаковыми, так же как и количество взятого железа. Экстрагирование проводили один раз. [c.174]

М были во всех опытах одинаковыми, так же как и количество взятого железа. Экстрагирование нроводплп один раз. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология